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公开(公告)号：CN119162272A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411057671.1
申请日：2024-08-02
Applicant: 厦门大学 , 宁夏黄土地农业食品有限公司
Abstract: 一种低血糖指数淀粉及其加工方法，属于淀粉改性加工领域。淀粉加适量去离子水，配制成淀粉乳液，搅拌均匀，用柠檬酸缓冲液调节pH值为6.0，淀粉乳液在功率700～900W的条件下，微波处理，用柠檬酸缓冲溶液调节pH值至6.5，加入耐高温α‑淀粉酶40000U/g，酶解后，高压处理；用柠檬酸缓冲液调节pH值为5.0，加入普鲁兰酶8U/mL，反应后，高温灭菌锅中降解酶活性；静置自然冷却，低温老化处理，离心，弃去上清，脱水干燥，粉碎过筛，得低血糖指数淀粉。能充分利用淀粉老化对食物GI指数的影响，降低产品的GI指数。生产工艺简单，成本较低、能耗低。该淀粉具有抗性淀粉含量高、血糖指数低的特点。
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公开(公告)号：CN116082310B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202310132225.1
申请日：2023-02-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D401/14 , C07D213/75 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 联吡啶酰胺类衍生物及其制备和应用，本发明公开的联吡啶酰胺类衍生物可以靶向RXRα，阻断p‑RXRα与PLK1的相互作用并诱导癌细胞发生凋亡及G2/M期细胞周期阻滞，抑制肿瘤细胞增殖，从而可以用于癌症或其他相关疾病的治疗和预防。
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公开(公告)号：CN116768889A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310720578.3
申请日：2023-06-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 一种新型CDK9激酶抑制剂及其制备方法和应用。本发明公开的通式为(I)的化合物或其立体异构体、其溶剂化物、其氘代物、其前药、其代谢产物、其中间体，及其药学上可接受的盐或共晶，以及含这些化合物的药物组合，作为CDK9抑制剂用于预防或治疗CDK9相关的疾病的用途，特别是作为CDK9抑制剂用于制备肿瘤等疾病治疗药物的用途。
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![(1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)吡啶衍生物及其应用](/CN/2020/1/48/images/202010240017.jpg)
公开(公告)号：CN111423435B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202010240017.X
申请日：2020-03-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了(1H‑咪唑并[4，5‑b]吡啶‑6‑基)吡啶衍生物，其特征在于：其结构式为本发明的(1H‑咪唑并[4，5‑b]吡啶‑6‑基)吡啶衍生物具有明显抗癌活性，体外细胞毒实验表明该(1H‑咪唑并[4，5‑b]吡啶‑6‑基)吡啶衍生物普遍对MCF7，HepG2，A549等多种癌细胞有很好的细胞毒活性，是靶向抑制RAR的EGFR和CDK9小分子配体。
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公开(公告)号：CN113336697A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110628859.7
申请日：2021-06-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D213/74 , C07D401/14 , C07D213/75 , A61P35/00 , A61K31/496 , A61K31/444 , A61K31/4545
Abstract: 本发明公开了一种CDK9抑制化合物及其应用，其结构式为其中，A为烷基二胺，X为卤素或H，R为取代苄基。本发明可作为CDK9抑制剂，下调癌细胞PD‑L1，用于肿瘤免疫疗法以及艾滋病治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113321650A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110554512.2
申请日：2021-05-20
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/496 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了3‑取代基‑5‑(取代芳基)‑7‑氮杂吲哚衍生物及其应用，其结构式为本发明的3‑取代基‑5‑(取代芳基)‑7‑氮杂吲哚衍生物具有明显抗冠状病毒活性，体外结合实验表明本发明3‑取代基‑5‑(取代芳基)‑7‑氮杂吲哚衍生物普遍与冠状病毒的药物靶点3CLPro蛋白酶具有较强的亲和能力，能有效抑制3CLPro蛋白酶的活性，是靶向抑制3CLPro的小分子配体。
