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公开(公告)号：KR1020010054147A
公开(公告)日：2001-07-02
申请号：KR1019990054812
申请日：1999-12-03
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N15/00
Abstract: PURPOSE: A microinjection method of DNA into silkworm eggs using micro glass needle is provided, of which processes are easy to perform and which has superior transformation rate. Therefore, a transformed silkworm is mass-produced. CONSTITUTION: The micro glass needle is produced by cutting and grinding the end of a capillary glass tube. Thereby, DNA solution containing a foreign gene is injected into a silkworm egg with maintaining a certain angle between the egg and the needle, at once, in order to directly express the foreign gene in a reproductive cell. Wherein, the angle between the egg and the needle is preferably 30-50 degree.
Abstract translation: 目的：提供使用微玻璃针将DNA引入蚕卵的显微注射方法，其工艺简单，转化率高。 因此，转化的蚕是大量生产的。 构成：微型玻璃针是通过切割和研磨毛细管玻璃管的末端来生产的。 由此，将含有外来基因的DNA溶液一次注入到具有一定角度的蚕卵中，以便在生殖细胞中直接表达外源基因。 其中，鸡蛋与针之间的角度优选为30-50度。
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公开(公告)号：KR100267742B1
公开(公告)日：2000-11-01
申请号：KR1019980000444
申请日：1998-01-10
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N15/85
Abstract: PURPOSE: Provided are the fluorescent silkworms which light green fluorescence by illumination of ultraviolet rays. And a producing method thereof using a recombinant baculovirus containing the green fluorescent protein gene is also provided. Wherein, the green fluorescent protein gene can be transferred into the next generation of silkworms. CONSTITUTION: The fluorescent silkworms are produced by the steps of: producing the recombinant autographa californica nuclear polyhedrosis virus(AcNPV) containing the green fluorescent protein gene which is positioned under regulation of polyhedrosis protein gene promoter by inserting the 720 bp of green fluorescent protein gene into baculovirus; and infecting the recombinant AcNPV into silkworms and feeding the silkworms at 25 deg. C, in which the silkworms show the green fluorescence in breast 4 days after injection and show the green fluorescence in total body 7 days after injection.
Abstract translation: 目的：提供通过照射紫外线来发出绿色荧光的荧光蚕。 还提供了使用含有绿色荧光蛋白基因的重组杆状病毒的生产方法。 其中绿色荧光蛋白基因可以转移到下一代的蚕中。 构成：通过以下步骤生产荧光蚕：通过将720bp的绿色荧光蛋白基因插入到含有绿色荧光蛋白基因的重组自体苜蓿核型多角体病毒（AcNPV）中，该绿色荧光蛋白基因位于多形成蛋白基因启动子调节下 杆状病毒; 并将重组AcNPV感染到蚕中，并在25℃下喂养蚕。 C，其中家蚕在注射后4天显示乳腺中的绿色荧光，并在注射后7天显示总体中的绿色荧光。
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公开(公告)号：KR1020160136500A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：KR1020150069528
申请日：2015-05-19
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: A01K67/033
Abstract: 본발명은채색이향상된녹색형광실크를생산하는형질전환누에및 이의제조방법에관한것이다. 본발명의채색이향상된녹색형광실크를생산하는형질전환누에는, 기존녹색형광실크를생산하는형질전환누에와세리신에색을띄는유색견(絹)을생산하는누에와의교배를통해상기녹색형광실크를생산하는형질전환누에의채색보다더 향상된형광실크를생산하는것이특징이다. 본발명의채색이향상된녹색형광실크를생산하는형질전환누에는기존형질전환누에의녹색형광단백질을통해, 형광실크형질전환누에의형광색을갖고있을뿐 아니라, 유색견누에의천연색도갖고있어서별도의염색이필요없는차별화된고급패션의류나벽지등의고품질소재로활용이가능하다.
