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    DIAZA-INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
    1.
    发明申请
    DIAZA-INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES 审中-公开
    DIAZA-INDOLE DORIVATIVES及其作为FUNGICIDES的用途

    公开(公告)号：WO2010046215A3

    公开(公告)日：2011-04-07

    申请号：PCT/EP2009062673

    申请日：2009-09-30

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG ,  SELLES PATRICE ,  SRINIVAS NITYAKALYANI ,  DUMEUNIER RAPHAEL ,  CEDERBAUM FREDRIK ,  UMARYE JAYANT

    Inventor： SELLES PATRICE ,  SRINIVAS NITYAKALYANI ,  DUMEUNIER RAPHAEL ,  CEDERBAUM FREDRIK ,  UMARYE JAYANT

    IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

    CPC classification number: A01N43/90 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

    Abstract: The present invention relates to novel compounds of the formula (I) in which any one of G1, G2 and G3 is N and the other two of G1, G2 and G3 are CR8, CR1 or CR2, such that when G1 is not N, G1 is CR8; when G2 is not N, G2 is CR1; when G3 is not N, G3 is CR2; and X1, X2, R1, R2, R3, R4, R6, R7, and R8 are as defined in the claims. In particular, the invention relates to use of these compounds in methods for the control and/or prevention of fungal infection in plants. The invention also relates to compositions containing these compounds as well as methods for preparing these compounds.

    Abstract translation: 本发明涉及式（I）的新化合物，其中，G1，G2和G3中的任一个为N，而G1，G2和G3中的任一个为CR8，CR1或CR2，使得当G1不为N时， G1是CR8; 当G2不是N时，G2是CR1; 当G3不为N时，G3为CR2; 并且X 1，X 2，R 1，R 2，R 3，R 4，R 6，R 7和R 8如权利要求中所定义。 特别地，本发明涉及这些化合物在控制和/或预防植物真菌感染的方法中的用途。 本发明还涉及含有这些化合物的组合物以及制备这些化合物的方法。

    processo para preparação de amidas do ácido pirazol carboxílico
    2.
    发明专利
    processo para preparação de amidas do ácido pirazol carboxílico 未知

    公开(公告)号：BR112012026631A2

    公开(公告)日：2015-09-15

    申请号：BR112012026631

    申请日：2011-04-14

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： SCHLETH FLORIAN ,  ROMMEL MICHAEL ,  DUMEUNIER RAPHAEL ,  TRAH STEPHAN ,  VETTIGER THOMAS

    IPC: C07C25/24 ,  C07C35/52 ,  C07D231/14 ,  C07D303/17

    Abstract: processo para preparação de amidas do ácido pirazol carboxílico. a presente invenção refere-se a um processo para a preparação do composto de fórmula (i) em que esse processo compreende a) fazer reagir um composto de fórmula (ii) em que x é cloro ou bromo, com uma espécie organometálica em uma atmosféra inerte, para formar uma halobenzina de fórmula (x) fazer reagir a halobenzina de fórmula x formada desse modo com ciclopentadieno, para formar (iii) b) fazer reagir (iii), na presença de um solvente inerte com um oxidante, para formar (iv) c) fazer reagir (iv) na presença de um ácido de lewis e uma fonte de hidreto, para formar (v) d) fazer reagir (v) na presença de um agente oxidante, uma base e um solvente inerte, para formar (vi) e) converter (vi) na presença de um fosfano e cci~ 4~ ou chci~ 3~ , para formar (vii) e um de entre f1) fazer reagir (vii) com nh~ 3~, na presença de um catalizador para formar um composto de fórmula (viii) g) fazer reagir (viii) na presença de uma base, com um composto de fórmula (ix) para formar um composto de fórmula (i); ou f2) fazer reagir o composto de fórmula (vii) na presença de um solvente, uma base, um catalizador de cobre e pelo menos um ligante, com um composto de fórmula (ixa) para formar o composto de fórmula (i).

    Proceso para preparar amidas de ácidos carboxílicos pirazólicos
    5.
    发明专利
    Proceso para preparar amidas de ácidos carboxílicos pirazólicos 未知

    公开(公告)号：ES2478875T3

    公开(公告)日：2014-07-23

    申请号：ES11714295

    申请日：2011-04-14

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： DUMEUNIER RAPHAEL ,  TOBLER HANS

    IPC: C07D231/14 ,  C07C211/61 ,  C07D303/08 ,  C07D303/36

    Abstract: Un proceso para preparar el compuesto de fórmula I**Fórmula** comprendiendo el proceso a) hacer reaccionar el compuesto de fórmula II**Fórmula** con ciclopentadieno en presencia de un nitrito de alquilo y un disolvente inerte para obtener un compuesto de fórmula**Fórmula** b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula III en presencia de un oxidante y un disolvente inerte para obtener el compuesto de fórmula IV**Fórmula** c) hidrogenar el compuesto de fórmula IV en presencia de un catalizador metálico y un disolvente inerte en atmósfera de hidrógeno para obtener el compuesto de fórmula V**FFórmula** d) hacer reaccionar el compuesto de fórmula V en presencia de un ácido de Brönsted seguido de un agente reductor para obtener el compuesto de fórmula VI**Fórmula**

    NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES
    9.
    发明专利
    NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES 未知

    公开(公告)号：CA2702786A1

    公开(公告)日：2009-04-30

    申请号：CA2702786

    申请日：2008-10-24

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： DUMEUNIER RAPHAEL ,  LAMBERTH CLEMENS ,  TRAH STEPHAN ,  WENDEBORN SEBASTIAN VOLKER

    IPC: C07D401/04 ,  A01N43/50 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00 ,  C07D401/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14

    Abstract: The present invention relates to novel imidazole derivatives of formula (I) as active ingredients which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity: wherein R1 is halogen, C1-C4alkyl or C1-C4haloalkyl; R2 is an optionally substituted aryl or heteroaryl; R3 is halogen; R4 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, hydroxyl, C1-C4alkoxy, OR6, C1-C4haloalkoxy or cyano; R5 is halogen; R6 is hydrogen, C3-C7 cycloalkyl, C3-C10 alkylcycloalkyl, C1-C6 haloalkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 haloalkenyl, C3-C7 cycloalkenyl, C2-C6 alkynyl, C2-C6 haloalkynyl or C2-C6 alkyloxyalkyl; X is N or C(R); and R is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, C1-C4aIkoxy, C1-C4haIoaIkoxy or cyano; or an agrochemically usable salt form thereof; provided that when X is C(R), R2 cannot be an optionally substituted aryl.

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