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公开(公告)号：CN108358841A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810253238.3
申请日：2018-03-26
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D215/44 , C07D401/12 , A61P35/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D215/44 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D401/12
Abstract: 一类4-((2-取代喹啉-4-基)氨基)苯甲酰肼类衍生物及其制备方法与应用，涉及N'-取代亚甲基-4-((2-取代喹啉-4-基)氨基)苯甲酰肼类衍生物。所述一类N'-取代亚甲基-4-((2-取代喹啉-4-基)氨基)苯甲酰肼类衍生物可在制备抗肿瘤药物中应用。提供一类新颖的激动Nur77信号通路的衍生物，它们可以通过激动Nur77相关信号通路活性，阻断肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡，从而可以用于人和动物的多种疾病如恶性肿瘤、炎症等的治疗和预防。所述激动Nur77信号通路的衍生物可在制备用于人和动物的多种疾病药物中应用，所述疾病包括恶性肿瘤、炎症等。
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公开(公告)号：CN107602536A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710950087.2
申请日：2017-10-13
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D401/12 , C07D239/42 , C07D403/12 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61P35/00
Abstract: N'-取代甲基亚基-4-(((取代苯基)嘧啶-2-基)氨基)苯甲酰肼衍生物及制备，涉及恶性肿瘤药物，所述N'-取代甲基亚基-4-(((取代苯基)嘧啶-2-基)氨基)苯甲酰肼衍生物结构如式(I)所示，还提供了上述N'-取代甲基亚基-4-(((取代苯基)嘧啶-2-基)氨基)苯甲酰肼衍生物的制备方法和用途，特别是在制备治疗抗肿瘤疾病方面的应用。对提供的化合物进行了调控Nur77和RxRα信号通路的活性测试，发现其抗肿瘤活性与其抑制Nur77或RxRα信号通路活性呈正相关。
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公开(公告)号：CN105037194B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510278231.3
申请日：2015-05-27
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C235/84 , C07C231/12 , C07D311/30 , A61P31/18
Abstract: 一系列查尔酮、二氢查尔酮和黄酮化合物及其制备方法和用途，涉及查尔酮类化合物。以HIV‑LTR‑luc细胞为HIV潜伏模型，通过流式细胞仪药物筛选实验发现，经过具有上述结构式的查尔酮，二氢查尔酮和黄酮化合物处理后，潜伏期的HIV基因有明显激活现象，它们对潜伏期HIV的激活率为0～30％。流式检测结果显示化合物WH‑4,WH‑5和WH‑8对GFP具有明显激活作用，其中化合物WH‑5在浓度为20ug/mL时对潜伏期HIV的激活率可达12.9％，与阳性对照药物Prostrain的作用强度相当。查尔酮、二氢查尔酮和黄酮化合物可在制备治疗抗艾滋病药物中应用。
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公开(公告)号：CN103772342B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201410056393.8
申请日：2014-02-19
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D313/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 一类布雷菲徳菌素A的碳酸酯类化合物及其制备方法和用途，涉及布雷菲德菌素A的衍生物。将(+)-Brefeldin A、4-二甲氨基吡啶和三乙胺溶于第一有机溶剂中，冰盐浴冷却，再加入含有氯甲酸对硝基苯酯的第一有机溶剂，室温继续反应，反应液减压浓缩除去第一有机溶剂，残留物用第二有机溶剂硅胶柱层析分离，再用第二有机溶剂重结晶后得到(+)-BrefeldinA-4,7-二对硝基苯基碳酸酯，再与DMAP和三乙胺溶于第一有机溶剂中，冰浴冷却，加入醇，室温继续反应，反应液减压浓缩后得到的残留物用石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂硅胶柱层析分离，得布雷菲德菌素A的碳酸酯类化合物。可在制备抗肿瘤药物中应用。
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