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公开(公告)号：CN113371764B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202010163725.8
申请日：2020-03-10
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: C01G51/06
Abstract: 本发明属于碳酸钴制备技术领域，具体公开了一种花棒状碳酸钴的制备方法，该方法包括以下步骤：分别配制钴盐溶液和碳酸盐溶液，待用；向反应器中加入一定体积上述的碳酸盐溶液作为底液；再将上述的钴盐溶液和碳酸盐溶液分别以指定的进料流量同时加入至含有底液的反应器中进行反应，获得碳酸钴中间浆料；再将上述的钴盐溶液和碳酸盐溶液分别以调节后指定的进料流量同时加入至上述碳酸钴中间浆料中进行反应，反应结束后，进行陈化，获得碳酸钴浆料；对上述碳酸钴浆料固液分离，浆化洗涤、脱水、闪蒸和烘干，获得花棒状碳酸钴。经过对本发明制备得到的目标碳酸钴进行检测，发现本发明制备得到的目标碳酸钴呈花棒状的形貌结构。
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公开(公告)号：CN114835172B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202210615884.6
申请日：2022-05-31
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
Abstract: 本发明提供了一种氢氧化钴颗粒及其制备方法与应用，所述制备方法包括如下步骤：钴盐溶液、碱液和抗氧化剂溶液混入底液中，进行共沉淀反应；所述共沉淀反应的前0.3‑0.6h内，维持共沉淀反应的pH为5‑8，之后的时间内维持共沉淀反应的pH为12.5‑13.0；所述共沉淀反应结束后，进行陈化以及后处理，得到所述氢氧化钴颗粒。本发明通过控制共沉淀反应前期和后期的pH，使得制备得到的氢氧化钴的形貌为规整的正六方形，颗粒粒径更小，避免了常规方法得到的氢氧化钴为非颗粒状，粒径过大，杂质较多且纯度低的问题；并且，本发明所述制备方法能耗低，生产效率高，能够实现大规模生产。
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公开(公告)号：CN114804221B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202210470877.1
申请日：2022-04-28
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
Abstract: 本发明提供了一种氧化亚钴及其制备方法与应用，所述制备方法包括如下步骤：混合氯化钴溶液和碳酸氢铵溶液，进行共沉淀反应，得到碳酸钴；所述共沉淀反应的体系中，原料仅包括氯化钴溶液和碳酸氢铵溶液；在保护性气体下，煅烧得到的碳酸钴，得到所述氧化亚钴。本发明提供的制备方法以氯化钴和碳酸氢铵为原料，未引入其他pH调节剂或表面活性剂等其它化合物，减少了杂质离子的引入，使碳酸钴的纯度高，稳定性好且晶粒均匀，从而避免了还原过程中氧化亚钴易氧化的问题，使得到的氧化亚钴粒径小，纯度高和晶粒均匀度高。
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公开(公告)号：CN116885172A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202311043951.2
申请日：2023-08-17
Applicant: 格林美股份有限公司 , 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: H01M4/58 , H01M4/587 , H01M10/0525 , C01B25/45 , C01B32/05
Abstract: 本发明提供一种提锂后磷铁渣循环再造磷酸铁锂的方法、磷酸铁锂及其应用，所述方法包括以下步骤：(1)混合提锂后磷铁渣、碳源和锂盐溶液进行水热处理，得到第一混合物；(2)将第一混合物进行冷冻干燥，得到第二混合物；(3)将第二混合物进行高温烧结，得到第三混合物；(4)将第三混合物依次进行水洗与烘干，得到再造的碳包覆磷酸铁锂。本发明提供的方法采用提锂后磷铁渣原位水热补锂循环再造碳包覆磷酸铁锂，实现了废弃磷铁渣中有价元素的高效回收利用，增强了原料适用性，同时简化了工艺流程，避免了二次污染，兼顾了环保与经济效益，有利于大规模推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116875817A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310888239.6
申请日：2023-07-19
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种低冰镍综合利用方法。所述处理方法包括以下步骤：(1)将低冰镍进行浸出处理，得到未浸出固体与混合浸出液；(2)将混合浸出液与磷源混合反应，得到待处理固体与第一硫酸镍溶液，将待处理固体进行后处理，得到电池级磷酸铁材料；将未浸出固体进行氧压浸出处理，得到赤铁矿与第二硫酸镍溶液；(3)将第一硫酸镍溶液与第二硫酸镍溶液进行萃取和结晶，得到电池级硫酸镍材料。本发明采用低冰镍作为电池级硫酸镍材料的制备原料，通过先进行常压浸出，再进行氧压浸出的处理过程，即得到了电池级硫酸镍晶体，又得到了电池级磷酸铁材料，同时还得到了可直接外售的赤铁矿材料，实现了低冰镍的综合利用。
