N-벤질-N-에틸아닐린을 함유하는 비수용성 유체 식별제 및 이의 제조방법
    64.
    发明授权
    N-벤질-N-에틸아닐린을 함유하는 비수용성 유체 식별제 및 이의 제조방법 有权
    具有N-苄基-N-乙基苯胺的非水性液体标记物及其制备方法

    公开(公告)号:KR101300673B1

    公开(公告)日:2013-08-28

    申请号:KR1020110032329

    申请日:2011-04-07

    CPC classification number: C09B29/0088 C09B29/0003 C09B29/081 C09B67/0083

    Abstract: 본 발명은 비수용성 유체 제품 식별제로 사용 가능한 아조 염료 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는
    N -벤질-
    N -에틸아닐린을 함유하는 식별제 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의
    N -벤질-
    N -에틸아닐린을 함유하는 식별제는 비수용성 유체 제품에 높은 용해도를 보이며, 보관 안정성이 우수하고, 미량으로 검출이 가능하며, 비수용성 유체 제품 내에서 산 발색제와 반응하여 뚜렷한 발색을 나타낸다. 따라서, 이러한 식별제를 제품에 첨가시킬 경우, 식별제가 첨가되지 않은 제품과의 구별이 용이하므로, 자사 제품을 타사 제품과 구별하여 유통과정에서의 품질관리를 손쉽게 할 수 있다.

    극세사 염색용 황색 아조 분산염료 및 그의 합성법
    65.
    发明公开
    극세사 염색용 황색 아조 분산염료 및 그의 합성법 有权
    用于微纤维染色的黄色AZO分散染料的合成

    公开(公告)号:KR1020130031861A

    公开(公告)日:2013-03-29

    申请号:KR1020130003447

    申请日:2013-01-11

    CPC classification number: C09B62/0081 C09B67/008 D06P3/528

    Abstract: PURPOSE: A yellow azo disperse dye is provided to obtain the same concentration of color even from a small amount of dye when dying because of excellent lightproof, inside sublimability, dispersability, and a high molar extinction coefficient, is also environmentally friendly, and reduces the production costs. CONSTITUTION: A yellow azo disperse dye is indicated as chemical formula 1. In the chemical formula 1, A is selected from the compounds from the chemical formula 1-a. R1-R3 are respectively selected from hydrogen, hydroxyl group, amide group, nitro group, acetyl group, C1-6 alkyl group, C1-6 haloalkyl group, C1-6 alkoxy group, C6-14 aryl group and SO2R7. R4-R6 is respectively selected from hydrogen, C1-6 alkyl group, C1-6 halo alkyl group, C1-6 alkoxy group, nitro group or halogen group. R7 is selected from C1-6 alkyl group, C1-6 alkylamine group, and C6-14 arylamine group or C1-6 acetoxyalkyl group.

    Abstract translation: 目的:提供黄色偶氮分散染料,即使由于优异的耐光性,内部升华性,分散性和高摩尔消光系数而在染色时由少量的染料得到相同的颜色浓度也是环保的,并且减少了 生产成本。 构成:黄色偶氮分散染料用化学式1表示。在化学式1中,A选自化学式1-a的化合物。 R1-R3分别选自氢,羟基,酰胺基,硝基,乙酰基,C 1-6烷基,C 1-6卤代烷基,C 1-6烷氧基,C 6-14芳基和SO 2 R 7。 R4-R6分别选自氢,C1-6烷基,C1-6卤代烷基,C1-6烷氧基,硝基或卤素基。 R 7选自C 1-6烷基,C 1-6烷基胺基和C 6-14芳基胺基或C 1-6乙酰氧基烷基。

    근적외선 흡수 색소로 유용한 신규 프탈로시아닌 화합물과 이의 제조방법
    66.
    发明公开
    근적외선 흡수 색소로 유용한 신규 프탈로시아닌 화합물과 이의 제조방법 无效
    新型的邻苯二甲酰亚胺化合物作为近红外吸收染料及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020100020347A

    公开(公告)日:2010-02-22

    申请号:KR1020080079093

    申请日:2008-08-12

    CPC classification number: C07F1/08 C07F3/06 C07F9/005 C07F15/045 C09B47/08

    Abstract: PURPOSE: A method for preparing a novel phthalocyanine compound is provided to easily apply as a pigment for near infrared absorption with high solubility to solvent. CONSTITUTION: A phthalocyanine compound is denoted by chemical formula 1. In chemical formula, R1, R2 and R3 are H, alkyl group of C1-C6; R4 is SO2NR5R6; R5 and R6 are alkyl group of C1-C6 or phenylmethan group; and M is metal atom such as Cu, Zn, Ni or VO. A method for preparing the phthalocyanine compound comprises: a step of dispersing a compound of chemical formula 7 in alcohol; a step of reacting with lithium catalyst under the presence of nitrogen atmosphere to obtain a compound of chemical formula 8; and a step of reacting with a metal of chemical formula 8.

