혈장 중의 실데나필 및 그 대사체인 유케이-103,320의동시 검출방법
    61.
    发明公开
    혈장 중의 실데나필 및 그 대사체인 유케이-103,320의동시 검출방법 失效
    同时检测SILDENAFIL和UK-103,320作为血浆中代谢物的方法

    公开(公告)号:KR1020030090297A

    公开(公告)日:2003-11-28

    申请号:KR1020020028350

    申请日:2002-05-22

    Inventor: 정봉철 정병화

    Abstract: PURPOSE: A simultaneously detecting method of sildenafil and UK-103,320 as a metabolite thereof in blood plasma is provided, thereby inhibiting adverse side-effects by administration of an excess of sildenafil and determining optimum administration amount thereof. CONSTITUTION: A simultaneously detecting method of sildenafil and UK-103,320 as a metabolite thereof in blood plasma comprises extracting sildenafil and UK-103,320 as a metabolite thereof from blood plasma by a solid phase extraction using a C18 derived cartridge, wherein the concentration of sildenafil and UK-103,320 is determined by using HPLC with UV spectrophotometer after the extraction step; and the proteins in blood plasma is removed by addition of acetonitrile into the blood plasma prior to the extraction step.

    Abstract translation: 目的:提供西地那非和UK-103,320作为血浆中代谢物的同时检测方法,从而通过施用过量的西地那非来抑制不良副作用并确定其最佳给药量。 结论:西地那非和UK-103,320作为血浆中代谢物的同时检测方法包括使用C18衍生的药筒,通过固相萃取法从血浆中提取西地那非和UK-103,320作为其代谢物,其中西地那非的浓度和 提取步骤后,用紫外分光光度计测定UK-103,320; 并且在提取步骤之前通过向血浆中加入乙腈来除去血浆中的蛋白质。

    키누레닌 대사 비율 변화를 이용한 위암 진단용 키트
    64.
    发明公开
    키누레닌 대사 비율 변화를 이용한 위암 진단용 키트 有权
    用于诊断胃癌的试剂盒使用犬尿氨酸代谢率的变化

    公开(公告)号:KR1020160147480A

    公开(公告)日:2016-12-23

    申请号:KR1020150084271

    申请日:2015-06-15

    Inventor: 정병화 최종민

    Abstract: 본발명은실질적인위암의표현형(phenotype)을잘 반영하는소분자대사체로키누레닌산및 키누레닌의혈액및/또는위액에서의농도를정량분석하고, 키누레닌에서키누레닌산으로의대사율을분석함으로써위암의발병여부를정확하고간편하게진단할수 있으며, 임상적용이가능하다. 본발명에따르면혈액및 위액검사만으로위암발병이전의예후를예측하여예방적조치가가능하고, 위암의예방또는치료의성공여부도판단할수 있다.

    아민 카르바밀레이티드 유도체화와액체크로마토그래피/전기분무-이중질량분석기를 이용한인체의 뇨 또는 혈청에서의 폴리아민 검출 방법
    66.
    发明公开
    아민 카르바밀레이티드 유도체화와액체크로마토그래피/전기분무-이중질량분석기를 이용한인체의 뇨 또는 혈청에서의 폴리아민 검출 방법 无效
    使用液相色谱/电子离子化分光光度法分析尿素或等离子体中的聚氨酯的方法与氨基羰基化衍生物

    公开(公告)号:KR1020090027896A

    公开(公告)日:2009-03-18

    申请号:KR1020070093075

    申请日:2007-09-13

    Abstract: A method for detecting polyamine in urine or serum sample is provided to analyze it using sample of amount less than those of an existing method, to improve sensitivity of the analysis, to detect 9~10 kind of polyamines including cetyl polyamine at the same time and to decrease time, cost and effort required for analysis. A method for detecting polyamine in urine or serum sample includes steps of: derivatizing a polyamine within the urine or the serum sample into amine carbamylated and extracting selectively polyamine from the urine or the serum sample; separating the extracted polyamine using a high performance liquid chromatography(HPLC); and determining concentration of the polyamine by analyzing the separated polyamine by a mass spectrograph.

