公开(公告)号：US1380186A

公开(公告)日：1921-05-31

申请号：US25652418

申请日：1918-10-02

Applicant: BREWSTER THEODORE J

Inventor： BREWSTER THEODORE J

IPC: C07C205/24

CPC classification number: C07C201/14 ,  C07C201/08 ,  C07C205/24

公开(公告)号：WO2016079759A1

公开(公告)日：2016-05-26

申请号：PCT/IN2015050161

申请日：2015-11-10

Applicant: COUNCIL SCIENT IND RES

Inventor： SUDALAI ARUMUGAM ,  DEY SOUMEN

IPC: C07D213/80 ,  C07C67/39 ,  C07C201/14 ,  C07C253/30 ,  C07C319/20 ,  C07D211/94 ,  C07D307/88 ,  C07D317/12 ,  C07D333/38

CPC classification number: C07D333/38 ,  C07C67/39 ,  C07C201/14 ,  C07C253/30 ,  C07C319/20 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/42 ,  C07D211/94 ,  C07D213/80 ,  C07D307/88 ,  C07D317/12 ,  C07C69/76 ,  C07C69/80 ,  C07C69/92 ,  C07C69/82 ,  C07C69/618 ,  C07C69/24 ,  C07C69/56 ,  C07C69/54 ,  C07C69/78 ,  C07C205/57 ,  C07C205/42 ,  C07C323/62 ,  C07C255/57

Abstract: The present invention relates to a novel simple, efficient and single-step process for esterification of aldehydes using a heterogeneous catalyst with high yields. More particularly, the present invention relates to a novel simple, efficient and single-step process for esterification of aldehydes using Titanium superoxide with greater than 80% yields.

Abstract translation: 本发明涉及使用高产率的多相催化剂酯化醛的新型简单，有效和单步方法。 更具体地说，本发明涉及使用超过80％产率的超氧化钛来酯化醛的新型简单，有效和单步方法。

公开(公告)号：WO2014207765A3

公开(公告)日：2015-03-05

申请号：PCT/IN2014000423

申请日：2014-06-25

Applicant: COUNCIL SCIENT IND RES

Inventor： BIRADAR ANKUSH VENKATRAO ,  UMBARKAR SHUBHANGI BHALCHANDRA ,  DONGARE MOHAN KERABA

IPC: C01B31/02

CPC classification number: B01J31/0237 ,  B01J21/18 ,  B01J31/0205 ,  B01J31/0225 ,  B01J31/08 ,  B01J31/10 ,  B01J35/002 ,  B01J35/08 ,  B01J37/0209 ,  B01J37/084 ,  B01J2231/342 ,  B01J2231/4205 ,  B01J2231/72 ,  C01B32/05 ,  C07C201/14 ,  C07D301/12

Abstract: Disclosed herein is a simple process for functionalization/grafting of carbon microspheres obtained from bagasse with various active functional groups onto it and use of the same as catalyst for various organic reactions, having very high selectivity and conversion rate.

Abstract translation: 本文公开了一种简单的方法，用于将从具有各种活性官能团的甘蔗渣获得的碳微球官能化/接枝到其上，并将其用作各种有机反应的催化剂，具有非常高的选择性和转化率。

公开(公告)号：WO2012013678A3

公开(公告)日：2012-04-26

申请号：PCT/EP2011062833

申请日：2011-07-26

Applicant: BAYER MATERIALSCIENCE AG ,  KNAUF THOMAS ,  MERKEL MICHAEL ,  RAUSCH ANDREAS KARL ,  LEHNER PETER ,  MUENNIG JUERGEN

Inventor： KNAUF THOMAS ,  MERKEL MICHAEL ,  RAUSCH ANDREAS KARL ,  LEHNER PETER ,  MUENNIG JUERGEN

IPC: C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/06

CPC classification number: C07C201/14 ,  C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C209/36 ,  C07C205/06 ,  C07C211/46

Abstract: The invention relates to a continuous method for producing nitrobenzene by nitriding benzene by means of nitric acid or mixtures of nitric acid and sulfuric acid to form raw nitrobenzene, washing the raw nitrobenzene by means of at least one acidic, alkaline, and neutral wash, respectively, wherein a prepurified nitrobenzene is obtained, comprising at least light boilers, optionally medium boilers, and high boilers and salts in addition to nitrobenzene, wherein the prepurified nitrobenzene is further purified by separating light boilers in a distillation apparatus by evaporating the light boilers and separating nitrobenzene from the further purified nitrobenzene thus obtained in a distillation apparatus by partially evaporating nitrobenzene, wherein pure nitrobenzene is removed from the distillation apparatus in gaseous form and then condensed, and wherein the non-evaporated part of the further purified nitrobenzene is fed back into the wash at an arbitrary point.

