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公开(公告)号：KR1020130000500A
公开(公告)日：2013-01-03
申请号：KR1020110061021
申请日：2011-06-23
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61B5/0492 , A61N1/05
Abstract: PURPOSE: A cuff nerve electrode and a cuff nerve electrode system based on modified quasi-tripole configuration are provided to measure a neural signal at a large amplitude while minimizing the interference of a muscle signal and neurological damage. CONSTITUTION: A cuff nerve electrode(10) is connected with an implantable amplifier(20) through a lead line(7). The implantable amplifier amplifies a neural signal measured in the cuff nerve electrode. The signal amplified in the implantable amplifier is connected with a first connector(30a) through the lead line. The neural signal is delivered to an external amplifier(40) through a lead line(31). The signal amplified in the external amplifier is delivered to a data recording device(50). [Reference numerals] (20) Implantable amplifier; (40) External amplifier; (50) Data recording device
Abstract translation: 目的：提供一种基于改良准三极杆配置的袖带神经电极和袖带神经电极系统，以大幅度测量神经信号，同时最大限度地减少肌肉信号的干扰和神经损伤。 构成：袖带神经电极（10）通过引线（7）与可植入放大器（20）连接。 可植入放大器放大在袖带神经电极中测量的神经信号。 在可植入放大器中放大的信号通过引线与第一连接器（30a）连接。 神经信号通过引线（31）传送到外部放大器（40）。 在外部放大器中放大的信号被传送到数据记录装置（50）。 （附图标记）（20）可植入放大器; （40）外部放大器; （50）数据记录装置
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公开(公告)号：KR101113792B1
公开(公告)日：2012-02-27
申请号：KR1020100002848
申请日：2010-01-12
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 세포에 대한 실험 시 세포막 일부에 대하여 각각의 이온 채널을 통한 전기의 흐름을 측정하는 방법인 패치 클램프(patch clamp)에 사용되는 패치 클램프용 전극 장치가 개시된다. 상기 패치 클램프용 전극 장치는, 도전성의 전극 패드; 및 상기 전극 패드 상에 수직으로 형성된 탄소나노튜브(CNT)를 포함한다. 여기에서, 상기 탄소나노튜브 및 상기 전극 패드의 표면은 절연물질로 코팅되어 있으나, 상기 탄소나노튜브의 상측 첨단부는 절연물질로 코팅되어 있지 아니하여 노출되어 있으며, 상기 탄소나노튜브의 첨단부가 세포 내로 삽입되어 상기 세포의 전기적 신호가 상기 탄소나노튜브 및 상기 전극 패드를 통하여 전달되어 외부에서 측정될 수 있다.
또한, 상기 패치 클램프용 전극 장치를 제작하는 방법이 개시된다.-
公开(公告)号：KR100992462B1
公开(公告)日：2010-11-08
申请号：KR1020087019043
申请日：2007-01-11
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 자성 물질이 결합된 생물학적 입자를 포함하는 입자 혼합액을 액적의 형태로 용기에 넣고 자기장을 인가하여 자성 물질이 결합된 생물학적 입자만을 분리해 내고 자성 물질이 결합되지 아니한 입자는 중력에 의해 침전시키는 방법 및 장치를 기술한다.
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公开(公告)号：KR100749908B1
公开(公告)日：2007-08-21
申请号：KR1020050068954
申请日：2005-07-28
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 세포 이온 채널의 기가 밀봉 특성을 향상시켜 패치 클램핑의 신뢰도를 높일 수 있는 패치 클램프 시스템 및 이를 이용한 세포 밀봉 방법에 관한 것으로서,
본 발명에 따른 패치 클램프 시스템을 이용한 세포 밀봉 방법은 세포가 안착되는 세포 안착 영역을 구비하여 세포 공급, 포어링, 전류 측정 등의 일련의 패치 클램프 과정을 수행하는 패치 클램프 시스템을 이용한 세포 밀봉 방법에 있어서, 상기 세포 안착 영역 상에 세포 흡착 보조 물질이 도포된 상태에서 상기 세포 안착 영역에 세포를 안착시키는 세포 공급 과정을 진행한 후, 해당 세포를 소정 시간 동안 배양시켜 상기 세포와 세포 안착 영역 사이의 기가 밀봉이 이루어지도록 하는 것을 특징으로 한다.
