CONCENTRATION MEASURING APPARATUS AND METHOD
    81.
    发明公开
    CONCENTRATION MEASURING APPARATUS AND METHOD 失效
    浓度测量装置和方法。

    公开(公告)号:EP0581858A1

    公开(公告)日:1994-02-09

    申请号:EP92910940.0

    申请日:1992-04-16

    Abstract: Appareil de mesure de concentration comportant un milieu de détection réfléchissant se trouvant dans une cassette autonome (202), une ligne à fibre optique (302, 304) partiellement associée à une lampe (306) ainsi qu'une cellule photoélectrique (310). Un signal est généré par la cellule photoélectrique (310), lequel est représentatif de la charge du pouvoir de réflection de la lumière provenant du milieu de détection réfléchissant (600). Le signal provenant de la cellule photoélelectrique (310) est accepté par un processeur de signal doté d'un amplificateur (404), d'un convertisseur analogique-numérique (430) et d'un ordinateur (480). Une interface est associée au processeur de signal et elle comprend un affichage (520), une carte de 4 à 20 milliamp (530) ainsi que des télécommutateurs (510) à l'épreuve des explosions, permettant une interaction entre l'utilisateur et l'appareil de mesure de concentration.

    METHOD AND APPARATUS FOR OPTICALLY MEASURING CONCENTRATION OF AN ANALYTE
    82.
    发明公开
    METHOD AND APPARATUS FOR OPTICALLY MEASURING CONCENTRATION OF AN ANALYTE 失效
    方法和设备浓度的分析物进行光学测量。

    公开(公告)号:EP0521128A1

    公开(公告)日:1993-01-07

    申请号:EP92903877.0

    申请日:1991-12-18

    Abstract: Cette invention concerne un appareil et un procédé dans lesquels on fait passer dans un milieu, un faisceau d'énergie de rayonnement (16) à une longueur d'onde sélectionnée pour générer la réponse d'un analyte se trouvant dans le milieu ou d'un capteur (10, 14) exposé audit milieu, le capteur comportant un réactif dont les propriétés optiques se modifient en réaction à la présence de l'analyte dans le milieu. On envoie dans le milieu une impulsion d'énergie perturbatrice (22) pour modifier la réponse de l'analyte ou du réactif au faisceau de rayonnement; et on mesure (18, 24, 26, 28) les allures de variation de l'intensité de l'énergie de rayonnement transmise, pendant que la réponse se modifie en raison de l'influence exercée par l'impulsion perturbatrice, après le début et/ou la fin de l'impulsion perturbatrice, lesdites allures de changement étant proportionnelles à la concentration de l'analyte présent dans le milieu. On peut envoyer dans le milieu ou le capteur, le faisceau d'énergie de rayonnement ainsi que l'impulsion perturbatrice par l'intermédiaire de fibres optiques.

    Optical analyzer
    83.
    发明公开
    Optical analyzer 失效
    Optische Analysevorrichtung。

    公开(公告)号:EP0254203A2

    公开(公告)日:1988-01-27

    申请号:EP87110254.7

    申请日:1987-07-16

    Abstract: An optical analyzer for determining an analyte in a fluid of interest such as a body fluid of interest satisfying the foregoing need and embodying the present invention may include a housing (12); combination optically transparent cuvette and lancet (16) mounted removably in the housing (12), the cuvette (17) may receive an optically transparent reagent test system for reacting with the body fluid to produce a change in at least one optical transmissive characteristic of the system indicative of the analyte; a cuvette carrier (14) mounted slidably in the housing and for removably receiving the cuvette (17); a spring actuator (40) mounted in the housing and connected to the cuvette carrier (14), the spring actuator may be compressed and released to advance the carrier and thereby advance the lancet (16) into engagement with a portion of a body to produce the body fluid, and the spring actuator (40) retract the lancet (16) within the housing (12) after the advancement; depth control apparatus (70, 72) for controlling the depth of penetration of the lancet into the body portion; an electro-optical system (34, 36, 38) mounted in the housing in optical engagement with the cuvette (17) and for passing a light beam through the cuvette and the reagent system and for receiving the light beam modified by the change in optical transmissive characteristic of the system and for transmitting computation signals indicative of the analyte to a computer (22); a computer mounted in the housing for receiving the computation signals and for comparing the computation signals against predetermined data to produce display signals indicative of the analyte; a display (24) mounted in the housing and for receiving the display signals and for providing a visible display indicative of the analyte; and control switches (26) mounted in the housing and connected to the computer (22) for controlling the operation of the computer (22).

