公开(公告)号：KR1020080110204A

公开(公告)日：2008-12-18

申请号：KR1020070058661

申请日：2007-06-15

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이현주 ,  김홍곤 ,  이상득 ,  안병성 ,  김훈식

IPC: C07C43/12 ,  C07C41/06

Abstract: A hydrofluoroether is provided to improve the conversion ratio and yield of the alcohol compound by using an alkali metal fluorate supported catalyst. A hydrofluoroether compound is prepared by reacting an alcohol compound with a hydrofluoroolefin compound and using an alkali metal fluorate supported catalyst as a reaction catalyst. The alcohol compound is selected from C1-8 alcohol, phenol, hydrofluoro phenol containing the fluorine atoms of 1-5, and C1-8 hydrofluoro alcohol containing the fluorine atoms of 1-15. The hydrofluoroolefin compound is selected from the C 2-4 olefin compounds containing the fluorine atoms of 1-8. The supporter is selected from gamma alumina, alpha alumina, silica, activated charcoal, magnesia, titania, zirconia, zeolite and their composite.

Abstract translation: 提供氢氟醚以通过使用碱金属氟化物负载的催化剂来改善醇化合物的转化率和产率。 通过使醇化合物与氢氟烯烃化合物反应并使用碱金属氟化物负载的催化剂作为反应催化剂来制备氢氟醚化合物。 醇化合物选自C1-8醇，苯酚，含氟原子的氢氟酚1-5和含有1-15个氟原子的C1-8氢氟醇。 氢氟烯烃化合物选自含有1-8个氟原子的C 2-4烯烃化合物。 载体选自γ氧化铝，α氧化铝，二氧化硅，活性炭，氧化镁，二氧化钛，氧化锆，沸石及其复合材料。

公开(公告)号：KR100673554B1

公开(公告)日：2007-01-24

申请号：KR1020050100459

申请日：2005-10-24

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이현주 ,  김홍곤 ,  이상득 ,  유계상 ,  김훈식

IPC: C07F7/12

CPC classification number: C07F7/126 ,  B01J31/0239

Abstract: A method for preparing trifluoromethyl trialkylsilane is provided to obtain the final product within short period of time with high yield by improving the nucleophilic reaction efficiency using an iodine ion as a catalyst. To prepare a trifluoromethyl ltrialkylsilane, a iodonium salt is added as a catalyst when a chloro trialkylsilane(R3SiCl, where R is C1-4 alkyl) and a trifluoromethyl halide(CF3X, where X is halogen) are nucleophilically reacted at a temperature range of 0-100 deg.C in the presence of a metal selected from the group consisting of Mg, Cu, Zn and Al. In the method, 0.1-20 mol% of the iodonium salt is used regarding the 1 mol of the chloro trialkylsilane.

Abstract translation: 提供三氟甲基三烷基硅烷的制备方法，通过使用碘离子作为催化剂提高亲核反应效率，可以在短时间内以高产率获得最终产物。 为了制备三氟甲基十一烷基硅烷，当氯三烷基硅烷（R3SiCl，其中R是C1-4烷基）和三氟甲基卤化物（CF 3 X，其中X是卤素）时，在0℃的温度范围内亲核反应，加入碘鎓盐作为催化剂 -100℃，在选自Mg，Cu，Zn和Al的金属存在下进行。 在该方法中，关于1mol氯三烷基硅烷使用0.1-20mol％的碘鎓盐。

