재조합 돼지파보바이러스 항원 단백질 및 이의 용도

    公开(公告)号:WO2020116815A1

    公开(公告)日:2020-06-11

    申请号:PCT/KR2019/015705

    申请日:2019-11-15

    Abstract: 본 발명은 돼지파보바이러스 VP2 단백질을 코딩하는 유전자를 포함하는 재조합 발현 벡터, 상기 벡터에 의해 형질전환된 재조합 식물체 또는 재조합 곤충 세포, 상기 재조합 식물체 또는 재조합 곤충 세포로부터 수득한 돼지파보바이러스 VP2 단백질을 포함하는 돼지파보바이러스에 대한 백신 조성물 및 돼지파보바이러스 진단용 조성물을 제공한다. 본 발명의 재조합 식물체 또는 재조합 곤충 세포를 이용할 경우, 돼지파보바이러스 항원 단백질을 고효율로 생산할 수 있으며 상기 재조합 식물체 또는 재조합 곤충 세포를 이용한 돼지파보바이러스 항원 단백질 생산 방법은 다른 항원 생산 방법에 비해 우수한 안전성 및 안정성을 나타낸다. 본 발명의 돼지파보바이러스 진단용 조성물은 재조합 항원 단백질을 이용하기 때문에 살아있는 바이러스 취급에 따른 오염 가능성이 없어 안전하고, 대량의 시료로부터 신속하게 돼지파보바이러스 감염 여부를 진단할 수 있다.

    돼지 E형 간염바이러스의 capsid 단백질 및 그를 코딩하는 유전자
    5.
    发明公开
    돼지 E형 간염바이러스의 capsid 단백질 및 그를 코딩하는 유전자 有权
    CAPSID蛋白和SWINE HEPATITIS病毒的基因

    公开(公告)号:KR1020100043714A

    公开(公告)日:2010-04-29

    申请号:KR1020080102883

    申请日:2008-10-21

    Abstract: PURPOSE: A capsid protein of swine hepatitis E virus(HEV) and a gene encoding the same are provided to develop diagnosis and vaccine for HEV. CONSTITUTION: A swine hepatitis E virus(HEV) ORF2 capsid protein contains an amino acid of sequence number 7. A gene encoding the swine HEV ORF2 capsid protein ahs a sequence of sequence number 6. A vector pswHEV-capsid contains a gene encoding the protein. A transformed microorganism is obtained by introducing the vector pswHEV-capsid to host cell of bacteria, fungi, or yeast. The host cell is E.coli. The transformed microorganism is deposit number KCTC18139P.

    Abstract translation: 目的:提供猪戊型肝炎病毒(HEV)的衣壳蛋白和编码其的基因,以开发HEV的诊断和疫苗。 构成:猪戊型肝炎病毒(HEV)ORF2衣壳蛋白含有序列号7的氨基酸。编码猪HEV ORF2衣壳蛋白的基因是序列号6的序列。载体pswHEV-衣壳含有编码蛋白质的基因 。 通过将载体pswHEV-衣壳引入细菌,真菌或酵母的宿主细胞获得转化的微生物。 宿主细胞是大肠杆菌。 转化的微生物为保藏号KCTC18139P。

    돼지열병 바이러스 백신주 접종 돼지 및 돼지열병 바이러스 야외주 감염 돼지의 감별용 PNA 프로브 및 이를 이용한 감별방법
    10.
    发明公开
    돼지열병 바이러스 백신주 접종 돼지 및 돼지열병 바이러스 야외주 감염 돼지의 감별용 PNA 프로브 및 이를 이용한 감별방법 审中-实审
    表型病毒疫苗接种表型和猪瘟病毒PNA探针用于猪的差异感染

    公开(公告)号:KR1020170135410A

    公开(公告)日:2017-12-08

    申请号:KR1020160067280

    申请日:2016-05-31

    Abstract: 본발명은돼지열병바이러스백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지의감별용 PNA 프로브및 이를이용한감별방법에관한것으로, 보다구체적으로는플라비비리대페스티바이러스() 5'NCR(Non-coding region) 유전자의 126번째염기위치및 133번째염기위치의 SNP(Single nucleotide polymorphism)를특이적으로검출가능한 PNA 프로브와, 상기프로브및 융해곡선분석을이용하여돼지열병바이러스백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지를감별하는방법에관한것이다. 본발명에따른돼지열병바이러스백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지의동시판별용 PNA 프로브및 이를이용하여얻어지는융해곡선분석을통한감별방법을이용하면, 돼지열병바이러스백신주감염돼지와돼지열병바이러스야외주감염돼지를신속하고정확하게감별할수 있으며, 백신주와야외주가복합감염된개체도명확하게구분할수 있는편리함과효율성이있다.

    Abstract translation: 本发明猪瘟病毒接种baeksinju猪和猪瘟病毒室外PNA探针和用于原发感染猪的鉴别诊断涉及鉴别方法,使用相同的,更具体地euroneun黄病毒科瘟病毒()5'NCR(非编码区 ),使用第126碱基位置和第133 SNP(单核苷酸多态性)由基座位置和探针,和基因猪瘟病毒接种baeksinju猪和猪瘟病毒室外主的熔解曲线分析检测到特定的可能的PNA探针 Lt感染的猪“。 在根据本发明猪瘟病毒baeksinju接种猪和猪瘟病毒室外主PNA受感染猪探针的同时测定,并通过使用这一点,通过使用差方法,使用解链曲线分析得到的,猪瘟病毒baeksinju感染的猪和猪瘟病毒 它可以快速准确地区分猪感染猪,并且具有方便和高效的功能,可以清楚地区分疫苗和露天感染的个体。

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