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公开(公告)号：WO2018101610A1
公开(公告)日：2018-06-07
申请号：PCT/KR2017/011982
申请日：2017-10-27
Applicant: 이덕형
CPC classification number: A45D44/02 , A45D2200/15 , A47K7/04 , A61H15/0078 , A61H2015/0042 , A61H2201/1215 , A61H2201/165 , A61H2205/022 , F21V33/0004
Abstract: 사용자의 얼굴에 칠해진 색조 화장품을 자동으로 지울 수 있는 클렌징 장치에 관한 것이다. 클렌징 장치는 지지부재와, 마스크와, 겔패드, 및 클렌징 모듈을 포함한다. 지지부재는 머리의 상부 및 둘레를 감싸도록 형성된다. 마스크는 지지부재의 양측부에 힌지 결합되어 지지부재로부터 상하 방향으로 회동 가능하며, 얼굴부위를 감싸도록 형성된다. 겔패드는 마스크의 내측에 설치된다. 클렌징 모듈은 복수개 구비되어 마스크와 겔패드 사이에 개재되며, 회전 구동한다.
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公开(公告)号：WO2009096737A2
公开(公告)日：2009-08-06
申请号：PCT/KR2009/000467
申请日：2009-01-30
Applicant: 중앙대학교 산학협력단 , 함승욱 , 이광호 , 이덕형 , 박애자
IPC: C07F7/30
CPC classification number: C07F7/30
Abstract: 본 발명은 화학식 1로 표시되는 신규 유기 게르마늄 화합물 및 이를 유효성분으로 포함하는 항암, 항바이러스, 항염증 또는 면역질환 개선용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 신규 유기 게르마늄 화합물은 수용성 특성이 현저히 향상되어 생체에 적용하는 경우 높은 흡수율을 나타내어 게르마늄의 본래 효능을 충분히 발휘할 수 있다. 상기 화학식 1에서, R 1 , R 2 및 R 3 는 각각 독립적으로, C 1 -C 4 의 직쇄 또는 가지쇄의 알킬(alkyl), C 2 -C 6 의 알케닐(alkenyl)기, C 2 -C 4 의 알키닐(alkynyl)기, C 1 -C 4 의 알킬아미노, 수소, 질소, 산소, 황 또는 할로이고; 상기 R 1 , R 2 및 R 3 는 각각 독립적으로 서로 연결되어 환을 형성할 수 있고; R 4 는 화합물의 물에 대한 용해도를 증가시킬 수 있는 작용기이고; X는 C 1 -C 4 의 직쇄 또는 가재쇄의 알킬, C 2 -C 6 의 알케닐기, C 2 -C 4 의 알키닐기, C 1 -C 4 의 알킬아미노, 질소, 산소, 또는 황이고; m, n 및 o는 각각 돌립적으로 0 내지 10의 정수이고; Ge는 게르마늄이다.
Abstract translation:
本发明涉及一种抗癌，抗病毒，抗炎或免疫疾病改善组合物，其包括所述新颖的有机锗化合物，它是由下式表示的活性成分（1）。 本发明的新的有机锗化合物是水溶性的属性时施加到活体能够充分发挥锗的固有效力它显着地改善显示出高吸收率。 R 2和R 3独立地为C 1 -C 2 C 4的链烯基，C 2的链烯基-C 6 - C 1 -C 4的炔基 氧，硫或晕; R 1，R 2和R 3彼此独立地连接形成环; R 4是能够增加化合物在水中的溶解度的官能团; X是C <子> 1 -C <子> 4烷基，直链或龙虾，C <子> 2 -C <子> 6的链烯基 C 2 -C 4的炔基，C 1的氮的烷基氨基， 氧气或硫磺; m，n和o分别是0-10的整数; Ge是锗。
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4.发明公开신규 테트라하이드로이소퀴놀린계 거울상 이성질체 화합물및 그의 약학적으로 허용되는 염, 그 제조방법 및 이를포함하는 약학적 조성물 失效四氢喹啉衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法和含有其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020030087517A
公开(公告)日：2003-11-14
申请号：KR1020020060838
申请日：2002-10-05
IPC: C07D217/16
CPC classification number: C07D401/06 , C07D217/18 , C07D217/20 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D413/10
Abstract: PURPOSE: Enantiomers of tetrahydroisoquinoline derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation methods thereof, and a pharmaceutical composition containing the same are provided. The compounds have myocardial contraction increasing activity, anti-thrombosis activity, vasodilating action and iNOS inhibiting activity. CONSTITUTION: Tetrahydroisoquinoline derivatives represented by the formula 1 or 2, pharmaceutically acceptable salts thereof, and prodrugs thereof are provided, wherein X1, X2, X3 and X4 are selected from independently hydrogen, halogen, C1-C4 alkyl, hydroxy and C1-C4 alkoxy; Y is phenyl substituted by one or more substituents selected from halogen, C1-C4 alkyl and C1-C4 alkoxy, naphthyl optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, C1-C4 alkyl, hydroxy and C1-C4 alkoxy, or a group; k is an integer of 1 to 3; and n is an integer of 1 to 3.
