公开(公告)号：CN118598752A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202310979032.X

申请日：2023-08-04

Applicant: 上海生农生化制品股份有限公司

Inventor： 张渊 ,  王涛 ,  白青 ,  毕强 ,  董建生 ,  张芝平 ,  韩海平 ,  孔前广 ,  徐晓勇

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/09

Abstract: 本发明提供了一种1,1‑二氯‑2‑硝基乙烯的合成方法，在反应器中加入偏二氯乙烯、溶剂、催化剂，通入二氧化氮气体，控制一定温度保温反应得到1,1‑二氯‑2‑硝基乙烯。本发明提供的1,1‑二氯‑2‑硝基乙烯的合成方法以偏二氯乙烯为原料，采用缺电子体系三(三甲基硅基)磷为催化剂，与二氧化氮直接反应得到1,1‑二氯‑2‑硝基乙烯；与传统工艺相比，具有原料价廉易得、三废少无污染、收率高的优势，且工艺过程简单流畅，反应条件温和，收率较高，值得被大规模推广应用。

公开(公告)号：CN118546054A

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202410668929.5

申请日：2024-05-28

Applicant: 武汉大学

Inventor： 张海波 ,  张伟康 ,  刘勋

IPC: C07C45/61 ,  C07C201/12 ,  C07C49/78 ,  C07C49/84 ,  C07C49/76 ,  C07C49/825 ,  C07C49/807 ,  C07C49/788 ,  C07C49/233 ,  C07C49/255 ,  C07C49/413 ,  C07C49/727 ,  C07C205/45 ,  C07B59/00 ,  C07C49/80 ,  C07J1/00 ,  C07J7/00

Abstract: 本发明公开了一种用光催化制备α位氘代酮类化合物的方法及其应用，属于有机化学技术领域。本发明的方法包括如下步骤：光照环境下，酮类化合物与氘水通过CuB10H10的催化进行氘代反应，使酮类化合物中与α‑碳原子相连的氢原子被氘水提供的氘原子取代，得到α位氘代酮类化合物，具有成本经济、操作简单、反应时间短、条件温和、反应选择性好，底物适用性更广的优势。

公开(公告)号：CN115124426B

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202210333382.4

申请日：2022-03-31

Applicant: 西安万德能源化学股份有限公司

Inventor： 汪希领 ,  丁金皓 ,  武新军 ,  马亚斌 ,  刘平 ,  王鑫 ,  聂国庆

IPC: C07C203/04 ,  C07C201/02 ,  B01J19/00

Abstract: 本发明属于有机合成制备硝酸异丙酯的技术领域，提供了一种环保连续化硝酸异丙酯生产工艺及系统。包括：将硝酸硫酸混合酸与异丙醇分别以连续流的形式引入微通道硝化反应器中形成物料流，在反应器合成段前端进行硝化反应，在合成段后端泵入氧气，使得反应中产生的氮氧化合物气体完全转变为二氧化氮，溶解于物料流中；对物料流进行粗分离、洗涤后，获得产品。在微反应器内混合处理可避免酸与水接触时的强放热，降低了安全风险。本发明制备方法可提高硝酸异丙酯合成效率与安全性，减少氮氧化合物废气排放，同时生产过程中的能耗降低，提升了资源利用率，分离后所得废酸中硝酸异丙酯含量小于0.1％，增强了废酸的稳定性，使废酸后期脱硝处理安全风险显著降低。

公开(公告)号：CN112645821B

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202110090038.2

申请日：2021-01-22

Applicant: 苏州大学

Inventor： 孙宏枚 ,  宋艳玲

IPC: C07D213/64 ,  C07C201/12 ,  C07C205/37 ,  C07C41/01 ,  C07C43/225 ,  C07C67/29 ,  C07C69/157 ,  C07C45/64 ,  C07D215/26 ,  C07D277/68

Abstract: 本发明公开了一种合成芳基苄基醚类化合物的方法，即以分子式为[(tBuNCH=CHNtBu)CH][FeBr4]的含1,3‑二叔丁基咪唑阳离子的铁（III）配合物为催化剂、以过氧化二叔丁基为氧化剂，通过酚类化合物与甲苯类化合物的氧化偶联反应来合成相应的芳基苄基醚类化合物。这是铁系催化剂实现的由酚类化合物和甲苯类化合物的氧化偶联反应来制备芳基苄基醚类化合物的第一例，具有原子经济性、绿色环境友好性和良好的底物适用性。

公开(公告)号：CN118496096A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202410609252.8

申请日：2024-05-16

Applicant: 杭州国瑞生物科技有限公司

Inventor： 王青遥 ,  胡东照 ,  张文灵 ,  钱刚 ,  王鹏 ,  刘国杰

IPC: C07C67/08 ,  C07C201/08 ,  C07C205/12 ,  C07C201/12 ,  C07C209/36 ,  C07C211/52 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C51/08 ,  C07C63/70 ,  C07C69/76

Abstract: 本申请公开了一种2,3,4‑三氟苯甲酸甲酯的制备方法，反应路线如下，#imgabs0#步骤如下：步骤一：化合物I经连续流硝化得到化合物II；步骤二：化合物II经氟化得到化合物III；步骤三：化合物III经硝基还原得到化合物IV；步骤四：化合物IV经重氮氰基取代得到化合物V；步骤五：化合物V经水解得化合物VI；步骤六：化合物VI经酯化得化合物VII，2,3,4‑三氟苯甲酸甲酯。本方法以2,6‑二氯氟苯为原料，经过硝化、氟化、还原、重氮氰基取代、水解和酯化六步反应得到2,3,4‑三氟苯甲酸甲酯，各步反应原辅料廉价易得，操作简单易行，反应选择性好，收率高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN118479969A