    Abstract translation: 提供了一种检测尿液或血清样品中多胺的方法,使用少于现有方法的样品进行分析,提高分析的灵敏度,同时检测9〜10种多胺,包括十六烷基多胺, 以减少分析所需的时间,成本和努力。 用于检测尿液或血清样品中多胺的方法包括以下步骤:将尿液或血清样品中的多胺衍生为氨基甲酰化胺,并从尿液或血清样品中选择性提取多胺; 使用高效液相色谱(HPLC)分离提取的多胺; 并通过质谱仪分析分离的多胺来测定多胺的浓度。

    가스크로마토그래피-질량분석기를 이용한 한약재 중의파이토에스트로겐 검출 방법
    67.
    发明授权
    가스크로마토그래피-질량분석기를 이용한 한약재 중의파이토에스트로겐 검출 방법 失效
    用气相色谱 - 质谱法测定传统药草中植物雌激素的方法

    公开(公告)号:KR100519033B1

    公开(公告)日:2005-10-06

    申请号:KR1020030003127

    申请日:2003-01-16

    Abstract: 본 발명은 한약재 중의 파이토에스트로겐을 가스 크로마토그래피-질량분석기를 이용하여 검출하는 방법으로서, 고체상 추출법을 이용하여 검출 대상으로부터 불순물을 제거하는 불순물 제거 단계; 및 상기 불순물 제거를 통해 얻어진 파이토에스트로겐을, MSTFA (N-methyl-N-trifluorotrimethylsilyl acetamide), NH
    4 I 및 디씨오에리쓰리톨(dithioerythritol)을 800~1200 : 3~5 : 4~6 (v/v)의 혼합비율로 포함하는 유도체화 시약으로 TMS(trimethylsilylation) 유도체화하는 유도체화 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
    본 발명은 한약재 등과 같은 검출 대상으로부터 파이토에스트로겐을 효과적으로 추출할 수 있도록 하며, 가스크로마토그래피-질량분석기에 대하여 선택적이고 우수한 감도를 가지는 최적의 분석조건을 제공한다. 따라서 본 발명을 이용할 경우 분석 감도의 확보, 정확성, 재현성, 분석의 신속성 및 간편성 등을 만족시킬 수 있다. 이로 인해 질병의 치료나 예방에 필요한 파이토에스트로겐의 존재 여부나 그 함량을 정확히 알 수 있어 특정 질병의 치료에 적합한 식물체를 선택할 수 있게 함으로써 질병의 치료나 치료제 개발에 있어서 유효하고 적절한 판단지표를 제공할 수 있다.

    혈장 중의 실데나필 및 그 대사체인 유케이-103,320의동시 검출방법
    68.
    发明授权
    혈장 중의 실데나필 및 그 대사체인 유케이-103,320의동시 검출방법 失效
    西地那非及其代谢产物UK-103,320在血浆中的同时测定方法

    公开(公告)号:KR100516479B1

    公开(公告)日:2005-09-23

    申请号:KR1020020028350

    申请日:2002-05-22

    Inventor: 정봉철 정병화

    Abstract: 본 발명은 혈장 중에 함유된 실데나필 및 그 대사체인 UK-103,320의 검출방법에 관한 것으로서, 혈장에 아세토나이트릴을 가하여 원심분리하여 혈장 단백질을 제거하는 제단백단계; C 18 유래의 카트리지를 이용한 고체상 추출법으로 혈장으로부터 실데나필 및 그 대사체인 UK-103,320을 추출하는 추출단계; 및 상기 추출된 실데나필 및 그 대사체인 UK-103,320의 농도를 자외선 흡광기가 구비된 고성능 액체 크로마토그래피를 이용하여 분석하는 농도분석단계를 포함하는 것을 특징으로 한다. 본 발명은 동물의 혈장으로부터 실데나필과 그 대사체인 UK-103,320을 효과적으로 추출할 수 있도록 하며, 자외선 흡광기가 구비된 고성능 액체 크로마토그래피에 대하여 선택적이고 우수한 감도를 가지는 최적의 분석조건을 제공할 수 있는 효과가 있다. 따라서 본 발명을 이용할 경우 분석감도의 확보, 정확성, 재현성, 분석의 신속성, 간편성 및 저비용 등의 효과가 있으며, 이를 통해 실데나필 및 UK-103,320의 혈장 중 농도를 모니터링함으로써 실데나필의 과량투여로 인한 부작용 예방과 적정 투여량의 결정에 있어서 혈장의 농도를 지표로 이용하는 등 다양한 분야에 널리 응용될 수 있는 효과가 있다.

