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公开(公告)号：CN119789871A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202380062026.6
申请日：2023-08-29
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: A61K45/06 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61K31/439 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377
Abstract: 本发明涉及用于治疗或预防ALK融合基因阳性癌的药物、组合剂药剂、药物组合物或制剂，其包含ALK抑制剂和TNKS抑制剂的组合或包含与之组合的泛‑HER抑制剂，和一种用于治疗或预防癌症的方法，以及一种暂时抑制对ALK抑制剂具有耐药性的ALK融合基因阳性癌的生长的药剂等。
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公开(公告)号：CN119546744A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202380055540.7
申请日：2023-07-24
Abstract: 本发明提供提高培养基的稳定性，提高重组蛋白质的生产率的方法或试剂等。具体而言，提供：包含N‑乙酰半胱氨酸和L‑半胱氨酸的培养基、使用包含N‑乙酰半胱氨酸和L‑半胱氨酸的培养基而用于培养细胞的方法、使用包含N‑乙酰半胱氨酸和L‑半胱氨酸的培养基而用于制造重组蛋白质的方法、使包含N‑乙酰半胱氨酸的、包含L‑半胱氨酸的培养基稳定化的方法或试剂等。
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公开(公告)号：CN119451699A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202380049826.4
申请日：2023-07-03
Applicant: 中外制药株式会社
Inventor： 古垣耕
IPC: A61K45/06 , A61K31/4184 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/537 , A61K31/5377 , A61K31/66 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及将具有ALK抑制活性的化合物与FGFR抑制剂组合而成的、FGFR1表达阳性且FGF2表达阳性的ALK融合基因阳性癌的治疗或预防用药物、组合剂、药物组合物、制剂、治疗或预防方法、或者耐药化的抑制用药物、患者的筛选方法等。
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公开(公告)号：CN111304752B
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202010168341.5
申请日：2014-12-04
Applicant: 中外制药株式会社
Abstract: 本发明的课题是提供：靶组织特异性抗原结合分子、抗原结合活性根据非天然化合物浓度而变化的抗原结合分子、包含各自不同的多个该抗原结合分子的文库、包含该抗原结合分子的药物组合物、筛选该抗原结合分子的方法、和制造其的方法等。本发明人创建了抗原结合活性依赖于低分子化合物的浓度而变化的抗原结合结构域或包含抗原结合结构域的抗原结合分子，进而创建了包含各自不同的多个该抗原结合结构域或抗原结合结构域，并发现通过使用该文库，可以解决上述课题。通过使用本申请发明的抗原结合分子，可以靶组织特异性地治疗起因于靶组织的各种疾病。
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公开(公告)号：CN119213009A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202380036194.8
申请日：2023-05-02
Applicant: 中外制药株式会社
Abstract: 肽的合成存在如下问题：当去除N末端处的保护基团时形成的二酮哌嗪和6元二胺骨架化合物阻碍了所需的延长反应的进行。本发明人发现，在肽的生产中，将其中N末端处的氨基基团被具有Fmoc骨架的保护基团保护的肽在特定溶剂中用在乙腈中作为共轭酸具有23或更大的pKa的碱来处理，并且然后延长肽链，可以解决上述问题。
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公开(公告)号：CN119156450A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202380038589.1
申请日：2023-05-12
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: C12N15/53 , C07C227/28 , C07C229/12 , C07K1/00 , C12N9/06 , C12N15/31 , C12P13/04
Abstract: 本发明的一个方面涉及一种用于产生氨基酸的方法，所述方法包括在由式(1)表示的化合物D、还原剂以及具有相对于由SEQ ID NO:1表示的氨基酸序列具有90％或更高同一性的氨基酸序列的多肽的存在下进行(i)或(ii)的反应的步骤。(i)以下项之间的分子间还原胺化反应：选自由具有氨基基团的化合物及其盐组成的组的化合物A；与选自由具有羰基基团的化合物及其盐组成的组的化合物B。(ii)选自由具有氨基基团和羰基基团的化合物及其盐组成的组的化合物C的分子内还原胺化反应。[式1]#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119156373A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202380038518.1
申请日：2023-05-12
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: C07C269/08 , C07C227/28 , C07C229/12 , C07C271/22 , C07K1/00 , C12N9/06 , C12N15/31 , C12N15/53 , C12P13/04
Abstract: 本发明的一个方面涉及一种用于生产氨基酸的盐或肽化合物的盐或所述盐中的任一者的溶剂化物的方法，所述方法包括下列步骤(A)和(B)。步骤(A)：用于将待纯化材料与含锂物质接触的步骤，所述待纯化材料为作为纯化目标物质的组分(i)和作为杂质的组分(ii)的混合物，其中所述组分(i)为在N末端处具有保护基团的所述氨基酸或在N末端处具有保护基团的所述肽化合物，并且所述组分(ii)为除所述纯化目标物质以外的化合物。步骤(B)：用于使作为所述纯化目标物质的锂盐沉淀的步骤。
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公开(公告)号：CN119143631A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411273014.0
申请日：2019-11-29
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: C07C271/22 , C07K1/06 , C07K1/04 , C07D295/185 , C07C269/06
Abstract: 本发明涉及用于肽化合物或酰胺化合物的脱保护方法和在固相反应中的树脂脱除方法以及用于生产肽化合物的方法。本发明的发明人发现，可以通过使起始肽化合物/起始酰胺化合物与甲硅烷基化剂接触而在没有主链破坏的情况下生产所需的肽化合物/酰胺化合物，其中保护基已经被脱除和/或固相合成用树脂已经被脱除。
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公开(公告)号：CN118772227A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410892174.7
申请日：2018-06-08
Applicant: 中外制药株式会社
Abstract: 生产本发明的含有N‑取代的氨基酸或N‑取代的氨基酸类似物的肽的方法，包括以下步骤：制备Fmoc保护的氨基酸、Fmoc保护的氨基酸类似物或Fmoc保护的肽；通过使用碱，使具有Fmoc保护的氨基酸等的Fmoc骨架的保护基脱保护；和通过添加新的Fmoc保护的氨基酸等，形成酰胺键；以及当通过固相方法生产肽时，在比TFA弱的酸度条件下将获得的肽从固相上切下。此外，所获得的肽的至少一个侧链具有保护基，该保护基在碱性条件下不被脱保护，并且在比TFA弱的酸性条件下被脱保护。
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