公开(公告)号：WO2012092954A3

公开(公告)日：2012-10-18

申请号：PCT/EP2011006500

申请日：2011-12-22

Applicant: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH ,  HOFFMANN LA ROCHE ,  STAIB ARNULF ,  QUARDER ORTRUD ,  WERNER GERHARD

Inventor： STAIB ARNULF ,  QUARDER ORTRUD ,  WERNER GERHARD

IPC: G09B23/00

CPC classification number: G06F19/70 ,  G09B23/28

Abstract: The invention relates to a method for evaluating a set of measurement data from an oral glucose tolerance test, wherein the set of measurement data contains a sequence of measurement data of the glucose concentration and, in addition, at least one sequence of measured values of a further analyte concentration. Provision is made according to the invention that, from the sequence of measured values of the glucose concentration and from in each case one of several predefined glucose sample profiles, in each case a value of a similarity measure is calculated that quantifies the similarity between the time profile of the sequence of measured values of the glucose concentration and the relevant glucose sample profile, and, from the sequence of measured values of the further analyte concentration and from several predefined analyte sample profiles, in each case a value of a further similarity measure is calculated that quantifies the similarity between the profile of the sequence of measured values of the further analyte concentration and the relevant analyte sample profile, the set of data is characterized, in a vector space having coordinate axes formed from the similarity measures, by a point whose coordinates contain the calculated values of the similarity measures, and the position of this point in relation to reference points that each represent a defined state of health is evaluated, in order to calculate a parameter that indicates the state of the glucose metabolism of the patient.

Abstract translation: 本发明涉及一种方法，用于评估一组口服葡萄糖耐受性测试的测量数据，其中，所述组测量数据包括中的葡萄糖浓度的测量数据的序列，和另一种分析物的测定值的附加的至少一种序列。 根据规定，在每种情况下的相似性度量的值是从葡萄糖浓度的测量值的序列来计算，并且在每种情况下，其量化的葡萄糖浓度和相应的葡萄糖模式历史的测量值的序列的时间进程之间的相似性几个预定葡萄糖样本的演变的一项的发明， 进一步的相似性中的一个值被从其他的分析物浓度的测量值的序列和多个预定的分析物样品的演变的量化其它分析物的浓度和相关的分析物模式历史的测量值的序列的形状之间的相似度计算，在矢量空间中的数据， 具有坐标由相似度措施形成的轴，其特征在于一个点的坐标包含的相似性度量的计算值，这点相对于的位置的基准点，每封 INEN定义健康代表，进行评估，以计算指示患者的葡萄糖代谢的状态的参数。

公开(公告)号：WO2007062755A1

公开(公告)日：2007-06-07

申请号：PCT/EP2006/011089

申请日：2006-11-18

Applicant: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH ,  F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ,  STAIB, Arnulf ,  KLOETZER, Hans-Martin ,  ESSENPREIS, Matthias

Inventor： STAIB, Arnulf ,  KLOETZER, Hans-Martin ,  ESSENPREIS, Matthias

IPC: G06F19/00

CPC classification number: A61B5/1495 ,  A61B5/14532 ,  A61B5/743 ,  A61B2560/0223 ,  G06F19/00 ,  G06F19/3456

Abstract: Die Erfindung betrifft ein System zum Untersuchen des Stoffwechsels eines Menschen oder Tieres hinsichtlich eines medizinisch bedeutsamen Analyten, umfassend einen Sensor zum Ermitteln von Messdaten, die mit der Konzentration eines medizinisch bedeutsamen Analyten in einer menschlichen oder tierischen Körperflüssigkeit korrelieren, und eine Auswerteeinrichtung zum Auswerten einer Serie von mittels des Sensors ermittelten Messdaten g, die mit der Konzentration eines medizinisch bedeutsamen Analyten in einer menschlichen oder tierischen Körperflüssigkeit für Zeitpunkte t1 bis tn, die über einen Zeitraum von mindestens 8 Stunden, vorzugsweise mindestens 24 Stunden, verteilt sind, korrelieren, wobei die Auswerteeinrichtung derart eingerichtet ist, dass sie im Betrieb aus dem Zeitraum mehrere Zeitintervalle ausgewählt, die sich jeweils über mindestens 1 Stunde erstrecken, für die Zeitintervalle jeweils durch Auswertung von in dem betreffenden Zeitintervall liegenden Messdaten g ein Stabilitätsparameter S ermittelt, der die zeitliche Dynamik, mit der sich die Konzentration des Analyten in dem Zeitintervall ändert, charakterisiert, und die Stabilitätsparameter S auswertet werden, um krankheitsbedingte Besonderheiten des Stoffwechsels zu ermitteln. Die Erfindung betrifft ferner ein entsprechendes Verfahren.