公开(公告)日：2024-08-13

申请号：CN202410523169.9

申请日：2024-04-28

Applicant: 黑龙江立科新材料有限公司

Inventor： 张芳江 ,  曾海峰 ,  张夏衡 ,  陈小平

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07C67/343 ,  C07C69/76

Abstract: 本发明提供一种取代芳基化合物的制备方法，该方法包括如下步骤：向芳胺类化合物的溶液体系中加入硝酸进行第一反应，得到第一反应液，再向所述第一反应液中加入β‑二羰基化合物进行第二反应，得到所述取代芳基化合物。在硝酸和β‑二羰基化合物的作用下通过一锅法将芳胺中的氨基转化形成碳碳键，制备得到具有高应用价值的取代芳基化合物，相比于重氮化的方法，该方法具有简单高效、操作安全、环境友好的优势。

公开(公告)号：CN118420425A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202410514074.0

申请日：2024-04-26

Applicant: 浙江晖石药业有限公司

Inventor： 蒋洋叶 ,  舒高翔 ,  胡泳炳 ,  董国红 ,  吴立 ,  胡硕 ,  梁雪伟

IPC: C07B53/00 ,  C07C201/12 ,  C07C205/18

Abstract: 本申请涉及一种固定床技术在均相铱催化碳碳双键不对称还原中的应用，其包括以下步骤：配置氢化反应液，氢化反应液包括化合物A、铱催化剂和有机溶剂；将氢化反应液以一定流速通入固定床床层中，同时将氢气以一定流速通入固定床床层中和氢化反应液进行混合，氢化反应液和氢气的流速比为1:(20‑60)，反应结束后，得到化合物B。本申请能够有效改进对制备Bcl‑2选择性抑制剂的关键中间体的制备工艺。

公开(公告)号：CN118388359A

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202410457309.7

申请日：2024-04-16

Applicant: 江西大宇医药股份有限公司 ,  重庆化工职业学院

Inventor： 周建军 ,  张向华 ,  陈海华 ,  姚国斌 ,  郑金鹏

IPC: C07C227/18 ,  C07C229/56 ,  C07C227/04 ,  C07C201/16 ,  C07C205/57

Abstract: 本发明涉及化工医药技术领域，具体涉及一种5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸乙酯的制备方法，包括以下步骤：将含量为80%～95%的5‑甲基‑2‑硝基苯甲酸粗品进行精制；使用金属‑酸还原剂将5‑甲基‑2‑硝基苯甲酸还原成5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸；利用酸性催化剂，在乙醇及共沸夹带剂作用下利用5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸制备得到5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸乙酯粗品溶液；该溶液经浓缩除去乙醇后，进行分层、取有机层溶液再浓缩；浓缩液中加入醇类溶剂和水，冷却结晶，过滤；滤饼加入醇类溶剂打浆后干燥，得到5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸乙酯成品。该方法能够利用3‑甲基‑2‑硝基苯甲酸副产的5‑甲基‑2‑硝基苯甲酸粗品得到高纯度的5‑甲基‑2‑氨基苯甲酸乙酯。

公开(公告)号：CN115403488B

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202110585956.2

申请日：2021-05-27

Applicant: 江苏联化科技有限公司 ,  联化科技(德州)有限公司 ,  联化科技股份有限公司

Inventor： 林行军 ,  贾磊 ,  胡小耀 ,  王同振

IPC: C07C303/38 ,  C07C303/44 ,  C07C311/51 ,  C07C201/12 ,  C07C205/59

Abstract: 本发明公开了一种氟磺胺草醚的制备方法，包括如下步骤：(1)将式I化合物与酰氯化试剂在催化剂1的存在下在溶剂中进行酰氯化反应制得式[I]化合物；催化剂1为季铵盐类和/或酰胺类化合物；(2)将步骤(1)制备的式[I]化合物与甲磺酰胺在催化剂2的存在下在溶剂中进行酰胺化反应，得到氟磺胺草醚；催化剂2为发烟硫酸、浓硫酸和固体超强酸中的一种或多种。本发明的制备方法具有以下至少一个优点：高收率；高纯度；操作简便；环保。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118324639A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202410583559.5

申请日：2024-05-11

Applicant: 安徽东至广信农化有限公司

Inventor： 周宗林 ,  姚翔 ,  朱婉倩 ,  高伟 ,  徐平 ,  陈磊 ,  陆少华

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/22 ,  B01J31/22 ,  B01J31/28

Abstract: 本发明公开了一种对硝基氯化苯水解制备对硝基苯酚钠的方法，属于精细化工产品合成技术领域，包括以下步骤：向对硝基氯化苯中加入Cu‑Cu2O/MOF‑5(Zn)，通入水解釜，向水解釜中加入氢氧化钠水溶液，保温反应，充分反应后，萃取分离，对水相降温结晶，得到对硝基苯酚钠。本发明通过添加Cu‑Cu2O/MOF‑5(Zn)，水解对硝基氯化苯制备对硝基苯酚钠的方法，有效地提高对硝基苯酚钠的收率和纯度，提升反应速率，并吸附反应过程中产生的氯离子，降低溶液中杂质氯离子的浓度，降低后续废水处理的难度。