一种以2-氯-4-氨基苯腈为原料合成2-氯-4-氟苯甲酸的方法

    公开(公告)号:CN114790133B

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202110102330.1

    申请日:2021-01-26

    Abstract: 本发明涉及有机合成领域,特别涉及一种以2‑氯‑4‑氨基苯腈为原料合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法,包括如下步骤:2‑氯‑4‑氨基苯腈经重氮化反应生成2‑氯‑4‑氟苯腈;2‑氯‑4‑氟苯腈在酸性条件下水解生成2‑氯‑4‑氟苯甲酸,或在碱性条件下水解生成2‑氯‑4‑氟苯甲酸盐;2‑氯‑4‑氟苯甲酸盐经酸化得到2‑氯‑4‑氟苯甲酸。本发明提供的以2‑氯‑4‑氨基苯腈为原料合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法避免了昂贵的贵金属催化剂和剧毒试剂的使用,所用试剂对环境友好,降低了成本,简化了工艺,收率较高,克服了现有技术的不足,适宜大规模工业化生产。

    一种制备含羧酸酯片段的尿嘧啶类化合物的方法

    公开(公告)号:CN117551044A

    公开(公告)日:2024-02-13

    申请号:CN202210934903.1

    申请日:2022-08-04

    Abstract: 本发明涉及农药除草剂领域,具体涉及一种2‑氯‑4‑氟‑5‑(3‑甲基‑2,6‑二氧代‑4‑(三氟甲基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)苯甲酸酯类化合物式(Ⅰ)的制备方法。本发明在酸性条件下构建尿嘧啶环,用其方法制备的中间体可以用来制备结构式为式(Ⅰ)的新型高效尿嘧啶类除草剂,其具有稳定的化学性质和更好的除草活性,合成路线简单,在农业上具有广阔的应用前景。本发明进一步提供了在所述方法中使用的中间体化合物,以及用于生产所述中间体化合物的方法。

    一种安全剂解毒喹的合成工艺
    67.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116514713A

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202210077044.9

    申请日:2022-01-24

    Abstract: 本发明公开了一种安全剂解毒喹的合成工艺,包括如下步骤:在复合催化剂和缚酸剂存在的条件下,以5‑氯‑8‑羟基喹啉和氯乙酸‑2‑庚酯为原料反应生成目标产物。本发明以复合催化剂用于安全剂解毒喹的合成,大大缩短了反应周期,减少了副产物生成。该合成工艺的反应条件温和,操作简便,减少了三废排放,降低了生产成本,同时提高了产品的收率和含量,更有利于安全剂解毒喹的工业化生产。

    一种高含量2-氯-5-氯甲基噻唑的制备方法

    公开(公告)号:CN114409612B

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202111598209.9

    申请日:2021-12-24

    Abstract: 本发明公开了一种高含量2‑氯‑5‑氯甲基噻唑的制备方法,具体步骤如下:(1)将1‑异硫氰酸基‑2‑氯‑2‑丙烯与氯化剂反应得含关键副产物的反应液,加入饱和氯化钠溶液继续反应至终点;分离除盐水层,有机层脱溶、脱气得2‑氯‑5‑氯甲基噻唑粗品;(2)将2‑氯‑5‑氯甲基噻唑粗品先通过高精馏塔减压精馏,除去前馏分至主馏分出馏稳定;再经低精馏塔直接减压蒸馏出产品。本发明实现了关键副产物完全转化为产品而不产生聚合物,大大提高产品转化率;高、低精馏塔组合精馏可以提高产品的分离收率;生产工艺操作简便、环保安全、成本低廉、可副产高纯盐酸,可实现溶剂及前馏分循环利用,多次套用前馏后产品稳定收率达91.9%以上,含量达99.5%以上,更加有利于2‑氯‑5‑氯甲基噻唑的工业化生产。

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