公开(公告)号：JPWO2017090724A1

公开(公告)日：2018-10-18

申请号：JP2016084958

申请日：2016-11-25

Applicant: 国立大学法人群馬大学

Inventor： 畑田 出穂 ,  森田 純代 ,  堀居 拓郎

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12N15/907 ,  C07K16/18 ,  C12N1/00 ,  C12N5/10 ,  C12N9/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/111 ,  C12N2310/20 ,  C12Y201/01037

Abstract: (1)ヌクレアーゼ活性を有しない不活性化型CRISPR-associated endonuclease Cas9(dCas9)と、タグペプチドがリンカーを挟んで複数つながったタグペプチドアレイとの融合蛋白質、またはそれをコードするRNAもしくはDNA、 (2)タグペプチド結合部位と、メチル化酵素もしくは脱メチル化酵素との融合蛋白質、またはそれをコードするRNAもしくはDNA、および (3)メチル化または脱メチル化を所望する部位から1kb以内のDNA配列と相補的な配列を含むガイドRNA(gRNA)、またはそれを発現するDNA を含む、DNAメチル化編集用キット。

公开(公告)号：JP2017537611A

公开(公告)日：2017-12-21

申请号：JP2017522083

申请日：2015-10-23

Applicant: オスペダーレ サン ラファエレ エス.アール.エル ,  オスペダーレ サン ラファエレ エス.アール.エル ,  フォンダツィオーネ テレトン ,  フォンダツィオーネ テレトン

Inventor： ナルディーニ，ルイージ ,  レオーネ ロンバールド，アンジェロ ,  レオーネ ロンバールド，アンジェロ ,  アマービレ，アンジェロ ,  ミリャーラ，アレッサンドロ

IPC: C12N15/09 ,  A61K35/76 ,  A61K38/16 ,  A61K48/00 ,  C07K14/47 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10

CPC classification number: C12N15/85 ,  A61K35/12 ,  A61K38/1709 ,  A61K38/45 ,  A61K48/005 ,  C07K14/4703 ,  C07K2319/80 ,  C12N9/1007 ,  C12Y201/01037 ,  C12Y201/01043

Abstract: 群(a)、(b)、(c)または(d):(a)KRABドメインまたはそのホモログに機能しうる形で連結されたDNA結合ドメインを含む人工転写リプレッサー(ATR);(b)DNMT3A、DNMT3BもしくはDNMT1ドメインまたはそのホモログに機能しうる形で連結されたDNA結合ドメインを含むATR;(c)DNMT3Lドメインまたはそのホモログに機能しうる形で連結されたDNA結合ドメインを含むATR;および(d)SETDB1ドメインまたはそのホモログに機能しうる形で連結されたDNA結合ドメインを含むATRから選択される2以上のATRあるいはそれらをコードするポリヌクレオチドを含む産物であって、それらのATRの少なくとも2つが、異なる群(a)、(b)、(c)または(d)から選択される、産物。【選択図】図1

公开(公告)号：JPWO2014025046A1

公开(公告)日：2016-07-25

申请号：JP2014529585

申请日：2013-08-09

Applicant: 国立研究開発法人国立がん研究センター ,  Dsファーマバイオメディカル株式会社

Inventor： 孝広 落谷 ,  孝広 落谷 ,  ギャイユスツ、リュク

IPC: C12N15/09 ,  C12N5/071 ,  C12N5/10 ,  C12N15/113 ,  C12Q1/02

CPC classification number: C12N5/067 ,  C12N15/113 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/141 ,  C12N2501/65 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/142 ,  C12Q2600/154 ,  C12Q2600/158 ,  C12Y201/01037 ,  G01N33/5067

Abstract: 本発明は、Dnmt-1の発現を抑制する物質又はDnmt-1の機能を阻害する物質を有効成分として含有する、肝前駆細胞から肝細胞への分化促進剤、及び肝前駆細胞から肝細胞(好ましくは成熟度の高い肝細胞)を製造する方法を提供する。