Abstract translation: 目的：提供四氢异喹啉衍生物及其药学上可接受的盐的对映异构体，其制备方法和含有它们的药物组合物。 该化合物具有心肌收缩增加活性，抗血栓形成活性，血管舒张作用和iNOS抑制活性。 提供：由式1或2表示的四氢异喹啉衍生物，其药学上可接受的盐及其前药，其中X 1，X 2，X 3和X 4独立地选自氢，卤素，C 1 -C 4烷基，羟基和C 1 -C 4烷氧基 ; Y是被一个或多个选自卤素，C 1 -C 4烷基和C 1 -C 4烷氧基的取代基取代的苯基，任选被一个或多个选自卤素，C 1 -C 4烷基，羟基和C 1 -C 4烷氧基的取代基取代的萘基， ; k为1〜3的整数， n为1〜3的整数。
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5.发明公开신규 테트라하이드로이소퀴놀린계 거울상 이성질체 화합물및 그의 약학적으로 허용되는 염, 그 제조방법 및 이를포함하는 약학적 조성물 无效新型四氢喹诺酮类药物，其药物可接受的盐，其制备方法和含有其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020020082300A
公开(公告)日：2002-10-31
申请号：KR1020010021500
申请日：2001-04-20
IPC: C07D217/20
Abstract: PURPOSE: Provided are the enantiomers of tetrahydroisoquinoline represented by the formula(I) and (II) which exhibit the cardiotonic action and blood vessel relaxing action, and inhibit platelet agglutination and iNOS. Therefore they and a pharmaceutical composition containing them as an active ingredient can be used for the treatment of corresponding diseases. S-isomer has a better effect than R- isomer and racemic mixtures in all the actions described above, especially in increasing cardiac contraction and acceleration of heart beat while, R-isomer does not affect the cardiac contraction and heart beat and is thus dispensable for long time without dyshythmia. CONSTITUTION: The compounds of the formula(I) and (II), pharmaceutically acceptable salts thereof and their prodrugs are provided. In the formula(I) and (II), X1, X2, X3 and X4 are independently hydrogen, halogen, C1-4 alkyl, hydroxy and C1-4 alkoxy groups, n is 1-3 integer; Y is halogen, C1-4 alkyl, hydroxy and C1-4 alkoxy group or bicyclic compounds. The general synthetic scheme comprises the steps of: coupling acid and amine to obtain amide; making cyclized imine salt from the above amide by Bischler-Napieralski reaction in the presence of POCl3; obtaining cyclized imine by treating the imine salts with a base; synthesizing (R)- or (S)- enantiomer precursors by the selective catalytic Noyori reaction; and making HBr salts and demethylating.
Abstract translation: 目的：提供由式（I）和（II）表示的四氢异喹啉的对映异构体，其显示强心剂作用和血管松弛作用，并抑制血小板凝集和iNOS。 因此，它们和含有它们作为活性成分的药物组合物可用于治疗相应的疾病。 S-异构体在上述所有作用中具有比R-异构体和外消旋混合物更好的效果，特别是在增加心脏收缩和心跳加速度的同时，R-异构体不影响心脏收缩和心跳，因此对于 长时间没有心律失常。 构成：提供式（I）和（II）的化合物，其药学上可接受的盐及其前药。 在式（I）和（II）中，X 1，X 2，X 3和X 4独立地为氢，卤素，C 1-4烷基，羟基和C 1-4烷氧基，n为1-3个整数; Y是卤素，C 1-4烷基，羟基和C 1-4烷氧基或双环化合物。 一般的合成方案包括以下步骤：将酸和胺偶联得到酰胺; 在POCl 3存在下，通过Bischler-Napieralski反应从上述酰胺中制备环状亚胺盐; 通过用碱处理亚胺盐来获得环化亚胺; 通过选择性催化Noyori反应合成（R） - 或（S） - 对映异构体前体; 并制备HBr盐和去甲基化。
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公开(公告)号：KR100611938B1
公开(公告)日：2006-08-11
申请号：KR1020030094405
申请日：2003-12-22
IPC: H03F3/20
Abstract: 본 발명은 저전력과 고전력에서 최대의 전력효율을 낼 수 있도록 제어부를 통해 바이어스 회로를 제어하여 이에 따라 증폭기의 동작을 제어하여 증폭기의 전력 효율을 향상시키며 아울러 전력 증폭기의 임피던스 매칭이 제어부의 제어하에 변하게 하는 가변 출력 정합회로를 가진 고효율 전력 증폭기에 관한 것이다.