公开(公告)号：KR1020060130395A

公开(公告)日：2006-12-19

申请号：KR1020050051050

申请日：2005-06-14

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 안병성 ,  이상득 ,  김홍곤 ,  김훈식

IPC: C07C68/04

CPC classification number: Y02P20/142

Abstract: Provided is a method for preparing ethylene carbonate using a loop reactor, whereby highly pure ethylene carbonate is produced in high yield under the safer reaction condition. In a method for reacting ethylene oxide with carbon dioxide to prepare ethylene carbonate using a loop reactor(10) equipped with an ejector(20), the preparation method consists of: circulating a mixture of ethylene carbonate and ethylene oxide from the bottom to the top of the reactor(10) and ejecting the mixture into the reactor(10) through the ejector(20); ejecting carbon dioxide introduced through a carbon dioxide supply pipe(17) and unreacted carbon dioxide sucked by negative pressure, into the reactor(10) in the form of fine bubbles through an ejector nozzle, wherein the carbon dioxide supply pipe(17) has a fluid control valve(18) and is united to the upper part of the ejector(20), and the negative pressure is formed around an ejector nozzle by ejection of the mixture of ethylene carbonate and ethylene oxide; and preparing ethylene carbonate by bringing the carbon dioxide fine bubbles into contact with ethylene oxide dissolved in the ethylene carbonate.

Abstract translation: 提供了使用环管反应器制备碳酸亚乙酯的方法，由此在更安全的反应条件下以高产率生产高纯度碳酸亚乙酯。 在使用装有喷射器（20）的环管反应器（10）的环氧乙烷与二氧化碳反应制备碳酸亚乙酯的方法中，制备方法包括：将碳酸亚乙酯和环氧乙烷的混合物从底部循环到顶部 并将混合物通过喷射器（20）喷射到反应器（10）中; 将通过二氧化碳供给管（17）引入的二氧化碳和通过负压吸入的未反应二氧化碳通过喷射喷嘴以微小气泡的形式进入反应器（10），其中二氧化碳供给管（17）具有 流体控制阀（18）并联合到喷射器（20）的上部，并且通过喷射碳酸亚乙酯和环氧乙烷的混合物在喷射器喷嘴周围形成负压; 并通过使二氧化碳细小气泡与溶解在碳酸亚乙酯中的环氧乙烷接触来制备碳酸亚乙酯。

公开(公告)号：KR100613404B1

公开(公告)日：2006-08-17

申请号：KR1020050024601

申请日：2005-03-24

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이상득 ,  유계상 ,  김훈식 ,  이제승 ,  채태영 ,  노성욱

IPC: C07C209/26

Abstract: 본 발명은 이미다졸류을 이용한 자일렌다이아민의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 암모니아 분위기 하에서 프탈로나이트릴의 수소화 반응으로 자일렌다이아민을 제조하는 방법에 있어서, 반응용매로 종래에 비해 화학적으로 안정하고 프탈로나이트릴에 대한 용해도가 우수한 이미다졸류를 일정량 선택 사용하여, 암모니아의 사용량을 현저히 저하시키며, 온화한 반응조건에서 고순도의 자일렌다이아민을 높은 수율로 제조 가능한 이미다졸류을 이용한 자일렌다이아민의 제조방법에 관한 것이다.
이미다졸, 프탈로나이트릴, 자일렌다이아민

Abstract translation: 更具体地说，本发明涉及在氨气氛下通过氢化邻苯二甲腈来制备二甲苯二胺的方法，更具体地说，涉及通过化学反应制备二甲苯二胺的方法 选择和使用一定量的对邻苯二甲腈具有优异溶解性的咪唑以减少所用氨的量并在温和反应条件下获得高收率的二甲苯二胺， Lt。

公开(公告)号：KR100570302B1

公开(公告)日：2006-04-12

申请号：KR1020030047978

申请日：2003-07-14

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김훈식 ,  안병성 ,  오상정 ,  김동규 ,  박건유