    액체크로마토그래피-질량분석기를 이용한 뇨 중의뉴클레오사이드 검출 방법
    69.
    发明公开
    액체크로마토그래피-질량분석기를 이용한 뇨 중의뉴클레오사이드 검출 방법 失效
    用液相色谱分光光度法测定尿素​​中的核苷酸的方法

    公开(公告)号:KR1020050051794A

    公开(公告)日:2005-06-02

    申请号:KR1020030085443

    申请日:2003-11-28

    Abstract: 본 발명은 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)에 기초한 뇨 중의 뉴클레오사이드를 검출하는 방법에 관한 것으로서, 본 발명에 의한 뇨 중의 뉴클레오사이드를 검출하는 방법은, 검체인 뇨로부터 단백질을 제거하는 제1단계; 상기 제1단계를 통해 단백질이 제거된 검체를 분석컬럼을 통과시키는 제2단계; 및 상기 분석컬럼을 통과한 검체를 질량분석기(MS)를 이용하여 분석하는 제3단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
    본 발명은 전처리 없이 간단한 여과과정만을 거친 후 직접 고성능 액체크로마토그래피/질량분석기에 주입하며, 소량의 시료로도 바람직한 분석감도를 확보하며, 추출조작과 유도체화 조작 등으로 인해 낭비되는 시간과 비용을 단축시키며, 절차를 간소화시켜 운전이 간편한 장점이 있다. 따라서 본 발명을 이용할 경우 동시적인 분석, 분석 감도의 확보, 정확성, 재현성, 분석의 신속성 및 간편성 등을 만족시킬 수 있다. 이로 인해 뇨 중의 뉴클레오사이드의 함량을 정확히 알 수 있어서, 알츠하이머, 암 등의 바이오마커(biomarker)로서 유효하고 적절한 판단지표를 제공할 수 있다.

    혈장 중의 썰트랄린의 검출방법
    70.
    发明授权
    혈장 중의 썰트랄린의 검출방법 失效
    혈장중의썰트랄린의검출방법

    公开(公告)号:KR100462288B1

    公开(公告)日:2004-12-17

    申请号:KR1020020018083

    申请日:2002-04-02

    Abstract: PURPOSE: A detection method of sertraline in blood plasma is provided, thereby rapidly and accurately detecting sertraline in blood plasma. CONSTITUTION: A detection method of sertraline in blood plasma comprises the steps of: removing proteins from animal blood plasma; regulating pH of the protein-removed blood plasma to 11.5 to 12.5; extracting the pH-regulated blood plasma with a nonpolar solvent; and measuring the concentration of the extracted sertraline using gas chromatography/mass spectrometer, wherein the nonpolar solvent is diethylether; and the pH regulation is carried out by using Na2HPO4-NaOH.

    Abstract translation: 目的:提供血浆中舍曲林的检测方法,从而快速准确地检测血浆中的舍曲林。 组成:血浆中舍曲林的检测方法包括以下步骤:从动物血浆中去除蛋白质; 调节蛋白去除血浆的pH至11.5至12.5; 用非极性溶剂提取pH调节的血浆; 并使用气相色谱/质谱仪测量提取的舍曲林的浓度,其中非极性溶剂是乙醚; 并通过使用Na 2 HPO 4 -NaOH进行pH调节。

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