非放射性判别膜蛋白质转运功能的方法

    公开(公告)号:CN103076412B

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201310011115.6

    申请日:2013-01-11

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 非放射性判别膜蛋白质转运功能的方法,记录不同条件下ADP以及ATP显示的峰面积,根据ADP、ATP的峰面积得到它们在转运反应后的相对量,结合不同的转运反应时间点得到ADP/ATP的转运趋势,若随着反应时间的增加,ATP的含量趋于降低,相对的ADP的含量趋于上升,由此可判断该膜蛋白具备转运ADP/ATP功能。该方法优于以往研究膜蛋白转运功能的同位素示踪法,主要表现在其安全性,简便易行,以及成本低。

    微小核苷酸hsa-miR-1909及其应用

    公开(公告)号:CN103045597B

    公开(公告)日:2014-06-11

    申请号:CN201310010929.8

    申请日:2013-01-11

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 微小核苷酸hsa-miR-1909及其应用,序列如SEQ?ID?No.1所示。本发明提供的微小核苷酸hsa-miR-1909可做为核酸类透明质酸酶活性抑制剂。这种含有效成分微小核苷酸hsa-miR-1909的透明质酸抑制剂,可人工合成,纯度高、得率高、成本低。

    一种用于检测隐匿性乙型肝炎的血清miRNA组合物及其应用

    公开(公告)号:CN102021167A

    公开(公告)日:2011-04-20

    申请号:CN201010530361.9

    申请日:2010-11-03

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种用于检测隐匿性乙型肝炎的血清miRNA组合物及其应用。本发明血清miRNA组合物选自下列miRNA:hsa-let-7c,hsa-miR-23b,hsa-miR-122或hsa-miR-150中的至少两种。本发明还提供一种用于隐匿性乙型肝炎检测的TaqMan探针组合物,包括本发明所述miRNA的TaqMan探针。本发明所述的miRNA组合物可在制备检测OBI的试剂或工具中应用。通过本发明血清microRNA生物标志物和检测试剂盒的研制和应用,使得OBI的检测方便易行,为临床医生快速发现隐匿性乙型肝炎患者、及时采取有效的防治方案提供支持。

    一种microRNA探针序列的设计方法

    公开(公告)号:CN101979540A

    公开(公告)日:2011-02-23

    申请号:CN201010518335.4

    申请日:2010-10-26

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明公开了一种microRNA探针序列的设计方法,包括以下步骤:从基因组序列中收集所有能形成茎环结构的茎种序列;计算各茎种序列及其附近100nt~150nt区域序列所形成的RNA二级结构;根据microRNA前体茎环结构特征对产生的RNA二级结构进行筛选,提取含microRNA的茎环结构;计算含microRNA茎环结构的自由能分布;使用microRNA茎环结构的自由能特征谱确定microRNA前体;使用标准转换关系将microRNA前体二级结构归属为成熟体等效长度;用设定的等效总长度在microRNA前体二级结构中截取microRNA成熟体序列并输出结果。

    金银花水提物在制备改善胰岛素抵抗药物中的应用

    公开(公告)号:CN101352475A

    公开(公告)日:2009-01-28

    申请号:CN200810024675.4

    申请日:2008-04-01

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明属于生物制药技术领域,具体涉及制备改善胰岛素抵抗,治疗胰岛素抵抗综合症的药物。本发明将金银花按每克金银花加入25毫升水,文火煎煮20分钟,药液冷却至室温,将水煎液冷干处理,后将冻干粉溶于蒸馏水中,密闭保存。按50g/kg体重灌胃11~13周龄ob/ob鼠,连续灌胃五天,第六天予ITT实验,第七天测血糖、采取小鼠眼内眦静脉血测胰岛素,处死小鼠分离肝脏。实验结果提示用金银花提取物灌胃小鼠,能显著降低ob/ob鼠肝中PGC-1α的表达。灌胃第五天小鼠血糖较对照组明显降低,胰岛素耐量实验显示胰岛素抵抗改善。本发明阐明了金银花水提取物可降低PGC-1α在肝脏中的表达,可以制备成降低胰岛素抵抗,治疗糖尿病综合症的药物。

    一种知母提取物在制备改善胰岛素抵抗药物中的应用

    公开(公告)号:CN101244232A

    公开(公告)日:2008-08-20

    申请号:CN200810082661.8

    申请日:2006-10-26

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明属于分子生物学和药理学技术领域,包括用知母水提物给小鼠灌胃的方法,发现能够通过特异性抑制解偶联蛋白2(uncoupling protein 2,UCP2)的表达,从而治疗胰岛素抵抗。本发明将知母经过水煎煮,用旋转蒸发仪浓缩以及减压冻干,得到晶体状浓缩提取物。用该提取物配置成一定浓度的水溶液给小鼠灌胃,发现能够显著的抑制小鼠肾脏中UCP2的表达。本发明阐明了知母水提物能够特异抑制UCP2蛋白在肾脏中的表达,可开发为改善和治疗胰岛素抵抗的药物。

    大鼠胰岛细胞分离纯化的改良方法

    公开(公告)号:CN1699556A

    公开(公告)日:2005-11-23

    申请号:CN200510040622.8

    申请日:2005-06-20

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明涉及细胞生物学技术领域,是包括涉及用新型Liberase RI酶灌注消化大鼠胰腺,和利用聚蔗糖Ficoll密度梯度离心分离大鼠胰岛细胞的方法。本发明将Liberase RI酶原位灌注大鼠胰腺使之完全膨胀,钝性分离胰腺并置于37℃水浴静止消化。消化物经两层不锈钢筛过滤后,用Ficoll密度梯度(25%,23%,21%和11%)离心纯化胰岛细胞。初步纯化的胰岛细胞培养过夜后,用连有橡皮管的玻璃针经操作者口腔及舌头的控制逐一挑出,从而得到完全纯净的大鼠胰岛细胞,得率1351+23个/胰腺,胰岛细胞进一步用二苯基硫巴腙染色证实。本发明极大地提高了传统分离方法的得率和效率,为降低大规模分离纯化人胰岛的成本奠定了基础,这对晚期糖尿病人的胰岛细胞移植具有重要的实践开拓意义。

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