Abstract translation: 本发明涉及一种连续方法用于通过用硝酸或硝酸与硫酸的混合物的粗硝基苯苯的硝化生产硝基苯的，洗涤的粗硝基苯装置中的至少每一个酸性，碱性和中性衣物，其特征在于，预纯化的硝基苯得到的 是，可选地至少低沸，介质锅炉和高沸点物和它们的盐，其中，所述预纯化硝基苯进一步除去在蒸馏设备中低沸物纯化通过蒸发从这样获得的纯化进一步硝基苯低沸点和硝基苯的分离在含有硝基苯 由硝基苯的部分蒸发，蒸馏装置，其中纯硝基苯以气态形式抽出到蒸馏装置，然后冷凝，和的未蒸发部分中一个硝基苯进一步纯化 洗涤的任何部分被返回。

公开(公告)号：WO2010119902A1

公开(公告)日：2010-10-21

申请号：PCT/JP2010/056702

申请日：2010-04-14

Applicant: 三井化学アグロ株式会社 ,  深澤 靖明 ,  青木 要治 ,  三田 晴子 ,  小松 弘典

Inventor： 深澤　靖明 ,  青木　要治 ,  三田　晴子 ,  小松　弘典

IPC: C07D333/36 ,  C07C205/03 ,  C07C205/15 ,  C07D333/42

CPC classification number: C07D333/36 ,  C07C201/12 ,  C07C201/14 ,  C07C205/08 ,  C07C205/14 ,  C07C205/15 ,  C07C205/40 ,  C07D333/42

Abstract: 　一般式(１)で表される化合物を酸化して、一般式(３)で表される化合物を得る工程と、一般式(３)で表される化合物を還元する工程と、を含む製造方法で、一般式(４)で表される２-アルキル-３-アミノチオフェン誘導体を製造する。これにより、２-アルキル-３-アミノチオフェン誘導体の効率的な製造方法を提供することができる。　下記式中、Ｒはアルキル基等を表し、Ｘはヒドロキシ基、ハロゲン原子、または一般式(２)で表される置換基を表す。Ａは炭素原子または硫黄原子を、Ｑはアルキル基等を表し、ｎは１または２を表す。＃は結合位置を表す。

Abstract translation: 由通式（4）表示的2-烷基-3-氨基噻吩衍生物可以通过包括以下步骤的制备方法制备：将由通式（1）表示的化合物氧化以制备由通式（3）表示的化合物; 并还原由通式（3）表示的化合物。 因此，可以有效地制备2-烷基-3-氨基噻吩衍生物的方法。 在该式中，R表示烷基等; X表示羟基，卤素原子或由通式（2）表示的取代基。 A表示碳原子或硫原子; Q表示烷基等; n表示1或2; ＃表示绑定站点。

公开(公告)号：WO0241984A3

公开(公告)日：2003-01-16

申请号：PCT/US0145708

申请日：2001-10-31

Applicant: UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

Inventor： TROST BARRY M ,  ITO HISANAKA

IPC: B01J23/06 ,  B01J31/18 ,  C07B53/00 ,  C07C45/64 ,  C07C45/72 ,  C07C45/74 ,  C07C201/12 ,  C07C205/03 ,  C07C205/04 ,  C07C205/15 ,  C07C205/16 ,  C07C205/30 ,  C07C205/32 ,  C07D207/09 ,  C07C45/00 ,  C07C49/11 ,  C07C205/00 ,  C07D207/00

CPC classification number: C07C45/64 ,  B01J23/06 ,  B01J31/1805 ,  B01J31/182 ,  B01J2231/342 ,  B01J2231/345 ,  B01J2231/40 ,  B01J2531/20 ,  B01J2531/22 ,  B01J2531/23 ,  B01J2531/26 ,  B01J2531/27 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C45/72 ,  C07C45/74 ,  C07C201/12 ,  C07C201/14 ,  C07C269/06 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/09 ,  C07C49/83 ,  C07C271/16 ,  C07C205/15 ,  C07C205/16 ,  C07C205/30 ,  C07C205/32 ,  C07C205/14 ,  C07C205/26

Abstract: Methods and compositions are provided for the direct catalytic asymmetric aldol reaction of aldehydes with donor molecules selected from ketones and nitroalkyl compounds. The reactions employ as catalyst a Group 2A or Group 2B metal complex of a ligand of formula (I), as defined further herein.

