公开(公告)号：KR1020100043714A

公开(公告)日：2010-04-29

申请号：KR1020080102883

申请日：2008-10-21

Applicant: 건국대학교 산학협력단 ,  대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 최인수 ,  이중복 ,  박승용 ,  송창선 ,  송영조 ,  윤소라 ,  송재영 ,  신연경

IPC: C07K14/08 ,  C07K14/005 ,  C12N15/12 ,  C12N15/09

Abstract: PURPOSE: A capsid protein of swine hepatitis E virus(HEV) and a gene encoding the same are provided to develop diagnosis and vaccine for HEV. CONSTITUTION: A swine hepatitis E virus(HEV) ORF2 capsid protein contains an amino acid of sequence number 7. A gene encoding the swine HEV ORF2 capsid protein ahs a sequence of sequence number 6. A vector pswHEV-capsid contains a gene encoding the protein. A transformed microorganism is obtained by introducing the vector pswHEV-capsid to host cell of bacteria, fungi, or yeast. The host cell is E.coli. The transformed microorganism is deposit number KCTC18139P.

Abstract translation: 目的：提供猪戊型肝炎病毒（HEV）的衣壳蛋白和编码其的基因，以开发HEV的诊断和疫苗。 构成：猪戊型肝炎病毒（HEV）ORF2衣壳蛋白含有序列号7的氨基酸。编码猪HEV ORF2衣壳蛋白的基因是序列号6的序列。载体pswHEV-衣壳含有编码蛋白质的基因 。 通过将载体pswHEV-衣壳引入细菌，真菌或酵母的宿主细胞获得转化的微生物。 宿主细胞是大肠杆菌。 转化的微生物为保藏号KCTC18139P。

公开(公告)号：KR100890463B1

公开(公告)日：2009-03-26

申请号：KR1020070094861

申请日：2007-09-18

Applicant: 성균관대학교산학협력단 ,  (주)인비트로플랜트 ,  아주대학교산학협력단 ,  대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 이석찬 ,  김용성 ,  권명희 ,  김태현 ,  김정선 ,  이건섭 ,  심혜경 ,  박을용 ,  정유철 ,  김기윤 ,  정의정 ,  이우람 ,  김영림 ,  손종남 ,  이승현 ,  송재영 ,  최은진

IPC: A61K38/16 ,  A61P31/12

CPC classification number: C07K16/10 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61K2039/505 ,  A61K2300/00 ,  C07K14/47 ,  C07K16/44 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92

Abstract: 본 발명은 동물 세포에 침입하는 외래 유래의 핵산 사슬에 대해서 결합능과 그 분해능을 동시에 보유하나 동물 세포 자신에 대해서는 세포독성이 없는 단백질 또는 그 단백질을 암호화하는 핵산 서열을 유효성분으로 함유하는 동물 세포 감염 바이러스에 대한 항바이러스제 및, 그 단백질 또는 그 단백질을 암호화하는 핵산 서열을 함유하는 항바이러스 동물 세포을 제공하는데,
외래 침입의 핵산 사슬에 대해서만 선택적으로 분해능이 있고, 동물 세포 자신에 대해서는 세포독성이 없어 동물 세포 자체를 사멸시키지 않는 뛰어난 효과를 발휘한다.
결합능, 단백질, 바이러스, 분해능, 항바이러스제, 핵산

公开(公告)号：KR1020070116377A

公开(公告)日：2007-12-10

申请号：KR1020060050345

申请日：2006-06-05

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) ,  (주)바이오메트릭스 테크놀로지 ,  주식회사 메디안디노스틱

Inventor： 송재영 ,  김병한 ,  탁동섭 ,  최은진 ,  임성인 ,  한규하 ,  김태선 ,  송금수 ,  주후돈 ,  장병식 ,  이현정 ,  김준배

IPC: G01N33/53 ,  G01N33/50 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6837 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/6888 ,  C12Q2521/107 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2537/143 ,  G01N33/5308

