-
公开(公告)号:CN103076412B
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201310011115.6
申请日:2013-01-11
Applicant: 南京大学
Abstract: 非放射性判别膜蛋白质转运功能的方法,记录不同条件下ADP以及ATP显示的峰面积,根据ADP、ATP的峰面积得到它们在转运反应后的相对量,结合不同的转运反应时间点得到ADP/ATP的转运趋势,若随着反应时间的增加,ATP的含量趋于降低,相对的ADP的含量趋于上升,由此可判断该膜蛋白具备转运ADP/ATP功能。该方法优于以往研究膜蛋白转运功能的同位素示踪法,主要表现在其安全性,简便易行,以及成本低。
-
-
公开(公告)号:CN102021167A
公开(公告)日:2011-04-20
申请号:CN201010530361.9
申请日:2010-11-03
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种用于检测隐匿性乙型肝炎的血清miRNA组合物及其应用。本发明血清miRNA组合物选自下列miRNA:hsa-let-7c,hsa-miR-23b,hsa-miR-122或hsa-miR-150中的至少两种。本发明还提供一种用于隐匿性乙型肝炎检测的TaqMan探针组合物,包括本发明所述miRNA的TaqMan探针。本发明所述的miRNA组合物可在制备检测OBI的试剂或工具中应用。通过本发明血清microRNA生物标志物和检测试剂盒的研制和应用,使得OBI的检测方便易行,为临床医生快速发现隐匿性乙型肝炎患者、及时采取有效的防治方案提供支持。
-
公开(公告)号:CN101979540A
公开(公告)日:2011-02-23
申请号:CN201010518335.4
申请日:2010-10-26
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种microRNA探针序列的设计方法,包括以下步骤:从基因组序列中收集所有能形成茎环结构的茎种序列;计算各茎种序列及其附近100nt~150nt区域序列所形成的RNA二级结构;根据microRNA前体茎环结构特征对产生的RNA二级结构进行筛选,提取含microRNA的茎环结构;计算含microRNA茎环结构的自由能分布;使用microRNA茎环结构的自由能特征谱确定microRNA前体;使用标准转换关系将microRNA前体二级结构归属为成熟体等效长度;用设定的等效总长度在microRNA前体二级结构中截取microRNA成熟体序列并输出结果。
-
公开(公告)号:CN100573137C
公开(公告)日:2009-12-23
申请号:CN200710020575.X
申请日:2007-03-13
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域,具体涉及一种气相色谱法测定人血清棕榈酸和油酸浓度比的方法及在肥胖人群冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)快速诊断中的应用,包括将人血清样品衍生化处理后,用气相色谱仪测定其中(游离的)棕榈酸(PA)和油酸(OA)浓度的比例,并根据比例诊断冠状动脉粥样硬化性心脏病。
-
公开(公告)号:CN101352475A
公开(公告)日:2009-01-28
申请号:CN200810024675.4
申请日:2008-04-01
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域,具体涉及制备改善胰岛素抵抗,治疗胰岛素抵抗综合症的药物。本发明将金银花按每克金银花加入25毫升水,文火煎煮20分钟,药液冷却至室温,将水煎液冷干处理,后将冻干粉溶于蒸馏水中,密闭保存。按50g/kg体重灌胃11~13周龄ob/ob鼠,连续灌胃五天,第六天予ITT实验,第七天测血糖、采取小鼠眼内眦静脉血测胰岛素,处死小鼠分离肝脏。实验结果提示用金银花提取物灌胃小鼠,能显著降低ob/ob鼠肝中PGC-1α的表达。灌胃第五天小鼠血糖较对照组明显降低,胰岛素耐量实验显示胰岛素抵抗改善。本发明阐明了金银花水提取物可降低PGC-1α在肝脏中的表达,可以制备成降低胰岛素抵抗,治疗糖尿病综合症的药物。
-
公开(公告)号:CN101284001A
公开(公告)日:2008-10-15
申请号:CN200810018769.0
申请日:2008-01-23
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/352 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于生物制药及分子生物学技术领域,具体涉及一种四羟基吡啶芒果甙元(norathyriol)在治疗II型糖尿病中的应用。293A细胞和芒果甙元共同孵育24小时后,293A细胞的UCP2(Uncoupling Protein 2,解偶联蛋白2)基因表达水平显著下调。本发明阐明了芒果甙元可以抑制293A细胞UCP2基因的表达,可在制备预防和治疗II型糖尿病药物中应用,并提出了一个治疗II型糖尿病药物的体外试验模型。
-
公开(公告)号:CN101244232A
公开(公告)日:2008-08-20
申请号:CN200810082661.8
申请日:2006-10-26
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/9064 , A61P5/50 , A61K125/00
Abstract: 本发明属于分子生物学和药理学技术领域,包括用知母水提物给小鼠灌胃的方法,发现能够通过特异性抑制解偶联蛋白2(uncoupling protein 2,UCP2)的表达,从而治疗胰岛素抵抗。本发明将知母经过水煎煮,用旋转蒸发仪浓缩以及减压冻干,得到晶体状浓缩提取物。用该提取物配置成一定浓度的水溶液给小鼠灌胃,发现能够显著的抑制小鼠肾脏中UCP2的表达。本发明阐明了知母水提物能够特异抑制UCP2蛋白在肾脏中的表达,可开发为改善和治疗胰岛素抵抗的药物。
-
公开(公告)号:CN100364558C
公开(公告)日:2008-01-30
申请号:CN200610039662.5
申请日:2006-04-19
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/258 , A61K125/00 , A61P21/00
Abstract: 本发明属于生制药技术领域,所述高丽参提取物为红参提取物。本发明将高丽参经过水煎煮,纱布过滤,得到浓缩提取物。用该提取物灌胃小鼠,能显著刺激小鼠骨骼肌中PGC-1α的表达。本发明阐明了高丽参提取物刺激PGC-1α蛋白在骨骼肌中的表达,可作为预防和治疗肌肉萎缩性疾病的药物。
-
公开(公告)号:CN1699556A
公开(公告)日:2005-11-23
申请号:CN200510040622.8
申请日:2005-06-20
Applicant: 南京大学
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明涉及细胞生物学技术领域,是包括涉及用新型Liberase RI酶灌注消化大鼠胰腺,和利用聚蔗糖Ficoll密度梯度离心分离大鼠胰岛细胞的方法。本发明将Liberase RI酶原位灌注大鼠胰腺使之完全膨胀,钝性分离胰腺并置于37℃水浴静止消化。消化物经两层不锈钢筛过滤后,用Ficoll密度梯度(25%,23%,21%和11%)离心纯化胰岛细胞。初步纯化的胰岛细胞培养过夜后,用连有橡皮管的玻璃针经操作者口腔及舌头的控制逐一挑出,从而得到完全纯净的大鼠胰岛细胞,得率1351+23个/胰腺,胰岛细胞进一步用二苯基硫巴腙染色证实。本发明极大地提高了传统分离方法的得率和效率,为降低大规模分离纯化人胰岛的成本奠定了基础,这对晚期糖尿病人的胰岛细胞移植具有重要的实践开拓意义。
-
-
-
-
-
-
-
-
-