Abstract translation: 本发明涉及一种系统，用于检查人体或动物的代谢相对于医学上显著分析物，其包括一个传感器，用于检测测量数据，与在人体或动物体液中的医学显著分析物的浓度相关联，以及用于评估一系列的评估装置 由传感器测量数据g，这与在人体或动物体液中的时间点T1至Tn的是分布在一个周期中的至少8小时的医学显著分析物的浓度相关联，优选地至少24小时，其中，所述评估装置确定 被设置为使得其在从多个时间间隔的期间的操作选择，每过通过评估躺在在相关的时间间隔的测量数据g的延伸，用于在每种情况下的时间间隔至少1小时 确定的稳定性参数S，表征时间动态与该分析物浓度变化的时间间隔，和稳定性参数S的计算结果是确定代谢疾病相关的特性。 本发明还涉及一种相应的方法。

公开(公告)号：WO2011042106A1

公开(公告)日：2011-04-14

申请号：PCT/EP2010/005544

申请日：2010-09-09

Applicant: Roche Diagnostics GmbH ,  F. Hoffmann-La Roche AG ,  SCHMELZEISEN-REDEKER, Günther ,  STAIB, Arnulf ,  KLOETZER, Hans-Martin

Inventor： SCHMELZEISEN-REDEKER, Günther ,  STAIB, Arnulf ,  KLOETZER, Hans-Martin

IPC: A61B5/00

CPC classification number: A61B5/1495 ,  A61B5/14532 ,  A61B5/1468 ,  A61B5/1486 ,  A61B5/7203 ,  A61B5/725 ,  A61B5/746

Abstract: Die Erfindung geht aus von einem Verfahren zur Erkennung einer Fehlfunktion eines Sensors zur in-vivo Messung einer Analytkonzentration, wobei mit dem Sensor eine Serie von Messsignalen erzeugt wird, und aus den Messsignalen fortlaufend ein Wert eines Rauschparameters bestimmt wird, der angibt, wie stark die Messung durch Störsignale beeinträchtigt ist. Erfindungsgemäß ist vorgesehen, dass aus fortlaufend ermittelnden Werten des Rauschparameters ermittelt wird, wie schnell sich der Rauschparameter ändert und die Änderungsgeschwindigkeit des Rauschparameters zur Erkennung einer Fehlfunktion ausgewertet wird.

Abstract translation: 本发明是基于一种用于检测传感器的故障用于分析物的体内测定，其特征在于，一系列由所述传感器产生的测量信号，和噪声参数的来自测量信号的值连续地确定了一种方法，表示有多少 测量通过噪声的影响。 根据它提供了本发明对从噪声参数的连续调查值来确定，所述噪声参数如何快速改变和噪声参数的变化速度被用于检测故障的评价。

公开(公告)号：WO2007147475A1

公开(公告)日：2007-12-27

申请号：PCT/EP2007/004606

申请日：2007-05-24

Applicant: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH ,  F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ,  STAIB, Arnulf ,  MISCHLER, Reinhold ,  HAJNSEK, Martin ,  BUCK, Harvey ,  JERNIGAN, Walter

Inventor： STAIB, Arnulf ,  MISCHLER, Reinhold ,  HAJNSEK, Martin ,  BUCK, Harvey ,  JERNIGAN, Walter

IPC: G01N33/487 ,  G01N27/49

CPC classification number: A61B5/14532 ,  A61B5/14865 ,  C12Q1/001

Abstract: The invention refers to an amperometric sensor (1) configured for implantation into the living body of a human or animal to measure the concentration of an analyte in a body fluid, said sensor (1) comprising a counter electrode (2) and a working electrode (3), said working electrode (3) comprising a sensing layer (9) which is permeable for water and arranged on a support member (5) adjacent to a contact pad (7), said sensing layer (9) comprising an immobilized enzyme capable of acting catalytically in the presence of the analyte to cause an electrical signal, the sensing layer (9) having an upper surface facing the body fluid and a lower surface facing away from the body fluid. According to the invention the immobilized enzyme is distributed in the sensing layer (9) in such a way that the enzyme concentration in the middle between its upper and lower surface is at least as high as on the upper surface of the sensing layer (9).

Abstract translation: 本发明涉及一种安培计量传感器（1），其被配置用于植入人或动物的活体以测量体液中分析物的浓度，所述传感器（1）包括对电极（2）和工作电极 （3），所述工作电极（3）包括可渗透水并布置在与接触垫（7）相邻的支撑构件（5）上的感测层（9），所述感测层（9）包含固定化酶 能够在分析物存在下催化作用以引起电信号，感测层（9）具有面向体液的上表面和背离体液的下表面。 根据本发明，固定化酶分布在感测层（9）中，使得其上表面和下表面之间的中间的酶浓度至少等于感测层（9）的上表面上的浓度， 。