Abstract: A method for detecting swine fever virus or bovine viral diarrhea virus(BVDV) existing in blood or tissue of pig and cow is provided to detect the swine fever virus or BVDV with high specificity and also identify genotypes rapidly and accurately through one testing process. A method for testing swine fever genes using a gene chip comprises the steps of: (a) extracting RNA from swine serum or blood; (b) amplifying the extracted RNA through multiplex reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR); (c) hybridizing the amplified swine fever gene with the gene chip; and (d) identifying the specifically coupled swine fever gene through the hybridization and a genotype thereof. A gene chip comprises : at least one forward sequence selected from the group consisting of at least one sequence selected from the group consisting of SEQ ID : NOs. 1-13 and a probe having at least 10-mer sequence homology to the sequences of the SEQ ID : NOs. 1-13; and a reverse sequence of the forward sequence and the probe having at least 10-mer sequence homology to the sequences and is used for identifying the swine fever and BVDV to be positive and identifying the kind and location of the probe used in an oligonucleotide chip for testing genotypes. A method for testing swine fever virus or BVDV comprises a step of testing a swine fever virus gene or a BVDV gene using the gene chip.

Abstract translation: 本发明提供一种检测猪，牛血液或组织中存在的猪瘟病毒或牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的方法，以高特异性检测猪瘟病毒或BVDV，并通过一次检测过程快速，准确地鉴定基因型。 使用基因芯片测试猪瘟基因的方法包括以下步骤：（a）从猪血清或血液中提取RNA; （b）通过多重逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）扩增提取的RNA; （c）将扩增的猪瘟基因与基因芯片杂交; 和（d）通过杂交及其基因型鉴定特异性偶联的猪瘟基因。 基因芯片包含：至少一种选自SEQ ID NO： 1-13和与SEQ ID NO：的序列具有至少10-mer序列同源性的探针。 1-13; 以及与序列具有至少10-mer序列同源性的正向序列和探针的反向序列，并用于鉴定猪发热和BVDV为阳性，并鉴定用于寡核苷酸芯片中的探针的种类和位置 测试基因型。 一种用于测试猪瘟病毒或BVDV的方法包括使用该基因芯片测试猪瘟病毒基因或BVDV基因的步骤。

公开(公告)号：KR100478435B1

公开(公告)日：2005-03-28

申请号：KR1020020088561

申请日：2002-12-31

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) ,  주식회사 메디안디노스틱

Inventor： 최은진 ,  송재영 ,  박종현 ,  안동준 ,  차상호 ,  권준헌 ,  장병식 ,  박흥숙 ,  방선영

IPC: C12N5/18

Abstract: 본 발명은 돼지콜레라바이러스( Classical Swine Fever Virus: CSFV)에 대한 단일클론항체들과 이를 생산하는 세포주들, 상기 단일클론항체들을 이용한 돼지콜레라 바이러스 검출법 및 진단 키트에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 돼지콜레라 바이러스에 특이하게 반응하는 코팅용 단일클론항체를 면역플레이트에 코팅하여 부착하고 상기에서 제작한 단일클론항체에 효소를 콘쥬게이션시켜 얻은 검출용 단일클론항체와 전처리한 시료를 반응시켜 시료 내에 돼지콜레라 바이러스의 존재 유무를 신속, 정확하게 검출하는 방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020030066038A

公开(公告)日：2003-08-09

申请号：KR1020020006191

申请日：2002-02-04

Applicant: 주식회사 엠아이텍 ,  대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 정인권 ,  안동준 ,  박찬승 ,  안성순 ,  송재영 ,  박종현 ,  차상호 ,  최은진 ,  권준헌

IPC: A61M5/20

Abstract: PURPOSE: An injector for livestock is provided to improve inoculation efficiency since a continuous inoculation is possible, inoculate precisely on an inoculation region of moving livestock and make maintenance easier due to its simple structure. CONSTITUTION: The injector for livestock comprises: an injector main body(2) which has a pressure handle(H) slidably mounted; a chemical feeding unit which injects a chemical by the operation of the pressure handle(H); and a display unit which is mounted at one side face of the chemical feeding unit and displays whether inoculation is carried out or not.

