一种精氨酸激酶的检测方法

    公开(公告)号:CN107179309B

    公开(公告)日:2019-06-07

    申请号:CN201710362795.4

    申请日:2017-05-22

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种精氨酸激酶的检测方法,涉及精氨酸激酶。提供由于激酶能够调节细胞内信号的传导、蛋白质的结构等,对于激酶的检测是非常重要的一种精氨酸激酶的检测方法。利用柠檬酸钠还原法合成胶体纳米金,再加入4‑MBA,然后通过离心除掉游离的4‑MBA,将沉淀重新分散在超纯水中;将底物肽溶于水中,再分别加入ATP和MgCl2,向底物肽中加入精氨酸激酶,得反应液后,置于水浴锅中恒温;将反应液加到纳米金中,混匀后进行拉曼光谱的测试,并最终得到标准曲线。

    一种L-α-甘油磷脂酰丝氨酸及其合成方法

    公开(公告)号:CN108558937B

    公开(公告)日:2019-05-24

    申请号:CN201810355591.2

    申请日:2018-04-19

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种L‑α‑甘油磷脂酰丝氨酸及其合成方法,涉及L‑α‑甘油磷脂酰丝氨酸。将1当量1,3‑环甘油磷酸酯溶于水中,然后加入L‑丝氨酸,再加入酸性试剂调节pH不低于3.0,反应后,经色谱分离纯化得L‑α‑甘油磷脂酰丝氨酸,所述L‑α‑甘油磷脂酰丝氨酸为白色粉末状。是在水溶液中进行的反应,且无需对L‑丝氨酸和甘油进行各种基团保护,步骤简洁,绿色环保无污染,产率高;所需原料价廉易得,工艺简便,操作安全,反应设备简单。制备的L‑α‑甘油磷脂酰丝氨酸金属盐相比L‑α‑GPS更将稳定,不易变质吸潮,便于运输,并能够通过离子交换得到高纯度的L‑α‑GPS。

    一类含脯氨酸环二肽及其合成方法

    公开(公告)号:CN105859723B

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201610235409.0

    申请日:2016-04-15

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一类含脯氨酸环二肽及其合成方法,涉及环二肽。提供一种绿色无污染、工艺简便、高效省时、操作安全、产率高且适合大规模生产的一类含脯氨酸环二肽及其合成方法。将氨基酸溶于多聚磷酸盐水溶液中,在搅拌下加入脯氨酸反应后,经萃取和重结晶,即得含脯氨酸环二肽。所述氨基酸、多聚磷酸盐水溶液、脯氨酸的当量比可为1∶1∶1。该反应是在水溶液中进行的一锅法反应,且无需对氨基酸进行各种基团保护,绿色环保无污染,产率高。反应所需原料价廉易得,工艺简便,操作安全,反应设备简单。

    一种稳定同位素磷酰化标记蛋白质的定量方法

    公开(公告)号:CN106596967A

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201611054074.9

    申请日:2016-11-25

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种稳定同位素磷酰化标记蛋白质的定量方法,涉及蛋白质定量分析。以市售含有碳‑13、氧‑18或氘‑2等标记的小分子为原料,通过卤代烃在银盐促进下的水解作用,选择性地合成含碳‑13和氧‑18等同位素标记的醇,再通过基团交换反应得到含碳‑13、氧‑18或氘‑2等稳定同位素标记的亚磷酸酯标记试剂。通过组合不同的稳定同位素标记亚磷酸酯,获得两标、三标、四标或五标等多通量蛋白相对定量分析,各标记之间的分子量差异大于或等于3个道尔顿。稳定同位素N‑磷酰化标记蛋白质定量具有较好的准确性、高灵敏度、无同位素效应干扰及广泛的适用性。

    一类新型旋流雾化装备与应用技术

    公开(公告)号:CN104741258A

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201310740300.9

    申请日:2013-12-30

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明涉及一类新型旋转雾化装置与应用技术。核心单元新型旋转喷头的结构特点是连接流体的上部是固定的,下部由一个或多个喷嘴通过轴承与上部连接,带压流体的部分动能从喷嘴喷出时形成反作用力推动喷头下部高速旋转,同时,大部分动能在撞击喷嘴斜面或斜缝或通过孔隙时有效转化为促进水流雾化的表面能。新型喷头使用压力低,转速快,雾滴小而均匀,喷雾覆盖区域大。应用于灭火能够瞬间消除黑烟,秒间压制火头,十秒内熄灭大火;应用于烟道气净化可在塔中产生类似龙卷风的旋流,高效脱硫除尘;可广泛应用于城市净化、公园绿地浇水与景观装饰,有效消除周边的PM2.5等气体污染物及农作物浇水、施肥、施药和工业中的混合、分离及传质、传热过程。

    基于含磷苯胺衍生物的寡糖非还原胺化衍生化方法

    公开(公告)号:CN104610387A

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201510031319.5

    申请日:2015-01-22

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 基于含磷苯胺衍生物的寡糖非还原胺化衍生化方法,涉及一种寡糖非还原胺化衍生化的方法。1)将含有含磷苯胺衍生物的乙酸-甲醇溶液与麦芽五糖水溶液混合,水浴反应后,利用MALDI-MS考察含磷苯胺衍生物对麦芽五糖的衍生化效果;2)以NA2、核糖核酸酶B上连接的寡糖及鸡卵清蛋白上连接的寡糖为寡糖来源,考察高分子量寡糖、复杂寡糖库的衍生化效果及质谱增敏效应。1)可以广泛应用到各种还原性寡糖及复杂寡糖库;2)“一步衍生化”;3)操作简单,无需纯化;4)反应时间短(约3h);5)衍生化效率可达到95%以上;6)质谱中响应信号及信噪比提高约2~5倍。

    一类布雷菲徳菌素A的碳酸酯类化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN103772342A

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201410056393.8

    申请日:2014-02-19

    Applicant: 厦门大学

    CPC classification number: C07D313/00

    Abstract: 一类布雷菲徳菌素A的碳酸酯类化合物及其制备方法和用途,涉及布雷菲德菌素A的衍生物。将(+)-Brefeldin?A、4-二甲氨基吡啶和三乙胺溶于第一有机溶剂中,冰盐浴冷却,再加入含有氯甲酸对硝基苯酯的第一有机溶剂,室温继续反应,反应液减压浓缩除去第一有机溶剂,残留物用第二有机溶剂硅胶柱层析分离,再用第二有机溶剂重结晶后得到(+)-BrefeldinA-4,7-二对硝基苯基碳酸酯,再与DMAP和三乙胺溶于第一有机溶剂中,冰浴冷却,加入醇,室温继续反应,反应液减压浓缩后得到的残留物用石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂硅胶柱层析分离,得布雷菲德菌素A的碳酸酯类化合物。可在制备抗肿瘤药物中应用。

    一种腐植酸磺化新工艺
    90.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103539952A

    公开(公告)日:2014-01-29

    申请号:CN201210235703.3

    申请日:2012-07-10

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明开发了以SO3作为磺化剂、非质子型卤代烷为溶剂,在降低温度下磺化制备磺化腐植酸的方法。获得的磺化腐植酸不但比高温浓硫酸法的磺化度高,而且温和和无水条件,很好避免了产品的碳化和水解,大大提高了磺化产物的纯度。本发明很好的克服了现有浓硫酸磺化工艺的不足,具有条件温和、后处理简单、产品纯度高、生产成本低、工艺简便、清洁环保等特点,是一项具有经济性、先进性、实用性的发明成果。

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