    Abstract translation: 目的:提供一种制备新型酞菁化合物的方法,以容易地作为颜料用于近红外吸收,对溶剂的溶解度高。 构成:化学式1表示酞菁化合物。在化学式中,R 1,R 2和R 3为H,C 1 -C 6烷基; R4是SO2NR5R6; R5和R6是C1-C6或苯基甲基的烷基; M是Cu,Zn,Ni或VO等金属原子。 制备酞菁化合物的方法包括:将化学式7的化合物分散在醇中的步骤; 在氮气氛下与锂催化剂反应的步骤,得到化学式8的化合物; 和与化学式8的金属反应的步骤。

    Ν-치환된 벤즈아미드계 아조 황색 안료 및 이의 제조방법
    67.
    发明授权
    Ν-치환된 벤즈아미드계 아조 황색 안료 및 이의 제조방법 有权
    包含N-取代苯甲酰胺类型的偶氮黄色颜料及其方法

    公开(公告)号:KR100891000B1

    公开(公告)日:2009-03-31

    申请号:KR1020070086305

    申请日:2007-08-27

    Abstract: 본 발명은 유해아민 또는 중금속을 포함하지 않는 신규 구조의
    N -치환된벤즈아미드계 아조 황색 안료와 이의 제조방법에 관한 것으로서, 현재 황색 안료로서 일반적으로 사용되고 있는 피그먼트 엘로우(Pigment Yellow) 12와 비교하여 내용제성, 내약품성 및 내광성 등이 동등하거나 또는 보다 우수하므로 잉크, 도료 등의 산업 분야에서 규제 황색 안료를 대체할 수 있는 새로운 황색 안료로서 유용하다.
    유기안료, 아조 황색 안료, 디아조체, 커플러, 아미노-N-치환된벤즈아미드, 내용제성

    D,L-시스틴 화합물의 제조방법
    68.
    发明公开
    D,L-시스틴 화합물의 제조방법 有权
    D,L- CYSTINE化合物的方法

    公开(公告)号:KR1020090016982A

    公开(公告)日:2009-02-18

    申请号:KR1020070081364

    申请日:2007-08-13

    Abstract: A method of preparing a D, L-cystine compound is provided to prepare a D, L-cystine compound with high efficiency and high concentration, used for drug additive, permanent medicine, cosmetic material and food nutrition intensifier through chlorination and organic synthesis. A method of preparing a D, L-cystine compound comprises (1) a step for manufacturing dichloro propionitrile indicated as the following chemical formula 3 by performing the chlorination addition of acrylonitrile indicated as the following chemical formula 2; (2) a step for manufacturing a thiazine derivative indicated as the chemical formula 5 by reacting dichloro propionitrile indicated as the chemical formula 3 and thiourea indicated as the chemical formula 4; (3) a step for manufacturing D,L-2-aminothiazoline-4-carboxylic acid indicated as the chemical formula 6 by adding a base to a thiazine derivative indicated as the chemical formula 5; (4) a step for manufacturing a mercapto thiazolidine carboxylic acid indicated as the chemical formula 8 by performing the hydrosulfurization of D,L-2-aminothiazoline-4-carboxy acid indicated as the chemical formula 6 and sodium bisulfide indicated as the chemical formula 7; (5) a step for manufacturing a cystein compound indicated as the chemical formula 9 by hydrolyzing a mercapto thiazolidine carboxylic acid indicated as the chemical formula 8; and (6) a step for manufacturing a cystine compound indicated as the chemical formula 1 by reacting a cystein compound indicated as the chemical formula 9.

