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公开(公告)号：KR101607961B1
公开(公告)日：2016-04-01
申请号：KR1020140055432
申请日：2014-05-09
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본발명은다중촉매를이용하는배터리음극재피치의제조방법에관한것으로, 상세하게는석유화학부산물에액상촉매인불산및 고상촉매인붕산(HBO)을동시에첨가하고열처리하는단계를포함하는배터리음극재용피치의제조방법에관한것이다. 본발명에따르면, 액상촉매와고상촉매를함께도입하여석유화학부산물을중합반응시켜피치를제조함으로써공정의단순화및 제조수율이향상되는우수한효과가있다.
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62.发明授权고리형 탄화수소의 선택적 고리열림 반응에 의한 고리열림 생성물 제조용 촉매 및 이를 이용한 고리형 탄화수소의 고리열림 생성물의 제조방법 有权通过环状烃的选择性开环反应制备开环产物的催化剂和使用催化剂的环状烃的开环产物的制备
公开(公告)号：KR101569666B1
公开(公告)日：2015-11-17
申请号：KR1020140006273
申请日：2014-01-17
Applicant: 한국화학연구원
IPC: B01J23/755 , B01J23/75 , B01J21/02
Abstract: 본발명에따르면, 0.1 내지 2.5 wt%의적어도 1종의 IIIA족원소 (예. B, Ga, In 등)가수식된고형산성담체에 0.1 내지 10 wt%의적어도 1종의금속 (예. Ni, Mo, Co 등의전이금속, 또는 Ir, Pt, Ru, Pd 등의귀금속)을담지시킨, 고리형탄화수소의선택적고리열림반응에의한고리열림생성물의제조용촉매및 이를사용한고리형탄화수소의선택적고리열림생성물의제조방법이제공된다.
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公开(公告)号：KR1020140129844A
公开(公告)日：2014-11-07
申请号：KR1020130048677
申请日：2013-04-30
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: G01R31/36 , G01R31/3658 , H01M10/48
Abstract: 본 발명은 고온에서 용해 메카니즘과 수명 예측 방법을 고려한 리튬이차전지의 상온에서의 수명 특성을 예측하는 방법에 관한 것으로, 가속수명 실험법에 기반하여 상온보다 온도를 높여서 빠르게 셀의 수명을 저하시켜 짧은 기간 동안 관찰된 결과를 이용하여 이를 상온에서의 수명 (calendar life, operating life) 등을 예측하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 일실시예에 따른 고온에서 용해 메카니즘과 수명 예측 방법을 고려한 리튬이차전지의 수명예측방법은 HPPC (Hybrid Pulse Power Characterization)법을 적용하여 리튬이차전지의 출력을 측정하는 측정단계; 리튬이차전지의 잔존용량 (SOC)에 따라 가용 출력을 결정하는 가용출력결정단계; 및 상기 가용 출력을 결정하는 단계를 반복 수행하여 얻어지는 데이터를 이용하여 고온에서 빠르게 셀의 수명을 저하시켜 짧은 기간 동안 관찰된 결과를 이용하여 상온에서의 수명을 예측하는 수명예측단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.Abstract translation: 本发明涉及考虑到高温下的溶解机理和寿命估计方法，在室温下估计锂二次电池的寿命特性的方法。 本发明涉及一种用于通过使用在短时间内观察到的结果来估计日历寿命或在室温下的使用寿命的方法，通过基于加速寿命来快速降低超过室温的温度来增加电池的寿命 测试。 根据本发明的实施方式，考虑到高温下的溶解机理和寿命估计方法，在室温下估计锂二次电池的日历寿命的方法包括以下步骤：测量锂的二次电池的输出 二次电池采用混合脉冲功率表征法; 可用输出确定步骤，根据锂二次电池的充电状态（SOC）确定可用的输出; 以及日历寿命估计步骤，通过使用通过重复可用输出确定步骤获得的数据，通过使用在短时间内观察到的结果来快速降低高温下的单元的寿命来估计室温下的日历寿命。
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公开(公告)号：KR1020130128228A
公开(公告)日：2013-11-26
申请号：KR1020120052120
申请日：2012-05-16
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: E21B43/2408 , B03B9/02 , C09K8/592 , E21B43/164 , E21B43/34
Abstract: The present invention relates to a method for collecting bitumen, capable of extracting the bitumen from oil sand buried underground with high collecting efficiency by successively repeating a step of injecting steam to the oil sand and a step of injecting CO2 gas with the steam to the oil sand in a process of collecting the bitumen which is the oil component from the oil sand buried underground. [Reference numerals] (AA) Area of steam chamber (cm^2);(BB) Number of steam chambers
Abstract translation: 本发明涉及一种收集沥青的方法，其能够通过连续重复向油砂注入蒸汽的步骤和将CO 2气体与蒸汽一起注入油中的步骤，以高收集效率从埋藏在地下的油砂中提取沥青 在收集沥青的过程中，沙子是从埋藏在地下的油砂中的油分。 （标号）（AA）蒸汽室面积（cm ^ 2）;（BB）蒸汽室数
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公开(公告)号：KR1020110122477A
公开(公告)日：2011-11-10
申请号：KR1020100042020
申请日：2010-05-04
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: B01J23/44 , B01J23/8926 , C07C37/18 , C07C39/21
Abstract: PURPOSE: A method for synthesizing diarylacetylene compound using acetylene based on a heterogeneous palladium supported carbon nano-ball catalyst is provided to improve the yield of synthesized diarylacetylene based on one reacting process. CONSTITUTION: A heterogeneous palladium supported carbon nano-ball catalyst includes a carbon nano-ball and palladium. The palladium is carried in the carbon nano-ball. The carbon nano-ball is a hollow/sphere carbon nano-structure with a mesoporous shell. The diameter of the mesoporous shell is between 200 and 500nm. The thickness of the mesoporous shell is between 50 and 100nm. The specific surface area of the mesoporous shell is between 1000 and 1200m^2/g. The pore volume of the mesoporous shell is between 1.00 and 2.00cm^3/g. A diarylacetylene compound is obtained by reacting acetylene and aryl halide under the heterogeneous palladium supported carbon nano-ball catalyst.