IPC: C07C67/24

Abstract: 본 발명은 (알콕시폴리옥시알킬렌글리콜)알킬 불포화카르복실산 디에스테르 화합물의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 시멘트, 모르타르 또는 콘크리트 조성물의 물성을 개선하기 위하여 첨가되는 폴리카르복실산계 혼화제의 원료물질로 사용되어지는 다음 화학식 1로 표시되는 (알콕시폴리옥시알킬렌글리콜)알킬 불포화카르복실산 디에스테르 화합물을 제조하는데 있어, 이중결합이 하나 이상 포함된 불포화 디카르복실산의 디알킬 에스테르를 산 촉매가 존재하는 조건에서 (폴리옥시알킬렌글리콜) 알킬 에테르와의 에스테르 교환 반응시켜 제조하는 방법에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서, R
1 , R
2 , R
3 , R
4 및 n은 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.
에스테르 교환반응, 폴리카르복실산계 혼화제, (알콕시폴리옥시알킬렌글리콜)알킬 불포화카르복실산 디에스테르, 불포화 디카르복실산의 디알킬 에스테르

公开(公告)号：KR100531132B1

公开(公告)日：2005-11-28

申请号：KR1020020086949

申请日：2002-12-30

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김훈식 ,  김재준 ,  이상득 ,  장광현

IPC: C07C68/04

CPC classification number: Y02P20/142

Abstract: 본 발명은 이미다졸륨 아연테트라할라이드 촉매를 이용한 알킬렌카보네이트의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 이온성 액체(ionic liquid)인 이미다졸륨 할라이드(imidazolium halide)와 아연할라이드를 반응시켜 제조한 다음 화학식 1로 나타낼 수 있는 이미다졸륨 아연테트라할라이드 촉매를 사용하고 알킬렌옥사이드와 이산화탄소를 원료물질로 사용하여 기존의 촉매계보다 낮은 압력과 온도 조건에서 빠른 시간 내에 높은 수율로 알킬렌카보네이트를 제조하는 방법에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서, R
1 및 R
2 는
각각 같거나 다른 것으로 C
1∼18 인 사슬형 또는 가지형 알킬기, C
6∼12 인 아릴기 및 C
7∼12 인 아르알킬기 중에서 선택된 것이고; X 및 Y는 각각 염소, 브롬 및 요오드를 포함한 할로겐원자 중에서 선택된 것이며; n은 1 ∼ 4 사이의 정수이다.

公开(公告)号：KR100530544B1

公开(公告)日：2005-11-23

申请号：KR1020030022841

申请日：2003-04-11

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 강용수 ,  김훈식 ,  김종학 ,  차국헌 ,  강상욱 ,  원종옥

IPC: B01D71/28

CPC classification number: C10G31/11 ,  B01D53/228 ,  B01D69/12 ,  B01D69/142 ,  B01D71/48

Abstract: 본 발명은 전이금속염 및 프탈릭 구조를 포함하는 고분자로 구성되며 운전 온도에서 고체 상태인 고분자 전해질층 및 다공성 지지막으로 이루어진, 알켄계 탄화수소 분리용 촉진 수송 분리막에 관한 것이다.
본 발명에 따른 촉진 수송 분리막은 알켄계 탄화수소와 선택적 및 가역적으로 착체를 형성할 수 있는 전이금속염과 이를 해리시킬 수 있는 고분자로 구성된 고체 고분자 전해질 층을 다공성 지지막 위에 형성시켜 제조한다. 특히, 본 발명에 따른 고분자 매트릭스는 전이금속 이온에 배위함으로써 안정화시킬 수 있는 프탈릭 구조를 갖고 있다. 이렇게 제조된 촉진 수송 분리막은 알켄계 탄화수소에 대한 투과성과 선택성이 높을 뿐만 아니라 장시간의 운전 상황에서도 고체 고분자 전해질 안에 있는 전이금속 이온과 고분자 리간드의 착체가 알켄 운반체로서의 활성을 오랫동안 지속하는 특성을 나타낸다.