Abstract translation: 目的：提供家禽注射器，以提高接种效率，因为连续接种是可能的，准确地接种在移动的牲畜的接种区域，并由于其简单的结构使维护更容易。 构成：用于家畜的注射器包括：具有可滑动安装的压力手柄（H）的喷射器主体（2）; 化学进料单元，其通过所述压力手柄（H）的操作来喷射化学品; 以及显示单元，其安装在所述化学供给单元的一个侧面，并显示是否进行接种。

公开(公告)号：KR100318093B1

公开(公告)日：2002-09-26

申请号：KR1019980037509

申请日：1998-09-11

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 현방훈 ,  송재영 ,  안동준 ,  박종현 ,  차상호 ,  안수환

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/86

Abstract: 본 발명은 돼지의 주요 전염병을 예방하기 위한 벡터백신으로 사용될 수 있는 재조합 돼지오제스키병 바이러스에 관한 것으로, 돼지오제스키병 바이러스 양산주(KFCC-11048)의 TK(Thymidine kinase)유전자를 결실시키고, TK 프로모터하에서 돼지 인터류킨-2(Interleukin-2; IL-2) 유전자가 발현될 수 있도록 삽입하는 것에 의해 병원성이 감소되고 세포면역 향상능을 갖는 벡터백신을 제공할 수 있다. 더구나, TK 유전자 결실 및 IL-2 유전자의 삽입에 더하여, gI 유전자를 결실시키고, β-갈락토시다제 유전자를 마커(marker) 유전자로 하여 삽입, 발현시킴으로써, β-갈락토시다제 유전자 대신 바이러스 병원체에 대한 방어항원을 코딩하는 유전자를 외래 유전자로 삽입, 발현할 수 있는 다가 벡터백신을 제공할 수 있다. 따라서, 본 발명의 벡터백신은 종래 예방약보다 면역 효과가 우수한 돼지 오제스키병의 예방약 생산에 사용될 수 있으며, 다른 바이러스등의 병원체에 대한 항원을 코딩하는 유전자를 외래유전자로 삽입하는 경우 다른 병원체의 예방약 생산에도 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100293572B1

公开(公告)日：2001-07-12

申请号：KR1019980025041

申请日：1998-06-29

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 안수환 ,  정용찬 ,  정종문 ,  송재영

IPC: A61K9/127

Abstract: 본 발명은 pH 조절에 의해 리포좀의 막을 구성하는 분자 내의 탄화수소 사슬 말단을 서로 화학결합으로 결합시켜 안정성이 우수한 고분자화 리포좀을 제조하는 방법 및 약물전달체제에 있어 분해되지 않고 정확하게 발병부위에 도달하여 장시간에 걸쳐 서서히 약물을 투약할 수 있는 약물전달체로 유용하게 사용될 수 있는 그 용도에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020010056362A

公开(公告)日：2001-07-04

申请号：KR1019990057805

申请日：1999-12-15

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 현방훈 ,  송재영 ,  안동준 ,  박종현 ,  차상호 ,  안수환

IPC: A61K39/15

Abstract: PURPOSE: Provided is a diagnosis method of bovine viral diarrhea(BVD) using a recombinant protein consisting of gp53 protein of bovine viral diarrhea virus(BVDV) expressed in an insect cell, as an antigen. CONSTITUTION: The diagnosis method of bovine viral diarrhea(BVD) detects a neutralization antibody of BVDV by indirect Sandwich enzyme linked immunosorbent assay(IS-ELISA) using gp53 protein of BVD expressed in an insect cell. The recombinant protein is produced by an expression vector of gp53 protein of BVD in a transformed insect cells.

Abstract translation: 目的：提供使用由在昆虫细胞中表达的牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的gp53蛋白质构成的重组蛋白作为抗原的牛病毒性腹泻（BVD）的诊断方法。 构成：牛病毒性腹泻（BVD）的诊断方法使用在昆虫细胞中表达的BVD的gp53蛋白通过间接夹心酶联免疫吸附测定（IS-ELISA）检测BVDV的中和抗体。 重组蛋白由转化的昆虫细胞中BVD的gp53蛋白的表达载体产生。

公开(公告)号：KR100272697B1

公开(公告)日：2000-11-15

申请号：KR1019980004830

申请日：1998-02-17

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 현방훈 ,  송재영 ,  안동준 ,  박종현 ,  차상호 ,  안수환

