Abstract:
In an assay for determination of beta-lactam antibiotic resistance in a target bacterial strain, the strain is grown in the presence of both a beta-lactamase inducing antibiotic and a beta-lactam indicator antibiotic which kills or inhibits the growth of bacteria unable to hydrolyze beta-lactam antibiotics. Growth, indicative of drug resistance in the target strain, is monitored by detecting a fluorophor released by the enzymatic cleavage of a metabolizable fluorogenic compound.
Abstract:
The present invention is a multi-layer blood culture sensor which includes a pH sensitive absorbance dye encapsulated in or isolated by a first light transmissive gas permeable, proton impermeable matrix (2) and a pH insensitive fluorescence dye in a second matrix (4), the first and second matrices being spectrally coupled, and a method to use this sensor to detect microorganisms in a blood culture bottle.
Abstract:
This invention relates to a method to determine susceptibility to antimicrobial agents of a majority of clinically significant Gram positive organisms. This invention also relates to a mixture of fluorogenic substrates used to detect the growth of Gram positive Bacteria.
Abstract:
The present invention relates to a process to determine the concentration of any substance in a colorimetric, turbidimetric or nephelometric reaction using a fluorometric detector to measure fluorescence intensity. In particular, a change in color can be monitored by observing the measurement of fluorescence intensity of a fluorophore in an inert matrix. The absorption spectrum of the chromophore may overlap the excitation and/or emission spectrum of the fluorophore, thereby allowing the change in fluoroscence to be related to the intensity of color in the reaction and thus related to the quantity of the substance of interest.
Abstract:
Procédé permettant de déterminer la sensibilité à des agents antimicrobiens d'une majorité de germes Gram positif cliniquement significatif. L'invention concerne également un mélange de substrat fluorogène utilisé afin de détecter la croissance de bactéries Gram positif.
Abstract:
Dans un dosage permettant de déterminer la résistance aux bêta-lactamines d'une souche bactérienne cible, on cultive ladite souche en présence d'un antibiotique induisant une pénicillinase et d'un antibiotique indiquant un bêta-lactame qui élimine les bactéries ou inhibe la croissance des bactéries qui ne peuvent hydrolyser les bêta-lactamines. La croissance des bactéries qui indique la résistance au médicament de la souche cible, est donc surveillée en détectant un agent fluorogène libéré par le clivage enzymatique d'un composé fluorogène métabolisable.
Abstract:
Capteur multicouche pour cultures de sang comprenant un colorant à absorption sensible au pH encapsulé dans ou isolé par une première matrice transparente perméable au gaz, imperméable aux protons, ainsi qu'un colorant à fluorescence insensible au pH dans une seconde matrice (4), les première et seconde matrices étant couplées de manière spectrale. On décrit également un procédé d'utilisation de ce capteur afin de détecter des micro-organismes dans un flacon de mise en culture de sang.
Abstract:
Procédé de détermination de la concentration d'une substance quelconque dans une réaction colorimétrique, turbidimétrique ou néphélométrique à l'aide d'un détecteur fluorimétrique mesurant l'intensité de la fluorescence. Notamment, on peut surveiller un changement de couleur en examinant la mesure de l'intensité de la fluorescence d'un fluorogène dans une matrice inerte. Le spectre d'absorption du chromophore peut chevaucher le spectre d'excitation et/ou d'émission du fluorophore, ce qui permet à la modification de la fluorescence d'être associée à l'intensité de couleur de la réaction et donc également à la quantité de ladite substance.
Abstract:
The present invention relates to a process to determine the concentration of any substance in a colorimetric, turbidimetric or nephelometric reaction using a fluorometric detector to measure fluorescence intensity. In particular, a change in color can be monitored by observing the measurement of fluorescence intensity of a fluorophore in an inert matrix. The absorption spectrum of the chromophore may overlap the excitation and/or emission spectrum of the fluorophore, thereby allowing the change in fluoroscence to be related to the intensity of color in the reaction and thus related to the quantity of the substance of interest.