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公开(公告)号：CN116789190A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310888445.7
申请日：2023-07-19
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种正极材料前驱体裂纹的修复方法，该修复方法包括如下步骤：(1)共沉淀反应制备正极材料前驱体的过程中，当正极材料前驱体的粒径达到目标粒径时，静置反应体系，然后去除静置分层后的上层清液，得到待修复浆料；(2)混合碱性溶液与步骤(1)所述待修复浆料，然后继续混合增稠剂；(3)升温进行裂纹修复。本发明提供的修复方法能够对大粒径前驱体以及高镍前驱体表面出现的裂纹进行修复，有效提升了产品合格率；而且，本发明提供的修复方法操作简单，便于工业化转化，具有良好的商业前景。
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公开(公告)号：CN116692957A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310673312.8
申请日：2023-06-08
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
IPC: C01G51/00 , H01M4/36 , H01M4/525 , H01M4/505 , H01M4/485 , H01M4/62 , H01M10/054 , C01F7/02 , C01F7/30 , C01F7/021 , C01G49/00 , C01F7/34
Abstract: 本发明公开了一种钠离子电池正极材料及其制备方法和钠离子电池。所述钠离子电池正极材料前驱体包括内核和设置于所述内核表面的包覆膜，所述内核的化学通式为MgxFeyMnzM(1‑x‑y‑z)(OH)2，所述包覆膜的化学式为Al(OH)3，其中，0.05≤x≤0.20，0.20≤y≤0.50，0.30≤z≤0.60，M选自W、Cr、Zr、Ti、V、Cd、Cu、Co和Ni中的至少一种。本发明提供的钠离子电池正极材料通过镁离子以及M离子的掺杂以及氧化铝包覆膜的包覆，使得钠离子电池正极材料具有较高的克容量，且电池在2.5V～4.35V电压范围内工作时，表现出极好的长循环性能和倍率性能。
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公开(公告)号：CN114455641B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202011245472.5
申请日：2020-11-10
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: C01G51/06
Abstract: 本发明公开了一种低氯含量的碳酸钴的制备方法，包括以下步骤：S1、将水加入反应容器中并升温，水与反应容器的体积为1：(4～16)；S2、于搅拌状态将100～150g/L的氯化钴溶液与200～300g/L的碳铵溶液匀速对加进入反应容器中，反应6～10h，停止进料；S3、于100～300rpm搅拌速率下陈化2～4h；S4、将陈化后的浆料去除母液，再与热水混合得到浓浆料；S5、将浓浆料离心烘干，得到低氯含量的碳酸钴。本发明通过在反应容器中加入纯水作为底液，并根据反应容器控制底液的加入量，同时将碳铵溶液作为沉淀剂，与氯化钴持续匀速反应，得到低氯离子含量的碳酸钴，制备过程简单，条件温和，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN116605921A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310589767.1
申请日：2023-05-24
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
IPC: C01G53/00 , H01M4/525 , H01M4/505 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供了一种富锂锰基正极前驱体及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)将镍源和锰源与溶剂混合得到溶液A，将镍源、锰源和钨源与溶剂混合得到溶液B；(2)将溶液A、碱液和氨水并流加入反应容器进行一步共沉淀反应，颗粒粒径达到所需尺寸的3/4～5/6时，停止进料；(3)将溶液B、草酸和碱液并流加入反应容器进行二步共沉淀反应，陈化后得到所述富锂锰基正极前驱体，本发明通过在前驱体主体材料和表面掺杂两个阶段分别采用不同的共沉淀体系，以实现掺杂效果和成本的最佳平衡。W掺杂后能够缓解材料相变而导致的结构崩塌，降低阻抗，提高电荷转移能力、提高材料的热稳定性，最终显示出良好的循环性能和倍率性能。
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