PROCEDE DE PREPARATION DU 5,6-DIHYDROXYINDOLE ET DE SON DERIVE 3-ALKYLE

    公开(公告)号:CA1300633C

    公开(公告)日:1992-05-12

    申请号:CA551349

    申请日:1987-11-09

    Applicant: OREAL

    Abstract: L'invention concerne un procédé de préparation du 5,6-dihydroxyindole ou de son dérivé 3-alkylé. Le procédé selon l'invention est caractérisé par le fait que l'on soumet un compose de formule: (II) dans laquelle R' désigne un atome d'hydrogène ou un radical benzyle éventuellement substitué, et R" désigne un atome d'hydrogène ou un groupement alkylé, soit à l'action de l'hydrogène sous pression, soit à une opération de transfert d'hydrogène, en milieu solvant et en présence d'un catalyseur d'hydrogènation. L'invention permet de préparer le 5,6-dihydroxyindole suivant un procédé en une étape de débenzylation et de cyclisation, en partant plus particulièrement du 4,5-dibenzyloxy 2-nitrophénylacétonitrile. Le 5,6-dihydroxyindole ou son dérivé 3-alkylé préparé suivant le procédé conforme à l'invention est particulièrement approprié pour être utilisé dans des compositions tinctoriales pour fibres kératiniques humaines et plus particulierement pour la teinture des cheveux humains.

    PROCEDE DE TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES AVEC UN AMINOINDOLE ASSOCIE A UN DERIVE QUINONIQUE

    公开(公告)号:CA2043362A1

    公开(公告)日:1991-11-30

    申请号:CA2043362

    申请日:1991-05-28

    Applicant: OREAL

    Abstract: L'invention concerne un procédé de teinture des fibres kératiniques, caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant dans un milieu approprié pour la teinture au moins un aminoindole, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un dérivé quinonique choisi dans le groupe constitué par les ortho- ou para-benzoquinones, les ortho- ou parabenzoquinones monoimines ou diimines, les 1,2- ou 1,4naphtoquinones, les ortho- ou para benzoquinones sulfonimides, les .alpha.,.omega.-alkylène bis-1,4-benzoquinones et les 1,2ou 1,4-naphtoquinones monoimines ou diimines. L'aminoindole et le dérivé quinonique sont choisis de façon à ce que la différence de potentiel -d'oxydoréduction .DELTA.E entre le potentiel d'oxydoréduction Ei de l'aminoindole déterminé à pH 7 en milieu phosphate sur électrode de carbone vitreux par voltamétrie, et le potentiel d'oxydoréduction Eq du dérivé quinonique déterminé à pH 7 en milieu phosphate par polarographie sur électrode de mercure par rapport à l'électrode au calomel saturé soit telle que .DELTA.E = Ei-Eq ? 470 mV. Le procédé selon l'invention permet de teindre les cheveux naturels dans des tons allant du châtain clair au noir avec des reflets variés allant du rouge au bleu.

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