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    Quinazoline derivatives as antifungal agents
    62.
    发明专利
    Quinazoline derivatives as antifungal agents 未知

    公开(公告)号：GB2503789A

    公开(公告)日：2014-01-08

    申请号：GB201308503

    申请日：2013-05-13

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： TRAH STEPHAN ,  POULIOT MARTIN ,  QUARANTA LAURA ,  STIERLI DANIEL ,  ZAMBACH WERNER

    IPC: C07D471/04 ,  A01N43/54

    Abstract: Compounds of formula (I): wherein X is CRaRb-CRcRd or CRe=CRf; Ra-f are hydrogen, C­1-8alkyl, C­1-8haloalkyl, C3-8cycloalkyl, C1-4alkoxy, C1-4haloalkoxy; Y1 and Y5 are hydrogen or substituents wherein both Y1 and Y5 cannot be hydrogen; Y2 and Y3 are hydrogen, halogen, cyano, nitro, optionally substituted C3-8cycloalkyl, C2-8alkenyl or C2-8alkynyl, SH, C1-8alkylthio, O(CO)R1, OR2, CO2R2, N(R4)2 or CH2R5; or Y1 and Y2 or Y2 and Y3 together with the fragment of ring to which they are attached may form a partially or fully unsaturated 5-7-membered carbocyclic or heterocyclic ring; R1-5 are hydrogen or substituents; Y4 hydrogen or substituents; or a salt or N-oxide thereof may be useful in compositions and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants. Processes for the preparation of these compounds are also described.

    PROCESO PARA PREPARAR AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS PIRAZOLICOS.
    65.
    发明专利
    PROCESO PARA PREPARAR AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS PIRAZOLICOS. 未知

    公开(公告)号：MX2012012005A

    公开(公告)日：2012-12-17

    申请号：MX2012012005

    申请日：2011-04-14

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： TRAH STEPHAN ,  DUMEUNIER RAPHAEL ,  VETTIGER THOMAS ,  SCHLETH FLORIAN ,  ROMMEL MICHAEL

    IPC: C07D231/14 ,  C07C25/24 ,  C07C35/52 ,  C07D303/17

    Abstract: La invención se refiere a un proceso para preparar el compuesto de fórmula (I) (Ver Formula) (I), comprendiendo el proceso a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) (Ver Formula) (II), donde X es cloro o bromo, con una especie organometálica en una atmósfera inerte para obtener un halobencino de fórmula (X) (Ver Formula) hacer reaccionar el halobencino de fórmula (X) formado de este modo con ciclopentadieno para obtener (III) (Ver Formula) b) hacer reaccionar (III) en presencia de un disolvente inerte con un oxidante para obtener (IV) (Ver Formula) c) hacer reaccionar (IV) en presencia de un ácido de Lewis y una fuente de hidruro para obtener (V) (Ver Formula) d) hacer reaccionar (V) en presencia de un agente oxidante, una base y un disolvente inerte para obtener (VI) (Ver Formula) e) convertir (VI) en presencia de un fosfano y CCl4 o CHCl3 en (VII) (Ver Formula) y o bien f1) hacer reaccionar (VII) con NH3 en presencia de un catalizador para obtener el compuesto de fórmula (VIII) (Ver Formula) y g) hacer reaccionar (VIII) en presencia de una base con un compuesto de fórmula (IX) (Ver Formula) (IX), para obtener el compuesto de fórmula (I); o f2) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (VII) (Ver Formula) en presencia de un disolvente, una base, un catalizador de cobre y al menos un ligando, con el compuesto de fórmula (IXa) (Ver Formula) (IXa), para obtener el compuesto de fórmula (I).