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公开(公告)号：KR1020160000523A
公开(公告)日：2016-01-05
申请号：KR1020140077265
申请日：2014-06-24
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N15/10 , C12N15/86 , A01K67/033
Abstract: 본발명은누에후부실샘특이적으로발현하는유전자(ACP-16), 서열번호 3의핵산서열을가지는프로모터, 및이의용도에관한것이다. 본발명에따른신규유전자(ACP-16)의프로모터및 이를포함하는벡터는누에후부실샘특이적유전자발현유도능을가지기때문에, 이를사용하여형질전환된누에는외래단백질이포함된견사견또는견사를생산할수 있어, 외래단백질정제과정의편리성및 색소유전자발현에의한견사개량이가능하므로, 산업적으로매우유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及在后丝腺中特异性表达的基因（ACP-16），涉及具有SEQ ID NO：3的核酸序列的启动子及其用途。 根据本发明，新基因（ACP-16）的启动子及其含有的载体具有诱导后丝腺特异性基因表达的能力。 因此，转化后的家蚕在工业上可以使用它们，能够生产含有外来蛋白质的丝线或丝腺，并通过色素基因表达改善丝线，并且方便了外来蛋白质的精制。
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公开(公告)号：KR101570783B1
公开(公告)日：2015-11-20
申请号：KR1020130072200
申请日：2013-06-24
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은항균펩타이드가함유된형질전환누에및 이를이용하여항균펩타이드가함유된형질전환누에를대량생산하는방법에관한것으로, 보다상세하게는표지유전자조절프로모터, 표지유전자, 누에유래프로모터및 누에유래 BmRelish1t 유전자가작동가능하게연결된유전자컨스트럭트를포함하는재조합발현벡터를제작하여상기재조합발현벡터로누에를형질전환시킴으로써항균펩타이드가함유된누에를생산하는형질전환누에를제조할수 있으며, 이로인해천연항생제로서개발이가능하여, 가축사료첨가제뿐만아니라화장품, 치약등 생활용품의소재등으로유용하게사용될수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020150000157A
公开(公告)日：2015-01-02
申请号：KR1020130072203
申请日：2013-06-24
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: A61K35/744 , A61K35/747 , A61K31/739 , A61K31/70 , A61K35/64 , A61K39/39
CPC classification number: A61K35/744 , A61K31/70 , A61K31/739 , A61K35/63 , A61K35/747 , A61K39/39
Abstract: 본 발명은 누에 면역반응 유도용 조성물 및 이에 의해 면역이 유도되어 항균활성이 부가된 누에에 관한 것이다.
본 발명의 누에 면역반응 유도용 조성물은 단백질이 제거된 유산균 파쇄액 추출물을 유효성분을 포함하는 것을 특징으로 그 제조방법은 유산균을 배양하는 제1단계; 상기 배양된 유산균을 원심분리한 후 상등액을 제거하여 균체를 획득한 다음, 버퍼를 넣어 유산균현탁액을 제조하는 제2단계; 상기 유산균 현탁액을 초음파 분해로 인해 유산균의 세포를 파쇄하여 유산균 세포파쇄물을 제조하는 제3단계; 상기 유산균 세포파쇄물에 부탄올을 첨가하여 추출한 다음 원심분리한 후, 상등액을 제거하여 단백질이 제거된 하등액을 얻는 제4단계; 상기 하등액은 1차 동결건조하여 동결건조물을 제조하는 제5단계; 상기 동결건조물을 물로 녹인 후, 이를 투석한 다음 2차 동결건조하여 단백질이 제거된 유산균 파쇄액 추출물을 제조하는 제 6단계 및, 상기 단백질이 제거된 유산균 파쇄액 추출물을 포함하는 누에 면역반응 유도용 조성물을 제조하는 제7단계;를 포함하는 것이 특징이다.
본 발명에 의해, 누에의 체액성 면역반응으로 생성되는 항균성 단백질 발현을 유도하는 누에 면역반응 유도용 조성물 및 이에 의해 면역이 유도되어 항균활성이 부가된 누에가 제공된다.Abstract translation: 本发明涉及一种用于诱导蚕和蚕的免疫应答的组合物，其组合物诱导其免疫力并提高抗微生物活性。 用于诱导蚕的免疫应答的组合物包括其中蛋白质被去除的乳酸菌裂解液的提取物作为活性成分。 制备组合物的方法包括培养乳酸菌的第一步骤; 制造通过离心培养的乳酸菌，去除上清液，获得细菌并向其中加入缓冲液制备的乳酸菌悬浮液的第二步骤; 通过用超声波分解乳酸菌悬浮液和杀死细菌的细胞来制备乳酸菌细胞裂解物的第三步骤; 第四步，通过向乳酸菌细胞裂解液中加入丁醇，提取不含蛋白质的下沉液，提取，离心并除去上清液; 冷冻干燥下沉液并制备冷冻干燥材料的第五步骤; 通过用水融化冷冻干燥物质来制造没有蛋白质的乳酸菌细胞裂解物的第六步骤，透析相同的物质，并将其二次冷冻干燥; 以及制造用于诱导蚕的免疫应答的组合物的第七步骤，包括没有蛋白质的乳酸菌裂解物的提取物。 在本发明中，提供了一种用于诱导蚕免疫应答的组合物，以诱导由其诱导免疫的蚕和蚕的体液免疫应答产生的抗微生物蛋白的表达，从而改善抗微生物活性。
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公开(公告)号：KR101322337B1
公开(公告)日：2013-10-25
申请号：KR1020100133134
申请日：2010-12-23
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: A61L27/227 , A61F2/0063 , A61L2430/32 , D04H1/09
Abstract: 본 발명은 유연성과 봉합강도가 우수한 인공뇌경막 및 생체막용 실크 인공막에 관한 것으로, 실크 피브로인과 염으로 이루어진 것을 특징으로 한다.
