Abstract:
본 발명은 소 전염성 비기관염바이러스(IBRV) 중화항체검사법에 관한 것으로, 소 전염성 비기관염바이러스의 구조단백질인 gD는 IBRV를 중화하는 항체를 유발하는 단백질로 알려져 있으며, 유전자재조합법으로 곤충바이러스인 바큘로바이러스 유전자에 삽입하여 발현된 gD(gIV) 단백질도 소에 접종시 IBRV를 중화하는 항체를 유발하므로 유전자재조합 gD 단백질을 이용하여 IBRV에 대한 중화항체를 간접결합효소면역측정법으로 검출하는 것으로 종래와 비교하여 매우 신속하고 정확하게 검사할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 돼지 유행성설사바이러스의 스파이크(spike) 단백질이 중화항체를 유발하므로 이 스파이크 유전자를 곤충 바이러스인 베큘로바이러스에 삽입하여 발현된 스파이크 단백질(한국종균협회 균주기탁번호 KFCC-11014)을 이용하여 돼지유행성설사병 바이러스의 특이 중화항체검출방법에 관한 발명이다. 유전자재조합 방법으로 대량 생산된 돼지 유행성 설사바이러스 spike 단백질을 이용하여 간접 효소면역학적 측정법(IS-ELISA)으로 돼지 유행성설사바이러스 중화항체를 검출하는 방법을 제공하는 발명이다. 본 발명의 방법으로 보다 신속하고 정확하게 다수의 혈청을 사용하여 동시에 돼지 유행성설사바이러스 중화항체를 검사할 수 있다.
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본 발명은 구제역 O형 백신주 Manisa의 전체 유전자 부위 중에서, 상기 구제역 O형 백신주 Manisa의 방어 항원인 P1 단백질을 코딩하는 유전자가, 구제역 SAT1형 WZ 지역형 바이러스의 방어 항원인 P1 단백질을 코딩하는 유전자로 치환된 재조합 유전자가 삽입된 플라스미드를 포함하는 재조합 구제역 바이러스 및 그의 제조방법을 제공한다.
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본 발명은 구제역바이러스 유전자를 플라스미드에 클로닝한 후 실험실에서 재조합바이러스를 만들어 그 바이러스를 불활화 백신 종독주로 이용하는 것이다. 본 발명의 목적은 구제역 바이러스 한국 2002년 발생된 O형 돼지 유래바이러스를 기초로 하여 클로닝한 후 구조단백질(방어단백질 코딩 P1 부위)을 Cathay 주로 교체하는 것이며, 구제역 감염축과의 감별이 가능하다. 구제역 감염축과의 감별은 비구조단백질 (NSP)에 대한 항체를 검출함으로 감염임을 알수 있는 데 제작된 바이러스는 NSP 부위인 (3B region)의 일부가 결손되어 백신과 감별이 가능하다. 이 바이러스는 인위적인 서열을 삽입하여 바이러스를 제작하였고, 숙주동물로 알려진 돼지에서 증상을 나타내지 않아 돼지에서 병원성이 약화된 바이러스이다. 이 병원성이 약화된 바이러스를 이용하여 실험실내에서 배양하여 백신으로 제작이 가능하며, O형 중 Cathay 지역형 (홍콩, 중국 등지 발생되는 구제역 지역형)에 대하여 방어가 가능하며, 최초 1-2주내에 1회 접종만으로 방어될 수 있는 높은 양의 항체가 형성되는 장점을 지니고 있다.