    Abstract translation: 提供一种制备D,L-胱氨酸化合物的方法,通过氯化和有机合成制备高效高浓度的D,L-胱氨酸化合物,用于药物添加剂,永久医药,化妆品和食品营养增强剂。 制备D,L-胱氨酸化合物的方法包括(1)通过进行以下化学式2表示的丙烯腈的氯化加成制备下述化学式3所示的二氯丙腈的步骤: (2)通过使化学式3表示的二氯丙腈与表示为化学式4的硫脲反应制造化学式5所示的噻嗪衍生物的步骤; (3)通过向表示为化学式5的噻嗪衍生物加入碱而制备化学式6所示的D,L-2-氨基噻唑啉-4-羧酸的步骤; (4)通过进行化学式6表示的D,L-2-氨基噻唑啉-4-羧酸和化学式7表示的二硫化氢的氢硫化,制造化学式8表示的巯基噻唑烷羧酸的步骤 ; (5)通过水解表示为化学式8的巯基噻唑烷羧酸制造化学式9所示的半胱氨酸化合物的步骤; 和(6)通过使表示为化学式9的半胱氨酸化合物反应来制造化学式1所示的胱氨酸化合物的步骤。

    적외선 흡수 청색 색소로 유용한 페닐렌디아민계 니켈금속착체와 이의 제조방법
    69.
    发明授权
    적외선 흡수 청색 색소로 유용한 페닐렌디아민계 니켈금속착체와 이의 제조방법 有权
    苯二胺尼克尔配合物作为近红外吸收蓝色染料及其制备方法

    公开(公告)号:KR100612961B1

    公开(公告)日:2006-08-16

    申请号:KR1020040054106

    申请日:2004-07-12

    Abstract: 본 발명은 적외선 흡수 청색색소로 유용한 페닐렌디아민계 니켈금속 착체와 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 니켈금속(Ni)을 중심금속으로 하고, 상기 니켈 중심금속은 특정 치환기로 치환된 페닐렌디아민 리간드가 결합되어 있는 신규 구조의 물질로서 근적외선을 흡수하는 청색색소로 유용한 다음 화학식 1로 표시되는 페닐렌디아민계 니켈금속 착체와 이의 제조방법에 관한 것이다.

    상기 화학식 1에서, R
    1 , R
    2 , R
    3 및 R
    4 는 각각 수소원자, C
    1 ∼C
    6 의 알킬기, C
    1 ∼C
    6 의 알콕시기, C
    1 ∼C
    6 의 알킬설폰기, 시아노기, 니트로기 및 할로겐기 중에서 선택되고, 또는 R
    2 와 R
    3 가 서로 결합하여 안트라퀴논기를 형성한다.
    적외선 차단, 니켈금속 착체, 근적외선 흡수색소, 청색색소

    벤조티아졸계 분산 반응성 염료 및 이의 제조방법
    70.
    发明公开
    벤조티아졸계 분산 반응성 염료 및 이의 제조방법 失效
    基于苯并噻唑的分散反应性染料及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020020061916A

    公开(公告)日:2002-07-25

    申请号:KR1020010003009

    申请日:2001-01-18

    Abstract: PURPOSE: Provided is benzothiazole-based dispersion-reactive dye, which reduces pollution, dose not contain hazardous amine and metals, can be used in acidic and neutral condition, and is excellent in washing-fastness and properties. CONSTITUTION: The benzothiazole-based dispersion-reactive dye represented by the formula 1 is produced by a process comprising the steps of: diazotizing 2-amino-5-(beta-acetoxy ethyl sulfone)benzothiazole or 2-amino-5-(beta-hydroxy ethyl sulfone)benzothiazole; preparing a coupling solution by dissolving a coupler in an acid mixture; mixing the diazotized 2-amino-5-(beta-acetoxy ethyl sulfone)benzothiazole and the coupling solution at 5-10deg.C and adding a base and separating the produced dye or mixing the diazotized 2-amino-5-(beta-hydroxy ethyl sulfone)benzothiazole and the coupling solution at 5-10deg.C and stirring at 80-90deg.C by using acetic anhydride. In the formula, R, R1, R2, and R3 are identically or differently hydrogen, alkyl, alkoxy, cyanoalkyl, or amino acetyl.

    Abstract translation: 目的:提供苯基噻唑类分散反应性染料,其降低污染,不含有害胺类和金属,可用于酸性和中性条件,耐洗涤性和耐性均优异。 构成:由式1表示的基于苯并噻唑的分散体活性染料通过包括以下步骤的方法制备:将2-氨基-5-(β-乙酰氧基乙基砜)苯并噻唑或2-氨基-5-(β- 羟基乙基砜)苯并噻唑; 通过将成色剂溶解在酸混合物中制备偶联溶液; 将重氮化的2-氨基-5-(β-乙酰氧基乙基砜)苯并噻唑和偶联溶液在5-10℃下混合并加入碱并分离生成的染料或混合重氮化的2-氨基-5-(β-羟基 乙基砜)苯并噻唑和偶联溶液在5-10℃下,通过使用乙酸酐在80-90℃下搅拌。 在该式中,R 1,R 2,R 2和R 3相同或不同,为氢,烷基,烷氧基,氰基烷基或氨基乙酰基。

Patent Agency Ranking