Abstract translation: 本发明包含一种抑制从肝祖细胞抑制物质或转移酶-1的表达转移酶-1作为活性成分，分化启动子从肝祖细胞为肝细胞和肝细胞的功能（一物质 优选地提供产生更成熟肝细胞的方法）。

公开(公告)号：EP3349749A1

公开(公告)日：2018-07-25

申请号：EP16847468.2

申请日：2016-09-16

Applicant: University of Massachusetts

Inventor： GREEN, Michael, R. ,  FANG, Minggang ,  KOWTONIUK, Walter

IPC: A61K31/4015 ,  A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  C12N15/63 ,  A61P25/00 ,  C12Q1/68 ,  C07D237/26

CPC classification number: A61K48/005 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/549 ,  A61K31/706 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/711 ,  A61K31/713 ,  A61K35/30 ,  A61K38/45 ,  A61K38/53 ,  A61K39/3955 ,  A61K48/0016 ,  A61P15/02 ,  A61P25/14 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/141 ,  C12N2310/531 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/154 ,  C12Q2600/158 ,  C12Y201/01037 ,  C12Y201/01043 ,  C12Y603/02019

Abstract: The disclosure relates to methods and compositions for reactivating a silenced FMR1 gene. In some aspects, methods described by the disclosure are useful for treating a FMR1-inactivation-associated disorder (e.g., fragile X syndrome).

公开(公告)号：EP3283502A1

公开(公告)日：2018-02-21

申请号：EP16777202.9

申请日：2016-04-06

Applicant: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

Inventor： LEE, Jeannie T. ,  MINAJIGI, Anand ,  CARRETTE, Lieselot

IPC: C07H21/04 ,  C07H21/00 ,  C12N15/113

CPC classification number: C12N15/113 ,  C12N9/1007 ,  C12N9/90 ,  C12N2310/113 ,  C12N2310/20 ,  C12N2310/3231 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C12Y201/01037 ,  C12Y599/01002 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/531

Abstract: Methods for reactivating genes on the inactive X chromosome that include administering one or both of a DNA methyltransferase (DNMT) Inhibitor and/or a topoisomerase inhibitor, e.g., etoposide and/or 5-azacytidine (aza), optionally in combination with an inhibitor of XIST RNA and/or an Xist-interacting protein, e.g., a chromatin-modifying protein, e.g., a small molecule or an inhibitory nucleic acid (such as a small inhibitory RNA (siRNAs) or antisense oligonucleotide (ASO)) that targets XIST RNA and/or a gene encoding an Xist-interacting protein, e.g., a chromatin-modifying protein.

公开(公告)号：EP3237017A2

公开(公告)日：2017-11-01

申请号：EP15872084.7

申请日：2015-12-24

Applicant: Dana-Farber Cancer Institute, Inc. ,  The Johns Hopkins University

Inventor： NOVINA, Carl ,  MEISTER, Glenna ,  OSTERMEIER, Marc ,  XIONG, Tina

IPC: A61K48/00 ,  C12N15/85

CPC classification number: C12N9/1007 ,  A61K48/00 ,  C07K2319/09 ,  C07K2319/80 ,  C07K2319/81 ,  C12N9/22 ,  C12N15/11 ,  C12N15/85 ,  C12N15/907 ,  C12N2310/20 ,  C12N2800/24 ,  C12N2800/40 ,  C12Q1/6897 ,  C12Q2600/154 ,  C12Y201/01 ,  C12Y201/01037 ,  C12Y301/00

Abstract: The present invention provides methods of systems and methods of site specific methylation.