패치, 클램프, 기가, 밀봉, 실링-
公开(公告)号：KR1020070075006A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：KR1020060003249
申请日：2006-01-11
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: A method and apparatus for forming and growing an embryoid body are provided to perform formation of the embryoid body having uniformed size and shape and cell differentiation rapidly and quantitatively, and perform cell culture for a long period of time by inhibiting quality lowering of the culture medium via continuous supply of the fresh culture medium through a bottom micro-pore layer. The apparatus for forming and growing the embryoid body(EB) comprises an EB formation layer(11), a culture well layer(12) and a micro-hole membrane(13), sequentially, and optionally comprises a bottom layer under the micro-hole membrane. The method for forming and growing the embryoid body(EB) comprises the steps of: perpendicularly erecting a cylindrical vessel having diameter of 1.0-2.6 mm of which both ends are opened; filling the cylindrical vessel with the culture medium containing stem cells to hang the culture medium to the end of the cylindrical vessel by the surface tension while the culture medium maintains a hemisphere shape; and aggregating the stem cells at the end of a culture medium drop having the hemisphere shape hanged to the end of the cylindrical vessel by gravity.
Abstract translation: 提供一种用于形成和生长胚状体的方法和装置，以快速和定量地形成具有均匀尺寸和形状以及细胞分化的胚状体，并通过抑制培养基的质量降低来进行长时间的细胞培养 通过底部微孔层连续供应新鲜培养基。 用于形成和生长胚状体（EB）的装置依次包括EB形成层（11），培养阱层（12）和微孔膜（13），并且任选地包括微层下的底层， 孔膜。 用于形成和生长胚状体（EB）的方法包括以下步骤：垂直地竖立其两端打开的直径为1.0-2.6mm的圆柱形容器; 用含有干细胞的培养基填充圆柱形容器，通过表面张力将培养基悬浮在圆柱形容器的末端，同时培养基保持半球形状; 并且在具有通过重力悬挂在圆柱形容器的端部的半球形状的培养基滴下的末端聚集干细胞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100644862B1
公开(公告)日：2006-11-14
申请号：KR1020050048694
申请日：2005-06-08
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12Q1/00
Abstract: A microfluidic chip for high-throughput distributing cells and a patch clamping lab-on-a-chip by using the same chip are provided to distribute cells to a certain desired position, and perform a series of processes from cell extraction to ion channel analysis of cells in one area. The microfluidic chip(200) for high-throughput distributing cells receives cells through the channels from the cell-supplying chamber by the centrifugal force, and contains traps designed by considering dynamics of equations: Fa = Ft*sintheta-Fr*costheta, N = Ft*costheta + Fr*sintheta, wherein Fa is the cell adsorption ability, N is a vertical drag, Ft is a force of tangent direction acting on the cells by change of rotation speed, Fr is a force of radius direction acting on the cells by the centrifugal force, and theta is an angle of trap. The patch clamping lab-on-a-chip contains: an extracellular fluid chamber having solution having identical ion concentration to the extracellular fluid; a trap chamber having traps; an intracellular fluid chamber having identical ion concentration to the intracellular fluid; and a poring channel for connecting the extracellular fluid chamber to the traps.
Abstract translation: 通过使用相同芯片提供用于高通量分布细胞的微流体芯片和片钳实验室芯片，以将细胞分布到特定的期望位置，并执行从细胞提取到离子通道分析的一系列过程 细胞在一个地区。 用于高通量分布细胞的微流体芯片（200）通过离心力通过来自细胞供应室的通道接收细胞，并且包含通过考虑方程的动力学设计的陷阱：Fa = Ft * sintheta-Fr * costheta，N = Ft * costheta + Fr * sintheta，其中Fa是细胞吸附能力，N是垂直阻力，Ft是通过改变转速作用于细胞的切线方向的力，Fr是作用于细胞的半径方向的力 通过离心力，theta是陷阱的角度。 膜片钳夹实验室包含：细胞外液室，其具有与细胞外液具有相同离子浓度的溶液; 具有陷阱的捕获室; 细胞内液室，其具有与细胞内液相同的离子浓度; 以及用于将细胞外液室连接到捕集器的钻孔通道。
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公开(公告)号：KR100618121B1
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：KR1020040066859
申请日：2004-08-24
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N37/00
Abstract: 본 발명은 원심력과 미세유체채널을 이용하여 미세입자를 분리하는 방법에 관한 것으로, 원심력으로 미세입자와 유체와의 밀도차를 이용하여 분리함에 있어 미세유체채널을 이용하여 분리시간을 단축하고, 각각의 미세입자와 유체를 용이하게 분리할 수 있다. 구체적으로, 본 발명은 디스크상에 형성된 저장고와 상기 저장고에 연결된 미세한 채널을 포함하여 구성되며, 상기 디스크를 회전시키거나 유체에 압력을 가하여 원심력에 의하여 유체와 입자를 신속하게 분리시킨다. 본 발명은 의료진단기기에서 피검자의 혈액에서 혈장을 단시간 내에 분리하여 분석이 가능하게 하는 시료전처리기기로서 유용하다.