본 발명에 의해, 인공막의 안정성에 대한 우려를 불식하고, 유연성 및 보합강도가 우수하기 때문에 시술 및 처치가 용이하며, 또한, 300㎛이상의 두꺼운 막을 제작할 수 있기 때문에 두께 조절이 가능하다.-
88.发明授权누에 형질전환용 열충격단백질 70 프로모터, 이의 증폭용 프라이머, 이 프로모터를 포함하는 발현벡터, 이 발현벡터로 형질전환된 누에 형질전환체 및 그 제조방법 有权热冲击蛋白70用于丝光改造的促销器，用于放大的扩展器，包含促销器的表达向量，用表达式向量变换的丝绸变换器及其生产方法
公开(公告)号：KR101278215B1
公开(公告)日：2013-06-25
申请号：KR1020110068021
申请日：2011-07-08
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 누에 형질전환용 열충격단백질 70 프로모터, 이의 증폭용 프라이머, 이 프로모터를 포함하는 발현벡터, 이 발현벡터로 형질전환된 누에 형질전환체 및 그 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 누에 형질전환체의 제조방법은 암·수나방의 교미로 얻은 휴면상태의 알을 산처리하여 비휴면상태로 제조된 형질전환용 누에알을 준비하는 단계, 열충격단백질 70 유전자의 프로모터(서열번호1) 하류에 녹색형광유전자를 도입하여 융합발현된 벡터를 클로닝하여 누에 형질전환용 운반체를 제조하는 단계 및 상기 누에 형질전환용 운반체를 상기 준비한 형질전환용 누에알에 미세주사하여 누에 형질전환체를 제조하는 단계를 포함한다.
본 발명에 의해, 누에알과 유충 둘 다에서 녹색형광유전자가 발현되어 조기에 형질전환유무 판단이 가능한 누에 형질전환용 열충격단백질 70 프로모터, 이의 증폭용 프라이머, 이 프로모터를 포함하는 발현벡터, 이 발현벡터로 형질전환된 누에 형질전환체 및 그 제조방법이 제공된다.-
公开(公告)号：KR101278214B1
公开(公告)日：2013-06-25
申请号：KR1020110068329
申请日：2011-07-11
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 누에 배아시기 특이적 발현 유전자의 프로모터 및 이 유전자의 최대 프로모터 활성영역에 관한 것이다.
본 발명의 누에 배아시기 특이적 발현 프로모터는 누에로부터 분리하여 서열번호 1로 표현되거나, 상기 서열번호 1에서 268 bp가 제거되어 서열번호 2로 표현된다.
본 발명의 누에 배아시기 특이적 발현 유전자의 최대 프로모터 활성영역은 상기 서열번호 2로 표현되는 누에 배아시기 특이적 발현 프로모터를 포함한다.
본 발명에 의해, 누에의 배아시기에 특이적으로 발현하여 형질전환 누에 제작 시 조기에 형질전환유무 판단이 가능하도록 한 누에 배아시기 특이적 발현 유전자의 프로모터 및 이 유전자의 최대 프로모터 활성영역이 제공된다.-
公开(公告)号：KR101236285B1
公开(公告)日：2013-02-26
申请号：KR1020100040983
申请日：2010-04-30
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 실크 피브로인(fibroin) 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 골 이식재(bone graft)에 관한 것이다. 본 발명의 유효성분인 실크 피브로인 펩타이드의 조골세포(osteoblast)에 대한 영향을 최초로 규명한 것으로서, 상기 실크 피브로인 펩타이드는 조골세포에서 알카라인 포스파타아제(alkaline phosphatase, ALP), 타입 I 콜라겐-α1, 피브로넥틴 및 TGF-β1의 발현을 상향 조절하여 뼈의 재형성과 무기질화를 촉진하는 효능을 갖는다. 또한, 본 발명의 골 이식재는 뼈의 손상 또는 결손 부위에 적용되는 경우 뼈의 손상 및 결손 부위를 빠르게 재생시키는 효과가 우수하다.
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