Abstract translation: 本发明提供了位点特异性甲基化的系统和方法的方法。

公开(公告)号：EP2883956A4

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：EP13828363

申请日：2013-08-09

Applicant: NAT CANCER CT ,  DS PHARMA BIOMEDICAL CO LTD

Inventor： OCHIYA TAKAHIRO ,  GAILHOUSTE LUC

IPC: C12N15/09 ,  C12N5/077 ,  C12N5/10 ,  C12N15/113 ,  C12Q1/02

CPC classification number: C12N5/067 ,  C12N15/113 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/141 ,  C12N2501/65 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/142 ,  C12Q2600/154 ,  C12Q2600/158 ,  C12Y201/01037 ,  G01N33/5067

公开(公告)号：EP2829599A4

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：EP13764964

申请日：2013-02-21

Applicant: CHINESE ACAD INST MICROBIOLOGY

Inventor： WEN TINGYI ,  ZHANG GUOQIANG ,  DENG AIHUA

IPC: C12N1/21 ,  C12N1/20 ,  C12N15/24 ,  C12R1/01 ,  C12R1/07 ,  C12R1/085 ,  C12R1/19

CPC classification number: C12N15/70 ,  C12N1/20 ,  C12N9/1007 ,  C12N15/74 ,  C12N15/75 ,  C12R1/19 ,  C12Y201/01037

Abstract: The present invention discloses a method for introducing an exogenous DNA by overcoming the restriction modification barrier of the target bacterium. The method provided in the present invention comprises the steps of 1) co-expressing all DNA-methyltransferase-encoding genes in the genome of the target bacterium in E. coli in which the restriction modification system thereof has been deleted to obtain a recombinant bacterium A; 2) introducing an exogenous DNA molecule into the recombinant bacterium A for in vivo modification so as to obtain a methylation-modified exogenous DNA molecule; 3) introducing the methylation-modified exogenous DNA molecule into the target bacterium. The experiments of the invention have demonstrated that the invention has a high transformation efficiency compared to prior methods for enabling genetic manipulation by overcoming the restriction modification barrier of the bacterium.

公开(公告)号：EP2883956A1

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：EP13828363.5

申请日：2013-08-09

Applicant: National Cancer Center ,  DS Pharma Biomedical Co., Ltd.

Inventor： OCHIYA, Takahiro ,  GAILHOUSTE, Luc

IPC: C12N15/09 ,  C12N5/077 ,  C12N5/10 ,  C12N15/113 ,  C12Q1/02

CPC classification number: C12N5/067 ,  C12N15/113 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/141 ,  C12N2501/65 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/142 ,  C12Q2600/154 ,  C12Q2600/158 ,  C12Y201/01037 ,  G01N33/5067

Abstract: The present invention provides a promoter of differentiation from a hepatic progenitor cell into a hepatocyte, which contains a substance that suppresses expression of Dnmt-1 or a substance that inhibits the function of Dnmt-1 as an active ingredient, and a method of producing a hepatocyte (preferably hepatocyte with high maturity) from a hepatic progenitor cell.

Abstract translation: 本发明提供了从肝祖细胞向肝细胞，其中含有的物质分化的启动子没有转移酶-1来抑制表达或物质确实抑制转移酶-1的功能作为活性成分的，并产生一个的方法 肝细胞（肝细胞，优选具有高的成熟）从肝祖细胞。

公开(公告)号：WO2017079642A1

公开(公告)日：2017-05-11

申请号：PCT/US2016/060660

申请日：2016-11-04

Applicant: EMORY UNIVERSITY ,  ST. JUDE CHILDREN'S HOSPITAL, INC.

Inventor： AHMED, Rafi ,  YOUNGBLOOD, Benjamin

IPC: A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  C12N15/00 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12N5/10 ,  C12N9/1007 ,  C12Y201/01037

Abstract: This disclosure relates to the genetic modification of DNMT3A gene in immune cells. In certain embodiments, the modified immune cells may be used in adoptive T cells therapies to enhance immune responses against cancer or chronic infections. In certain embodiments, the disclosure relates to deleting, changing, or inserting nucleotides within the DNMT3A gene in immune cells, e.g., human CD8 T cells, such that the DNMT3A gene product does not function for methylation. In certain embodiments, modification of the DNMT3A gene provides an improvement in antigen-specific T cells functions and/or an enhancement of the longevity of the cells.