Abstract translation: 目的：提供一种基于非均相钯碳纳米球催化剂的乙炔合成二芳基乙炔化合物的方法，以提高合成二芳基乙炔的收率。 构成：多相钯载体碳纳米球催化剂包括碳纳米球和钯。 钯载在碳纳米球中。 碳纳米球是具有介孔壳的中空/球形碳纳米结构。 介孔壳的直径在200和500nm之间。 介孔壳的厚度在50和100nm之间。 介孔壳的比表面积在1000至1200m 2 / g之间。 介孔壳的孔体积在1.00和2.00cm 3 / g之间。 通过在异质钯负载型碳纳米球催化剂下使乙炔和芳基卤化物反应获得二芳基乙炔化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101078118B1
公开(公告)日：2011-10-31
申请号：KR1020090035336
申请日：2009-04-23
Abstract: 본발명은초고순도비활성가스제조용흡착제에관한것으로서활성탄, 알루미나, 합성제올라이트, 천연제올라이트, 규산나트륨, 메타규산나트륨, 알루민산나트륨, 지르코니아, 티타니아, 활석, 실리카, 무기산화물계층상화합물및 이들의혼합물고상담체에일정량의니켈을담지하고알칼리금속혹은알칼리토금속중에서선택된 1종이상의화합물을추가로사용하고흡착제제조시 공침제를사용함으로써고상담체에주 활성성분이고분산될수 있도록하여, 비활성가스에포함된미량의불순물특히 O, CO, CO, HO 등에대한흡착성능을종래의흡착제에비해월등히개선시키는것을목적으로한다.
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公开(公告)号：KR1020110117610A
公开(公告)日：2011-10-27
申请号：KR1020110034400
申请日：2011-04-13
Applicant: 한국화학연구원
IPC: B01J23/30 , B01J23/28 , B01J27/199 , C07D211/94
CPC classification number: B01J23/30 , C07D211/94
Abstract: 본 발명은 수용성 복합금속 산화물염으로 W, V의 복합금속 산화물염 및 Mo, V의 복합금속 산화물염 중 선택된 어느 하나 이상의 복합금속 산화물염과 과산화수소를 사용하여 고리형 2차 아민으로부터 니트록실 라디칼을 갖는 유도체를 제조하기 위한 신규한 산화용 촉매에 관한 것으로, 본 발명에 따른 산화용 촉매를 사용하는 경우 생성물을 높은 수율 및 순도로 얻을 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020110109626A
公开(公告)日：2011-10-06
申请号：KR1020100029423
申请日：2010-03-31
Applicant: 한국화학연구원
IPC: H01M4/583 , H01M4/48 , C10C3/00 , H01M10/0525
Abstract: 본 발명은 흑연과, 금속 또는 산화금속 혼합물의 밀링 및 산화처리를 통한 핏치 첨가제의 제조 단계, 및 상기 핏치 첨가제를 석유화학 부산물과 함께 반응시키는 단계를 포함하는 핏치의 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명은 종래의 기술과는 달리 핏치 제조 시, 흑연 및 금속 혼합물, 또는 흑연 및 산화금속 혼합물을 투여하는 것에 차이가 있으며, 이러한 흑연 및 금속 혼합물 또는 흑연 및 산화금속 혼합물이 핏치 제조 시 촉매로 작용하여, 수율이 향상되며, 아울러 이러한 핏치를 이용한 전지의 전지용량이 향상되게 된다.-
公开(公告)号：KR100980443B1
公开(公告)日：2010-09-07
申请号：KR1020080053332
申请日：2008-06-05
IPC: B09C1/08
Abstract: 본 발명은 간단한 방법으로 실시간 오일성분의 연속적 계산이 가능하고, 지하의 지질학적 특성을 효과적으로 모사하는 것이 가능하여, 오일샌드와 같은 초중질유 및 중질유의 회수 공정 특성 연구를 효율적으로 수행할 수 있는 모사 실험 장치에 관한 것이다.