    Abstract translation: 用于确定感兴趣的流体(例如满足上述需要的体液的分析物)并体现本发明的光学分析仪可以包括壳体(12); 组合光学透明比色杯和可拆卸地安装在壳体(12)中的刺血针(16),反应杯(17)可以接收光学透明的试剂测试系统,用于与体液反应,以产生至少一种光学透射特性的变化 指示分析物的系统; 可滑动地安装在所述壳体中并用于可移除地接收所述反应杯(17)的比色杯托架(14); 安装在壳体中并连接到比色杯托架(14)的弹簧致动器(40),弹簧致动器可以被压缩和释放以使托架前进,从而使刺血针(16)与身体的一部分接合以产生 所述体液,并且所述弹簧致动器(40)在推进之后使所述壳体(12)内的所述柳叶刀(16)缩回; 深度控制装置(70,72),用于控制刺血针穿入身体部分的深度; 安装在所述壳体中的电光学系统(34,36,38)与所述反应杯(17)光学接合并且使光束通过所述比色杯和所述试剂系统,并用于接收由所述光学变化所改变的光束 并且用于将指示分析物的计算信号发送到计算机(22); 安装在壳体中的用于接收计算信号并用于将计算信号与预定数据进行比较以产生指示分析物的显示信号的计算机; 安装在外壳中并用于接收显示信号并提供指示分析物的可视显示的显示器(24); 以及安装在壳体中并连接到计算机(22)以控制计算机(22)的操作的控制开关(26)。

    METHOD FOR ENHANCING ANALYSIS TIMING IN KINETIC NEPHELOMETRY
    84.
    发明公开
    METHOD FOR ENHANCING ANALYSIS TIMING IN KINETIC NEPHELOMETRY 失效
    方法提高动能NEFELOMETRIE分析时间的。

    公开(公告)号:EP0252128A1

    公开(公告)日:1988-01-13

    申请号:EP87900589.0

    申请日:1986-12-22

    Abstract: Le temps de vérification de crête pour des mesures néphélométriques cinétiques des réactions entre des antigènes et des anticorps est ajusté en fonction de l'ordre de grandeur de la vitesse de crête de manière à réduire le temps requis pour effectuer une vérification de crête. Le signal de dispersion est ramené à la valeur zéro à la fin de la période de vérification de crête et la réaction est soumise à un test pour déterminer l'excès d'antigènes. Les réactions ayant lieu pendant la phase de contrôle pour déterminer l'excès d'antigènes et ayant des vitesses dépassant une valeur seuil sont acceptées comme étant valables, et aucune mesure supplémentaire n'est effectuée pour de tels échantillons. Des réactions ayant lieu pendant la période de contrôle d'excès d'antigènes ayant des vitesses inférieures à la valeur seuil sont rejetées car présentant un excès d'antigènes. Les échantillons présentant un excès d'antigènes sont dilués puis réanalysés.

    APPARATUS AND METHOD FOR NEPHELOMETRIC MEASUREMENT OF REACTIONS
    85.
    发明公开
    APPARATUS AND METHOD FOR NEPHELOMETRIC MEASUREMENT OF REACTIONS 失效
    安排和方法测量浊度反应。

    公开(公告)号:EP0252127A1

    公开(公告)日:1988-01-13

    申请号:EP87900586.0

    申请日:1986-12-22

    Abstract: Un signal diffus est produit à partir d'une lumière diffusée par un précipité formé par une réaction chimique et par des sources de diffusion non spécifiques. Un signal de suppression est produit pour un signal diffus provenant d'une lumière diffusée uniquement par des sources de diffusion non spécifiques qui contribuent au signal diffus, et le signal de suppression est soustrait du signal diffus pour produire dynamiquement un signal indicatif de la différence entre les signaux diffus pour réduire les effets des sources de diffusion non spécifiques lors de la détermination de la vitesse de changement de la lumière diffusée par le précipité. L'un des signaux diffus peut être stocké puis combiné avec l'autre, ou bien les signaux peuvent être mesurés simultanément puis combinés.

    METHOD FOR ENHANCING ANALYSIS TIMING IN KINETIC NEPHELOMETRY
    90.
    发明授权
    METHOD FOR ENHANCING ANALYSIS TIMING IN KINETIC NEPHELOMETRY 失效
    用于增强动力学测定中分析时间的方法

    公开(公告)号:EP0252128B1

    公开(公告)日:1993-08-11

    申请号:EP87900589.0

    申请日:1986-12-22

    Abstract: The peak verify time for kinetic nephelometric measurements of reactions between antigens and antibodies is adjusted as a function of the magnitude of the peak rate in order to reduce the time required for peak verification. The scatter signal is zeroed following the end of the peak verification period and the reaction is tested for antigen excess. Reactions during the antigen excess check having rates that exceed a threshold value are accepted as being valid, and no additional measurements are made for such samples. Reactions during the antigen excess check having rates that are less than the threshold value are rejected as being in antigen excess. Samples found to be in antigen excess are diluted and then reanalyzed.

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