公开(公告)号：KR100508700B1

公开(公告)日：2005-08-17

申请号：KR1020020026560

申请日：2002-05-14

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김훈식 ,  안병성 ,  이현주 ,  김재준

IPC: C08G64/20

Abstract: 본 발명은 알킬렌카보네이트 합성용 고분자 지지촉매와 이를 이용한 알킬렌카보네이트 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 피리딘기 또는 포스핀기를 포함하는 고분자 담체상에 ZnX
2 (이때, X는 할로겐 원자)가 지지되어 있는 신규 고분자 지지촉매와 상기한 고분자 지지촉매 존재하에서 알킬렌옥사이드와 이산화탄소를 반응시켜 알킬렌카보네이트를 제조하는 방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020050048967A

公开(公告)日：2005-05-25

申请号：KR1020030082721

申请日：2003-11-20

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김훈식 ,  최대기 ,  강용수 ,  이현주 ,  김성현 ,  강명구 ,  성익경 ,  황운성

IPC: B01D71/02

CPC classification number: B01D71/26 ,  B01D69/10

Abstract: 본 발명은 즈비터 이온성 은 화합물을 주성분으로 한 올레핀/파라핀 분리용 촉진수송 분리막에 관한 것이다. 올레핀 또는 디엔계 탄화수소를 파라핀계 탄화수소와 분리하기 위한 본 발명의 촉진수송 분리막은, 올레핀이나 디엔과 가역적으로 착체 (complex)를 형성할 수 있는 즈비터 이온성 은 화합물이 단독 또는 고분자와 혼합된 용액을 다공성 지지체 위에 코팅시켜 제조한다. 이렇게 제조된 촉진 수송 분리막내에 존재하는 은 이온은 설포네이트 (SO
3 ) 기에 강하게 결합되어 있어 불순물이나 빛에 의해 거의 환원되지 않기 때문에 분리막의 안정성이 크게 향상될 수 있어 올레핀이나 디엔계 탄화수소에 대한 투과성과 선택성이 높고 장시간의 운전상황에서도 초기의 활성을 오랫동안 지속하는 특성을 나타낸다.

公开(公告)号：KR100468526B1

公开(公告)日：2005-01-27

申请号：KR1020010065241

申请日：2001-10-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김홍곤 ,  김훈식 ,  이상득 ,  이병권 ,  이태환

IPC: C07D301/12

Abstract: PURPOSE: A process for preparing hexafluoropropylene oxide from hexafluoropropylene and sodium hypochlorite is provided, thereby rapidly and selectively preparing the hexafluoropropylene oxide in higher yields. CONSTITUTION: A process for preparing hexafluoropropylene oxide from hexafluoropropylene and sodium hypochlorite comprises the steps of: (1) mixing an organic solvent with a sodium hypochlorite(NaOCl) solution; (2) adding a phase shift catalyst and an oxidation catalyst into the mixture; (3) cooling the mixture to -20 to 0 deg. C, followed by vacuum pumping it to remove air, and dissolving hexafluoropropylene(HFP) in it; (4) reacting the mixture at -20 to 0 deg. C; and (5) slowly increasing temperature of the mixture from -20-0 deg. C to 40-60 deg. C, wherein the phase shift catalyst is halogenide of quaternary ammonium salt(R-tetraammonium-X), in which R is C2-7 of alkyl and X is Cl, Br or I; and the oxidation catalyst is transition metal chloride.

Abstract translation: 目的：提供一种由六氟丙烯和次氯酸钠制备六氟环氧丙烷的方法，由此以较高的收率快速和选择性地制备六氟环氧丙烷。 组成：由六氟丙烯和次氯酸钠制备六氟环氧丙烷的方法包括以下步骤：（1）将有机溶剂与次氯酸钠（NaOCl）溶液混合; （2）向混合物中加入相变催化剂和氧化催化剂; （3）将混合物冷却至-20至0℃。 C，然后真空抽去空气，并将六氟丙烯（HFP）溶解在其中; （4）在-20至0℃下使混合物反应。 C; 和（5）将混合物的温度从-20℃缓慢升高。 C到40-60度。 其中所述相变催化剂为季铵盐（R-四铵-X）的卤化物，其中R为烷基的C 2-7且X为Cl，Br或I; 并且氧化催化剂是过渡金属氯化物。