본 발명은 지하에 매장된 오일성분(초중질유 및 중질유)의 회수를 위하여 ① 스팀 및 고압/고온 공기를 발생시키고 발생한 스팀의 특성을 측정하는 부분, ② 발생된 스팀을 적절하게 분배하는 부분, ③ 지하의 지질학적 환경이 모사되어 있는 부분, ④ 생성된 스팀/오일성분/샌드 등을 냉각하는 부분, ⑤ 냉각된 유체에서 오일성분의 흐름량을 정량적으로 측정하는 부분, ⑥ 얻어진 스팀/오일성분/샌드를 포집하는 부분 등을 포함하는 새로운 형태의 물리적 모사 실험 방식을 구현함으로써, 종전의 물리적 모사 실험 방식보다 간단하고 실제와 좀 더 유사한 조건에서 실시간 오일성분의 연속적인 계산 및 지하의 지질학적 특성을 효과적으로 모사할 수 있고, 이에 따라 오일샌드로부터 초중질유 및 중질유의 회수 공정 개발에 대한 연구를 보다 효율적으로 수행할 수 있는 지하에 매장된 오일성분의 회수 공정 모사 장치를 제공한다.
회수, 물리적 모사 실험, 오일샌드, 초중질유, 중질유-
公开(公告)号：KR100814709B1
公开(公告)日：2008-03-18
申请号：KR1020060092485
申请日：2006-09-22
Applicant: 한국화학연구원 , 한국생명공학연구원 , 주식회사 에코프로 , 주식회사 에코프로이노베이션 , 인테그리티 바이오, 아이엔씨.
CPC classification number: C01B32/15 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01P2004/34 , C01P2004/64
Abstract: A group of nano particles consisting of hemisphere nano particles having porous shell and a preparation method thereof are provided to obtain nano particles having relatively high surface area/volume ratio for various industrial applications. A hollow hemisphere carbon nano particle comprises 70-98% of carbon and 2-30% of oxide. The carbon nano particle has diameter of 100nm-100mum and specific surface area of 100-2,000m^2/g. The carbon nano particle comprises shell having thickness of 10-40mum, and the carbon particles form honeycomb shape or plate shape. A preparation method of the carbon nano particle comprises steps of: preparing slurry by mixing oxidant aqueous solution with hollow-sphere carbon particles; and carrying out oxidizing reaction for the slurry at 40-80deg.C for 5-20 hours. The oxidant is selected from peroxide, inorganic acid and mixture thereof and it is used in the amount of 1.0-5,000 parts by weight with respect to 1 part by weight of the hollow-sphere carbon particle. A template consists of the prepared hollow-hemisphere nano particles. A metal oxide nano particle is prepared by a process comprising steps of: filling the prepared hollow-hemisphere carbon nano particle with metal oxide precursor solution; and calcining the nano particles at 600-700deg.C. A biologically active hollow-hemisphere derivative is prepared by a process comprising steps of: mixing the prepared hollow-hemisphere carbon nano particle with biological active material selected from silver, triclosan, 1-docosanol, 4-chloro-3,5-dimethyl phenol and alkylamine; and filtering the solid and drying the product. Optionally, the dried product is heated at 400-500deg.C in an inert atmosphere. The biological active material is in the amount of 0.1-50% by weight with respect to the hollow-hemisphere carbon nano particle. Further, the peroxide is one or a mixture thereof selected from H2O2, S2O8^2-, MnO4^-, Cr2O7^2-, CrO3, OsO4 and organic peroxide.
Abstract translation: 提供一组由具有多孔壳的半球纳米颗粒组成的纳米颗粒及其制备方法，以获得用于各种工业应用的具有相对高的表面积/体积比的纳米颗粒。 中空半球碳纳米颗粒包含70-98％的碳和2-30％的氧化物。 碳纳米颗粒的直径为100nm-100μm，比表面积为100-2,000m ^ 2 / g。 碳纳米颗粒包括厚度为10-40μm的壳，碳颗粒形成蜂窝状或板状。 碳纳米颗粒的制备方法包括以下步骤：通过将氧化剂水溶液与中空球碳颗粒混合来制备浆料; 并在40-80℃下对浆料进行氧化反应5-20小时。 氧化剂选自过氧化物，无机酸及其混合物，相对于1重量份的中空球碳颗粒，其用量为1.0-5,000重量份。 模板由制备的中空半球纳米颗粒组成。 通过包括以下步骤的方法制备金属氧化物纳米颗粒：用金属氧化物前体溶液填充制备的中空半球碳纳米颗粒; 并在600-700℃下煅烧纳米颗粒。 制备生物活性中空半球衍生物的方法包括以下步骤：将制备的中空半球碳纳米颗粒与选自银，三氯生，1-二十二烷醇，4-氯-3,5-二甲基苯酚和 烷基胺; 并过滤固体并干燥产品。 任选地，将干燥的产物在惰性气氛中加热至400-500℃。 相对于中空半球碳纳米颗粒，生物活性物质的量为0.1-50重量％。 此外，过氧化物是选自H 2 O 2，SiO 2 2-，MnO 4 - ，Cr 2 O 7 2-，CrO 3，OsO 4和有机过氧化物的一种或其混合物。
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