원심력, 분리, 미세입자, 미세채널Abstract translation: 本发明是使用它作为分离细颗粒通过利用离心力和微流体通道的方法，它使用细颗粒与流体之间的密度差，以离心力，分别分离出的微流体通道，以缩短分离时间， 可以容易地分离细颗粒和流体。 更具体地，本发明被配置为包括连接至所述储液器和形成在所述磁盘上的贮存器中的微细流路，从而能够迅速地通过将压力施加到旋转盘去除由离心力的流体和颗粒，并且所述流体。 产业上的可利用性本发明作为能够在短时间内对医疗诊断装置中的被检查者的血液中的血浆进行分析的样本前处理装置是有用的。
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公开(公告)号：KR1020060058638A
公开(公告)日：2006-05-30
申请号：KR1020050112165
申请日：2005-11-23
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N21/64
Abstract: 본 발명은 랩온어칩에서의 형광 편광 측정 방법 및 장치에 관한 것으로서, 구체적으로 랩온어칩에서 형광 편광 측정을 이용하여 생분자와 형광탐침분자간의 상호작용을 정량적으로 측정하고, 효소의 활성을 빠르게 분석하는 랩온어칩에서의 형광 편광 측정 방법과 그 장치에 관한 것이다. 본 발명의 측정 방법과 그 장치는 기존의 방법에 비해 1/100 정도의 적은 양의 시료를 사용하여 분석이 가능하고, 전자동된 장치에 의해 고속 분석이 가능하므로 생분자 물질 간의 상호작용 검색과 효소, 특히 기질로서 범용 단백질인 카세인을 사용하는 프로테아제 분석에 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020060034390A
公开(公告)日：2006-04-24
申请号：KR1020040083396
申请日：2004-10-19
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N35/10
Abstract: 본 발명은 원심력과 모세관 힘을 이용하여 미소 유체의 공급을 제어하는 방식에 있어서, 미세 유로에 작용하는 모세관 힘을 명확하게 규명하는 이론적 근거를 제시하여 미세 유로의 설계를 정확히 기할 수 있으며, 반응 후 미소 유체 공급 시스템 내에 잔류하는 시료를 신속히 제거할 수 있는 미소 유체 공급유로 설계방법 및 이를 이용한 생체물질 측정 시스템에 관한 것으로서,
본 발명에 따른 미소 유체 공급유로 설계방법은 소정의 폭, 높이 및 각도를 갖고 오픈 영역을 구비하는 미소 유체의 공급 유로를 설계함에 있어서, 상기 공급 유로에 작용하는 모세관 힘에 의한 압력(ΔPs)을 다음의 수학식에 의해 조정 가능하도록 설계하는 것을 특징으로 한다.
ΔPs = -2σ(cosθ
A /h + cosθ
I /w) + 2σcosθ
R (1/h + 1/w
0 )
(여기서, w는 유로 앞부분의 폭, w
0 는 유로 뒷부분의 폭, h는 유로의 높이, σ는 표면 장력, β는 유로의 오픈 각도, θ
A 는 미소 유체 앞부분의 유로와의 접촉각, θ
R 는 미소 유체 뒷부분의 유로와의 접촉각, θ
I 는 임계각으로 미소 유체 앞부분이 오픈 영역을 향해 구부러질 때의 각이며 그 값은 θ
A I A +β 이다. 또한, 상기 θ
A +β는 최대 180°이다.)
캔틸레버, 미소 유체, 밸브, 원심력, 모세관-
公开(公告)号：KR1020060000668A
公开(公告)日：2006-01-06
申请号：KR1020040049602
申请日：2004-06-29
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q1/6879 , C12Q2563/107 , C12Q2565/629 , C12Q2600/136
Abstract: 본 발명은 미세유체제어 형광검출 시스템을 이용한 RNA 결합 약물 검색법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 미세유체제어 칩(chip)을 이용하여 RNA 표적 분자에 대해 특이적으로 잘 결합하는 화합물을 선별하는 방법에 있어서, 형광 프로브(probe)가 부착된 형광 탐침 분자를 이용해 RNA 표적 분자에 결합하는 화합물과 형광 탐침 분자와의 경쟁 반응을 유도하여 RNA 특이적 결합 화합물을 효과적으로 스크리닝하는 방법에 관한 것이다. 본 발명을 이용하면 기존의 방법에 비해 1/10 이하의 표적 분자, 탐침 분자 및 화합물이 소요되어 경제적이며, 방사성 동위원소를 이용하지 않기 때문에 환경적으로도 안전하고, 전자동화된 시스템에 의해서 기존의 방법에 비해 분석 시간이 단축되며, 오차를 줄일 수 있어 신약 탐색 분야에 유용하게 사용될 수 있다.
미세유체제어 칩, 형광 탐침 분자, RNA 표적 분자, 형광세기, 스크리닝
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