본 발명에 따른 바와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명의 바람직한 실시예에 따르면, 이동통신 단말기의 외부에서 입력되는 신호를 단말기에 필요한 전력으로 증폭하는 구동증폭기와; 상기 구동 증폭기에서 출력되어 최종 전력 트랜지스터의 입력과의 정합을 위한 중간단 임피던스 정합회로와; 상기 중간단 임피던스 정합회로에 의해 임피던스 매칭되어 전송되는 신호를 송수신에 필요한 전력으로 증폭하는 제 1 및 제 2 최종 전력증폭 트랜지스터; 및 상기 제 1 및 제 2 전력 증폭 트랜지스터로부터 증폭된 전력을 출력 포트에 임피던스 매칭하여 출력 시키는 증폭기 출력 정합회로를 포함하는 최종 전력 증폭부와; 상기 제 1 및 제 2 최종 전력증폭 트랜지스터에 바이어스 신호를 각각 인가하는 제 1 바이어스회로부와; 상기 제 2 전력 증폭트랜지스터에 바이어스 신호를 인가하는 제 2 바이어스 회로부; 및 상기 제 1 및 제 2 바이어스회로를 제어하여 상기 제 1 및 제 2 전력 증폭 트랜지스터의 동작을 각각 제어하는 제어신호를 발생하는 제어부로 구성된 것을 특징으로 하는 고효율 전력 증폭기가 제공된다.
본 발명에 따르면, 상기 바이어스 변환 회로와 핀 다이오드를 이용한 출력 임피던스 변환 방식을 동시에 적용하여 저전력 모드에서 높은 효율을 얻을 수 있는 효과가 있다.
또한 바이어스 회로를 종래의 방식으로 사용하고 제 1 및 제2 출력 트랜지스터를 결합하였을 경우 출력 임피던스 변환방식만을 통해 저 전력에서 높은 효율을 얻을 수 있는 효과가 있고, 임피던스를 정합을 종래의 방식처럼 출력 전력의 크기에 관계없이 일정하게 유지하여 사용하고 상기 제1 및 제 2 바이어스 회로부에 의해 최종 증폭기의 트랜지스터를 선택하는 방식을 취하여도 저전력 효율을 높일 수 있는 효과가 있다. 또한 이러한 방식을 적용할 경우 종래의 방식을 사용한 전력 증폭기와 비슷한 크기로 만들 수가 있어 단가 및 크기에 있어서 경쟁력을 유지할 수 있다.
전력 증폭기, 고효율, 바이어스, 임피던스, 매칭-
10.发明授权신규 테트라하이드로이소퀴놀린계 거울상 이성질체 화합물및 그의 약학적으로 허용되는 염, 그 제조방법 및 이를포함하는 약학적 조성물 失效四氢喹啉衍生物的新型成分及其药物可接受的盐，其制备和药物组合物
公开(公告)号：KR100512184B1
公开(公告)日：2005-09-05
申请号：KR1020030065252
申请日：2003-09-19
Applicant: 윤혜숙 , 주식회사 종근당홀딩스 , 이덕형 , 장기철
IPC: A61K31/47
Abstract: 본 발명은 신규의 테트라하이드로이소퀴놀린계 화합물의 거울상 이성질체 및 그의 약학적으로 허용되는 염, 그의 제조방법 그리고 그의 용도에 관한 것으로, 구체적으로 거울상 이성질체의 형태(S형과 R형)에 따라 심근수축력 증강작용과 항 혈전작용, 혈관이완작용 및 iNOS 억제작용 등을 나타내며 테트라하이드로이소퀴놀린계 화합물을 유효성분으로 하는 약학적 조성물은 패혈증 치료제, 혈압 강하제, 혈소판 응집 억제제, 항염증 치료제, DIC 치료제, 심부전증 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.
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