Abstract translation: 提供方法和组合物用于醛与选自酮和硝基烷基化合物的供体分子的直接催化不对称醛醇缩合反应。 该反应使用如本文进一步定义的式（I）配体的2A族或2B族金属络合物作为催化剂。

公开(公告)号：WO1990007488A1

公开(公告)日：1990-07-12

申请号：PCT/SU1989000331

申请日：1989-12-22

Applicant: ANDRIEVSKY, Alexandr Mikhailovich ,  GORELIK, Mikhail Viktorovich ,  AVIDON, Sergei Viktorovich ,  GORDIEVSKAYA, Evgenia Vasilievna ,  ALTMAN, Elena Shulimovna ,  VOROZHTSOV, Georgy Nikolaevich ,  DJUMAEV, Kirill Mikhailovich

IPC: C07C205/12

CPC classification number: C07C201/14 ,  C07C205/12

Abstract: A method of obtaining 2-bromine-4,6-dinitrochlorobenzene from chlorobenzene preliminarily treated with a mixture of sulphuric and nitric acids or from individual o-, p-nitrochlorobenzenes or from a eutectic mixture of o-, p-, m-nitrochlorobenzenes, any of said substances being treated at a temperature of 20-120°C by bromine or bromide of an alkaline metal, by the nitric acid or by nitrate of an alkaline metal and sulphuric acid or oleum in the following molar ratio of the reagents: the initial substance: bromine or a bromide of an alkaline metal: nitric acid or nitrate of an alkaline metal: sulphuric acid or oleum equalling 1.0:0.5-1.5 or 1.0-3.0:2.0-4.0 or 2.5-5.0:6.0-70.0.

公开(公告)号：EP4387951A1

公开(公告)日：2024-06-26

申请号：EP22768536.9

申请日：2022-08-17

Applicant: Amgen Inc.

Inventor： ORTIZ, Adrian ,  DOERFLER, Jaika ,  VAIDA, Karina R.

IPC: C07C201/14 ,  C07C205/58 ,  C07C319/14 ,  C07C319/20 ,  C07C323/62 ,  C07C323/63 ,  C12P13/00

CPC classification number: C07C201/14 ,  C07C319/14 ,  C07C323/63 ,  C07C319/20 ,  C12P13/001

公开(公告)号：EP0221022A3

公开(公告)日：1988-12-07

申请号：EP86810463

申请日：1986-10-20

Applicant: CIBA-GEIGY AG

Inventor： Comninellis, Christos, Dr. ,  Osterwalder, Robert Ulrich ,  Plattner, Eric, Prof. Dr. ,  Seifert, Gottfried

IPC: C07C79/36 ,  C07C76/00

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C201/14 ,  C07C205/46

Abstract: Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von 5- Nitro-1,4-naphthochinonen der Formel worin R Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy ist, durch Oxidation von 1-Nitronaphthalin oder entsprechend substi tuierter 1-Nitronaphthaline, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man die Reaktion mit Mangan-III-sulfat als Oxidations mittel durchführt.
Das verbrauchte Mangan-III-sulfat lässt sich mit guter Stromausbedeute elektrolytisch regenerieren. Das Verfah ren ist umweltfreundlich, da das Oxidationsmittel und gege benenfalls auch das Lösungsmittel wiederverwendet wer den.

公开(公告)号：EP0221022A2

公开(公告)日：1987-05-06

申请号：EP86810463.9

申请日：1986-10-20

Applicant: CIBA-GEIGY AG

Inventor： Comninellis, Christos, Dr. ,  Osterwalder, Robert Ulrich ,  Plattner, Eric, Prof. Dr. ,  Seifert, Gottfried

IPC: C07C205/46 ,  C07C201/12

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C201/14 ,  C07C205/46

Abstract: Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von 5-Nitro-1,4-naphthochinonen der Formel
worin R Wasserstoff, C 1 -C 4 -Alkyl oder C 1 -C 4 -Alkoxy ist, durch Oxidation von 1-Nitronaphthalin oder entsprechend substituierter 1-Nitronaphthaline, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man die Reaktion mit Mangan-III-sulfat als Oxidationsmittel durchführt.
Das verbrauchte Mangan-III-sulfat lässt sich mit guter Stromausbedeute elektrolytisch regenerieren. Das Verfahren ist umweltfreundlich, da das Oxidationsmittel und gegebenenfalls auch das Lösungsmittel wiederverwendet werden.

Abstract translation: 公开了一种用于式的5-硝基-1,4-萘醌的制备方法其中R是氢，C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，由1-硝基萘或适当取代的1- nitronaphthalenes的氧化 其特征在于，一个执行与锰-III-硫酸盐反应作为氧化剂。 所使用的锰III-硫酸电解能以良好的Stromausbedeute再生。 该过程是环境友好的，作为氧化剂，以及任选地也溶剂被重新使用。