Abstract:
최단 축(c) 보다 적어도 1.5배 더 긴 최장 축(a)을 가지고, 2 보다 작은 최장 축(a) 대 두번째로 긴 축(b)의 비율을 가지는 이방성 형상의 전기화학적 활성 입자를 포함하는 적어도 하나의 다공성의 표면 층을 가지는 전극을 제조하는 방법이 제시된다. 또한 그러한 방법을 이용하여 제조된 전극에 관한 것이다. 방법이 적어도: (a) 복합물을 생성하기 위해서, 상자성 나노미터-크기의 입자를 이방성 형상의 전기화학적으로 활성인 입자의 표면에 커플링시키는 단계; (b) 이방성 형상의 전기화학적으로 활성인 입자를 가지는 나노미터-크기의 입자의 복합물의 슬러리를 준비하는 단계로서, 그러한 슬러리가 휘발성 또는 용출 가능 성분을 방출할 수 있는 결합제와 혼합된 용매 및/또는 액체 결합제를 포함하는, 슬러리를 준비하는 단계; (c) 1-1000 마이크로-미터 범위의 두께를 가지는 필름을 형성하기 위해서 슬러리를 평면형 기판에 도포하는 단계; (d) 자기장을 적어도 필름으로 인가하고 이방성 형상의 전기화학적으로 활성인 입자를 배향시켜 슬러리-코팅된 기판으로 유도하는 자기장 인가 및 배향 단계로서, 이방성 형상의 전기화학적으로 활성인 입자가, 그들의 가장 짧은 축이 그러한 영역 내에서 기판에 평행하게 배향된 공통의 바람직한 축을 따라서 본질적으로 정렬되도록, 배열되는, 자기장 인가 및 배향 단계; (e) 자기장의 인가 중에 또는 인가 후에, 100% 미만의 고체 부피 분률을 가지는 표면 층의 형성하에서, 결합제의 응고를 수반하는 용매의 증발 및/또는 결합제의 응고 및 휘발성 성분의 방출 및/또는 결합제의 응고 및 후속하는 용출 가능 성분의 용출 단계를 포함한다.
Abstract:
본 발명은 올리고당전달효소(OST)-촉매화된 아스파라진-결합된("N-결합된") 글리코실화에 사용하기 위한 (a) 잠재적 올리고당 공여체, (b) 잠재적 올리고당전달효소(OST), (c) 잠재적 공통 서열 모티프 폴리펩티드, 및/또는 (d) 잠재적 글리코실화 억제제를 확인하거나 설계하는 방법에 관한 것으로서, 캄필로박터 라리 의 올리고당전달효소(OST)의 촉매 도메인 및/또는 폴리펩티드 결합 부위의 3차원 모델을 생성하는 단계, 및 상기 3차원 모델(들) 및 잠재적 구성 요소의 입체화학적 상보성을 최적화하는, (a) 내지 (d)로부터 선택되는 잠재적 구성 요소를 설계하거나 선택하는 단계를 포함한다.
Abstract:
본 발명은 각 단일 오픈 리딩 프레임(open reading frame: ORF) 내에 각각 3 이상의 생물학적 활성 폴리펩티드를 코딩하는 2 이상의 폴리진을 암호화하는 재조합 폴리뉴클레오티드로서 폴리진을 구성하는 유전자에 의해 암호화된 폴리펩티드의 2 이상은 비-바이러스 기원이며, 폴리진을 구성하는 유전자에 의해 암호화된 폴리펩티드의 2 이상은 상기 폴리진의 유전자에 의해 암호화된 1 이상의 다른 폴리펩티드와 적어도 일시적으로 상호작용할 수 있으며, 또 각 폴리진을 구성하는 유전자들은 1 이상의 프로테아제 절단 부위를 코딩하는 서열 및/또는 1 이상의 자가 절단성 펩티드를 코딩하는 서열에 의해 서로 접속되어 있는 재조합 폴리뉴클레오티드에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기 폴리진에 의해 암호화된 폴리단백질에도 관한 것이다. 본 발명의 다른 양태는 상기 재조합 폴리뉴클레오티드를 함유하는 벡터, 상기 재조합 폴리뉴클레오티드 및/또는 벡터를 함유하는 숙주 세포 및/또는 상기 재조합 폴리뉴클레오티드 및/또는 벡터에 의해 형질전환된 비-인간 트랜스제닉(transgenic) 동물이다. 본 발명은 또한 상기 폴리펩티드의 제조방법 및 멀티단백질 복합체의 제조방법에도 관한 것이다. 본 발명의 양태는 유전자 요법, 약물 후보 스크리닝(screening), 백신 생산 및 구조 연구를 위한 멀티단백질 복합체의 결정화에 특히 유용하다. 멀티단백질, 폴리진, 폴리뉴클레오티드, 발현 벡터,
Abstract:
본 발명은 알코올 데하이드로게나제 활성, 특히 메탄올 데하이드로게나제 활성을 가지는 폴리펩티드를 코드화하는 핵산 분자로서, 다음: (i) SEQ ID NO:1 ( mdh2 -MGA3), 3 ( mdh3 -MGA3) 또는 5 ( mdh2 -PB1) 중 어느 하나에 표시된 것과 같은 뉴클레오티드 서열; (ii) SEQ ID NO:1, 3 또는 5 중 어느 하나에 표시된 것과 같은 뉴클레오티드 서열과 적어도 90%의 서열 동일성, 보다 구체적으로 적어도 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 또는 99%의 서열 동일성을 가지는 뉴클레오티드 서열; (iii) SEQ ID NO:1, 3 또는 5의 뉴클레오티드 서열 중 어느 하나로 축퇴하는 뉴클레오티드 서열; (iv) SEQ ID NO:1, 3 또는 5 중 어느 하나의 뉴클레오티드 서열, 또는 SEQ ID NO:1, 3 또는 5의 서열로 축퇴하는 뉴클레오티드 서열의 부분인 뉴클레오티드 서열; (v) 그것의 아미노산 서열이 SEQ ID NO:2 (Mdh2-MGA3), 4 (Mdh3-MGA3) 또는 6 (Mdh2-PB1) 중 어느 하나에 표시된 폴리펩티드의 전부 또는 부분을 코드화하는 뉴클레오티드 서열; 및 (vi) SEQ ID NO:2, 4 또는 6 중 어느 하나에 표시된 것과 같은 아미노산 서열과 적어도 90%의 서열 동일성, 바람직하게는 적어도 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 또는 99%의 서열 동일성을 가지는 아미노산 서열을 가지는 폴리펩티드의 전부 또는 부분을 코드화하는 뉴클레오티드 서열로 이루어지는 군으로부터 선택된 뉴클레오티드 서열을 포함하거나 가지며; 또는 상기 (i) 내지 (vi)중 어느 하나의 뉴클레오티드 서열에 상보하는 뉴클레오티드 서열을 포함하는 핵산 분자인 것을 특징으로 하는 핵산 분자에 관한 것이다. 또한 본 발명에는 그러한 핵산 분자 및 그로써 코드화된 폴리펩티드를 포함하는 재조합 조성물, 벡터 및 숙주 세포가 제공된다. 그런 분자는 유익하게도, 예를 들어 메탄올 데하이드로게나제 활성을 도입하거나 변형하기 위한 숙주 세포의 유전자 변형에 사용될 수 있다.