IPC: C12N15/86 ,  C12N15/33

Abstract: PURPOSE: Provided is a method for detecting the infectious bovine rhinotracheitis virus(IBRV)-specific neutralizing antibody by ELISA using gD protein of IBRV, thereby the IBRV-specific neutralizing antibody can be rapidly and exactly detected. CONSTITUTION: The recombinant baculovirus that produces gD protein of IBRV is produced by the steps of: inserting the K gene fragment of an IBRV PQ strain into a plasmid pBluescript SK(+) to prepare a plasmid pPQ8H; inserting the fragment of pPQ8H into a plasmid pBluescript SK(+) to prepare pPQM1.3; inserting the universal stop sequence 5'- TAATTAATTAA- 3' and a simian virus 40 polyadenylation signal into a plasmid pVL1393 to prepare a vector pVL-SV40p(A); ligating pVL-SV40p(A) with pPQ1.3 to produce the recombinant baculovirus that produces gD protein of IBRV. The method for detecting the IBRV-specific neutralizing antibody comprises the steps of: coating the purified anti-gD monoclonal antibody using a coating buffer and blocking-reacting with a blocking solution; coating-reacting gD protein of IBRV, which is produced by the recombinant baculovirus, by diluting it in PBS; reacting the coating-reacted gD protein with bovine serum and washing it with water; subjecting it to the anti-bovine conjugate-reaction with a serum diluting solution; and coloring it and measuring its optical density.

Abstract translation: 目的：提供使用IBRV的gD蛋白通过ELISA检测感染性牛鼻气管炎病毒（IBRV）特异性中和抗体的方法，从而可快速准确地检测IBRV特异性中和抗体。 构成：通过以下步骤产生产生IBRV的gD蛋白的重组杆状病毒：将IBRV PQ菌株的K基因片段插入质粒pBluescript SK（+）中以制备质粒pPQ8H; 将pPQ8H的片段插入质粒pBluescript SK（+）中以制备pPQM1.3; 将通用终止序列5'-TAATTAATTAA-3'和猿病毒40多聚腺苷酸化信号插入质粒pVL1393中以制备载体pVL-SV40p（A）; 将pVL-SV40p（A）与pPQ1.3连接以产生产生IBRV的gD蛋白的重组杆状病毒。 用于检测IBRV特异性中和抗体的方法包括以下步骤：使用涂布缓冲液涂覆纯化的抗gD单克隆抗体并与封闭溶液进行封闭反应; 由重组杆状病毒产生的IBRV的包被反应gD蛋白通过在PBS中稀释; 将涂覆反应的gD蛋白与牛血清反应并用水洗涤; 用血清稀释液进行抗牛共轭反应; 并着色并测量其光密度。

公开(公告)号：KR100267750B1

公开(公告)日：2000-11-01

申请号：KR1019980025040

申请日：1998-06-29

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 현방훈 ,  송재영 ,  안동준 ,  박종현 ,  차상호 ,  안수환

IPC: C12N15/86 ,  C12N15/33

Abstract: 본 발명은 국내 돼지 사육농가에 심각한 경제적 피해를 야기시키는 돼지의 주요 전염병 중 하나인 돼지 오제스키병의 백신 제조에 사용될 수 있는 발현 벡터 및 이를 이용하여 재조합 바이러스를 선발하는 방법에 관한 것으로, 본 발명의 발현벡터는 사람아데노바이러스 2형의 E3 유전자 부위를 제거하여 E3 프로모터 또는 메이져 래이트 프로모터(major late promoter; MLP)하에 삽입된 외래 유전자가 발현될 수 있도록 제작한 플라스미드이고, 유전자 재조합 사람아데노바이러스 2형은 발현벡터에 외래 유전자로서 돼지 오제스키병 바이러스 중요 방어 항원을 코딩하는 gp50 유전자를 삽입한 후, 이를 사람아데노바이러스 2형 게놈 유전자와 대장균내에서 동질성 재조합(homologous recombination)하고, 이를 리포펙틴을 사용하여 포유동물세포에 형질도입시켜 gp50 유전� � 재조합 바이러스를 선발한 것이다.
본 발명에 의해 선발된 gp50 유전자 재조합 사람아데노바이러스 2형은 축산 현장에서 많은 경제적 손실을 주는 돼지 오제스키병의 예방에 이용될 수 있다.