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公开(公告)号:KR100543691B1
公开(公告)日:2006-01-20
申请号:KR1020020079085
申请日:2002-12-12
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: G01N33/543
Abstract: 본 발명은 항원-항체 반응을 이용하여 신속하게 돼지콜레라바이러스에 대한 항체의 존재유무를 검출할 수 있도록 고안된 검출 키트 및 이를 이용한 돼지콜레라바이러스 항체의 검출 방법에 관한 것이다.
돼지콜레라, 면역크로마토그라피, 골드 콘쥬게이트, 유전자 재조합-
公开(公告)号:KR100331176B1
公开(公告)日:2002-04-06
申请号:KR1019990057805
申请日:1999-12-15
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A61K39/15
Abstract: 본발명은국내소 사육농가에호흡기질병및 송아지설사를일으켜심각한피해를주는질병중의하나인소 바이러스성설사증(BVD)에대한진단법에관한것이고, 더욱상세하게는곤충세포에서발현된소 바이러스성설사증바이러스 gp53 단백질로이루어진재조합단백질을항원으로이용하여, 간접결합효소면역측정법으로중화항체가를검출하여바이러스성설사증을진단하는방법에관한것이다. 본발명에따른진단방법은수행시특별한시설및 기술없이도신속하게소 바이러스성설사증바이러스에대한항체를검사할수 있어신속한면역수준검사에의한소 바이러스성질병의예방및 방제대책수립에이용할수 있고, 또한백신접종후 면역수준또는감염실태파악에필요한대량의검사혈청을단시간내에처리할수 있는방법으로소 바이러스성설사증바이러스에의한호흡기병예방및 근절에크게기여할것이다.
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公开(公告)号:KR100267745B1
公开(公告)日:2000-11-01
申请号:KR1019980000447
申请日:1998-01-10
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/33
Abstract: PURPOSE: Provided is a spike gene and a method for detecting neutralizing antibodies of porcine epidemic diarrhea virus to prevent porcine epidemic diarrhea by using spike proteins which are mass-produced through genetic engineering. CONSTITUTION: The spike gene obtained from porcine epidemic diarrhea virus is located in the gene of recombinant baculovirus (KFCC 11014). And a method for detecting neutralizing antibodies of porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) is characterized by the next step of: using a spike protein expressed in recombinant baculovirus (KFCC 11014) as an antigen in implementing indirect-ELISA. A method for manufacturing the recombinant baculovirus (KFCC 11014) is comprised of the following steps of: i) making expression vector pVL 1393 having a spike gene of PEDV and obtaining a medium lacking serum but including linear baculovirus, and mixture containing lipopectin; and ii) cotransfecting host cell Sf9 using the mixture.
Abstract translation: 目的:提供一种尖峰基因和一种检测猪流行性腹泻病毒中和抗体的方法,通过使用通过基因工程大规模生产的穗蛋白来预防猪流行性腹泻。 构成:从猪流行性腹泻病毒获得的穗基因位于重组杆状病毒(KFCC 11014)的基因中。 检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)中和抗体的方法的特征在于:使用重组杆状病毒(KFCC 11014)中表达的尖峰蛋白作为抗原进行间接ELISA。 制备重组杆状病毒(KFCC 11014)的方法包括以下步骤:i)制备具有PEDV刺突基因的表达载体pVL1393,获得缺乏血清但包括线性杆状病毒的培养基,以及含有脂蛋白的混合物; 和ii)使用该混合物共转染宿主细胞Sf9。
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