    DERIVADOS DE ANTRANILAMIDA BICICLICA UTILES COMO INSECTICIDAS.
    69.
    发明专利
    DERIVADOS DE ANTRANILAMIDA BICICLICA UTILES COMO INSECTICIDAS. 未知

    公开(公告)号：ES2348703T3

    公开(公告)日：2010-12-10

    申请号：ES05715671

    申请日：2005-03-02

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG ,  SYNGENTA LTD

    Inventor： RENOLD PETER ,  WENGER JEAN ,  RUSSELL SALLY ,  SWANBOROUGH JOE ,  PEACE JAMES EDWARD ,  JEANGUENAT ANDRE ,  HUGHES DAVE ,  LOISELEUR OLIVIER ,  TRAH STEPHAN ,  RILEY SUZANNA ,  HALL ROGER GRAHAM

    IPC: C07D403/04 ,  A01N43/90

    Abstract: Un compuesto de fórmula VIIa **(Ver fórmula)** donde R01 es hidrógeno, amino o nitro; R02 es hidrógeno o C1-C4alquilo; R03 es C1-C4alquilo, C1-C4alquilo mono- o disustituido con ciano, COOH, nitro, C1-C4alcoxi o ciclopropilo; C2-C8alquenilo, C2-C8alquenilo sustituido con halógeno; C1-C4alcoxi, C3-C8alquinilo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopropilo sustituido con Cl-C4alquilo, piridilo, fenil-C2-C6alquenilo o ciclopropilo; ciclobutilo sustituido con Cl-C4alquilo; ciclopentiltio-C1-C4alquilo, benciloxi, benciloxi sustituido con halógeno; benciltio-C1-C4alquilo, donde el grupo bencilo puede estar él mismo sustituido con Cl-C4alquilo; tíofenilo sustituido con halofenilo; fenoxi-C1-C4alquilo, donde el grupo fenilo puede ser mono- o disustituido con halógeno; fenil-C1-C4alquilo, donde el grupo fenilo puede ser él mismo mono- o disustituido con sustituyentes 30 seleccionados entre halógeno, nitro, benzotiazol-2-iloxi, C1-C4haloalquilo, C1-C4alcoxi y C1-C4alquilo; 3,4-dihidro-2H-benzo[b][1,4)dioxepinilo, 1,2,3,4-tetrahidro-naftalenilo sustituido con C1-C4alcoxi; C2-C6alqueniloxi, isoxazol sustituido con C1-C4alquilo; tiazolilo, C1-C4alcoxicarbonil-C1-C4alquilo, fenilo sustituido con hidroxi, halofeniloxi, C1-C4alquil-silil(C1-C4-alquil)3 o C2-C6 alquinilo; piridilo sustituido con C1-C4 alcoxi; C1-C6alquiltio-C1-C4alquilo, C2-C6alqueniltio-C1-C4alquilo, C3-C6alquiniltio-C1-C4alquilo, dioxolan-2-il-C1-C4alquilo, (C1-C4alquil-dioxolan-2-il)-C1-C4alquilo, triazolil-C1-C4alquilo, tienil-C1-C4alquilo, morfolinil-C1-C4alquilo, C1-C4alquiltio-C1-C4alquilo, 2,3-dihidro-1H-isoindolilo, halo-sustituido-tiazolil-C1-C4alquilo, C1-C4alquilsulfonil-C1-C4alquilo o quinoliltio-C1-C4alquilo, donde el grupo quinolina puede estar sustituido con C1-C4haloalquilo; R04 es C1-C4haloalquilo; R05 es halógeno; cada uno de R06 y R010, que pueden ser iguales o diferentes, representa hidrógeno, C1-C6alquilo, C1-C6alcoxicarboniloxi, C1-C6alquilcarbonilamino, hidroxi, ciano, halógeno o C1-C6alcoxi; R07 es hidrógeno, nitro o halógeno; Y01 es C(R08); R08 es hidrógeno, halógeno, C1-C4alquilo o nitro; Y02 es C(R09); y R09 es hidrógeno, fenilo, fenilo sustituido con halógeno o halógeno.

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