-
公开(公告)号:CN106822138A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710128507.9
申请日:2017-03-06
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/513 , A61P11/00
CPC classification number: A61K31/513
Abstract: 本发明提供了拉替拉韦的药物新用途,具体涉及拉替拉韦预防或治疗急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)和肺纤维化。在上述应用中,其使用剂量为200mg~3200mg。
-
公开(公告)号:CN106310280A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201610681444.5
申请日:2016-08-18
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K45/06 , A61K31/635 , A61P29/00 , A61K31/573
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/573 , A61K31/635 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了地瑞那韦的药物新用途,具体涉及地瑞那韦与糖皮质激素联合使用增强糖皮质激素的抗炎作用的药物中的应用。在上述应用中,其口服使用剂量范围是100mg~3000mg;优选100~1500mg。
-
公开(公告)号:CN104116742B
公开(公告)日:2016-10-19
申请号:CN201410379440.2
申请日:2014-07-26
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/496 , A61P31/00 , A61P7/00
Abstract: 本发明提供了硫酸茚地那韦的药物新用途,具体涉及硫酸茚地那韦通过抑制高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein,HMGB1)的表达从而抑制内毒素血症和脓毒症的发生发展,以致于预防或治疗内毒素血症和脓毒症。在上述应用中,其注射使用剂量范围是50mg~2000mg;优选50~1000mg;口服使用剂量范围是100mg~6000mg;优选200~3000mg。
-
公开(公告)号:CN105943543A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610286162.5
申请日:2016-05-03
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/635 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P1/16
CPC classification number: A61K31/635
Abstract: 本发明提供了地瑞那韦乙醇盐的药物新用途,具体涉及地瑞那韦乙醇盐在预防或治疗肥胖、II型糖尿病、糖尿病肾病和非酒精性脂肪肝的药物中的应用。在上述应用中,其口服使用剂量范围是50mg~2000mg;优选50~1000mg。
-
公开(公告)号:CN105796563A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610286809.4
申请日:2016-05-03
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/513 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P1/16
CPC classification number: A61K31/513
Abstract: 本发明提供了洛匹那韦的一种药物新用途,具体涉及洛匹那韦在预防或治疗肥胖、II型糖尿病、糖尿病肾病和非酒精性脂肪肝的药物中的应用。在上述应用中,其口服使用剂量范围是50mg~2000mg;优选50~1000mg。
-
公开(公告)号:CN105748471A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610286211.5
申请日:2016-05-03
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/427 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P13/12
CPC classification number: A61K31/427
Abstract: 本发明提供了利托那韦的药物新用途,具体涉及利托那韦在预防或治疗肥胖、II型糖尿病、糖尿病肾病和非酒精性脂肪肝的药物中的应用。在上述应用中,其口服使用剂量范围是50mg~2000mg;优选50~1000mg。
-
公开(公告)号:CN103989689B
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201410242073.1
申请日:2014-05-28
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/635 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了地瑞那韦乙醇盐的药物新用途,具体涉及地瑞那韦乙醇盐通过抑制I型肺泡上皮细胞凋亡,促进I型肺泡上皮细胞的糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation endproducts,RAGE)的表达从而抑制急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)和肺纤维化的发生发展,以致于预防或治疗ALI/ARDS和肺纤维化。在上述应用中,其注射使用剂量范围是120mg~2400mg;优选240~1200mg;口服使用剂量范围是120mg~6000mg;优选240~3000mg。
-
-
-
公开(公告)号:CN104083373A
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201410320165.7
申请日:2014-07-08
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/513 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了洛匹那韦的药物新用途,具体涉及洛匹那韦通过抑制I型肺泡上皮细胞凋亡,促进I型肺泡上皮细胞的糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation endproducts,RAGE)的表达从而抑制急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)和肺纤维化的发生发展,以致于预防或治疗ALI/ARDS和肺纤维化。在上述应用中,其使用剂量范围是100mg~6000mg;优选200~3000mg。
-
-
-
-
-
-
-
-
-