公开(公告)号：WO2006061080A1

公开(公告)日：2006-06-15

申请号：PCT/EP2005/012150

申请日：2005-11-12

Applicant: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH ,  F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ,  PETRICH, Wolfgang ,  STAIB, Arnulf

Inventor： PETRICH, Wolfgang ,  STAIB, Arnulf

IPC: G01J3/453

CPC classification number: G01N21/65 ,  G01J3/453

Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Untersuchung von medizinisch relevanten Flüssigkeiten, insbesondere Blut, und Gewebeproben umfassend die folgenden Schritte: Einstrahlen eines von einer Lichtquelle (11) ausgehendem Primärlichtstrahls (14) des sichtbaren oder infraroten Spektralbereichs in ein Fourier-Spektrometer (10), Durchführen einer Messung mittels des Fourier-Spektrometers (10) an aus einer Wechselwirkung mit einer zu untersuchenden Probe (20) resultierendem Sekundärlicht (22) zum Ermitteln eines Probeninterferogramms, Vergleich des Probeninterferogramms mit einem Vergleichsinterferogramm einer ersten Klasse, Vergleich des Probeninterferogramms mit einem Vergleichsinterferogramm einer zweiten Klasse, Zuordnung des Probeninterferogramms zu jener Klasse, von deren Vergleichsinterferogramm das Probeninterferogramms weniger abweicht. Die Erfindung betrifft ferner eine Vorrichtung (1) zur Durchführung eines solchen Verfahrens.

Abstract translation: 本发明涉及用于医学相关流体，特别是血液和组织样品，包括以下步骤的调查方法，包括：照射来自光源（11）出射一次光在可见光或红外光谱区域的光束（14）在傅立叶光谱仪（10），在执行 （10）从与待检查样品的单次相互作用的测量由所述傅立叶光谱仪（20）得到的二次光（22），用于确定Probeninterferogramms，比较设有Vergleichsinterferogramm第一类Probeninterferogramms，具有Vergleichsinterferogramm比较Probeninterferogramms第二 Probeninterferogramms的类分配给该类他们Vergleichsinterferogramm的Probeninterferogramms原来少的。 本发明还涉及一种用于执行这种方法的装置（1）。

公开(公告)号：WO2012130841A1

公开(公告)日：2012-10-04

申请号：PCT/EP2012/055406

申请日：2012-03-27

Applicant: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ,  ROCHE DIAGNOSTICS GMBH ,  STAIB, Arnulf ,  THIELE, Marcel ,  KOELKER, Karl-Heinz ,  RIEGER, Ewald

Inventor： STAIB, Arnulf ,  THIELE, Marcel ,  KOELKER, Karl-Heinz ,  RIEGER, Ewald

IPC: C12Q1/00

CPC classification number: G01N27/3272 ,  A61B5/14532 ,  A61B5/1486 ,  A61B5/14865 ,  C12Q1/002 ,  C12Q1/006

Abstract: The present invention relates to an electrode system for measuring the concentration of an analyte under in-vivo conditions, comprising an electrode with immobilized enzyme molecules and an improved diffusion barrier that controls diffusion of the analyte from body fluid surrounding the electrode system to the enzyme molecules.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于在体内条件下测量分析物浓度的电极系统，其包括具有固定化酶分子的电极和改进的扩散阻挡层，其控制分析物从电极系统周围的体液扩散到酶分子 。

公开(公告)号：WO2012092954A2

公开(公告)日：2012-07-12

申请号：PCT/EP2011/006500

申请日：2011-12-22

Applicant: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH ,  F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ,  STAIB, Arnulf ,  QUARDER, Ortrud ,  WERNER, Gerhard

Inventor： STAIB, Arnulf ,  QUARDER, Ortrud ,  WERNER, Gerhard

IPC: G09B23/00

CPC classification number: G06F19/70 ,  G06F19/00 ,  G09B23/28

Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Auswertung eines Satzes von Messdaten eines oralen Glucosetoleranztests, wobei der Satz von Messdaten eine Folge von Messdaten der Glucosekonzentration und zusätzlich wenigstens eine Folge von Messwerten einer weiteren Analytkonzentration enthält. Erfindungsgemäß ist vorgesehen, dass aus der Folge von Messwerten der Glucosekonzentration und jeweils einem von mehreren vorgegebenen Glucose-Musterverläufen jeweils ein Wert eines Ähnlichkeitsmaß berechnet wird, das die Ähnlichkeit zwischen dem zeitlichen Verlauf der Folge von Messwerten der Glucosekonzentration und dem betreffenden Glucose-Musterverlauf quantifiziert, aus der Folge von Messwerten der weiteren Analytkonzentration und mehreren vorgegebenen Analyt-Musterverläufen jeweils ein Wert eines weiteren Ähnlichkeitsmaß berechnet wird, das die Ähnlichkeit zwischen dem Verlauf der Folge von Messwerten der weiteren Analytkonzentration und dem betreffenden Analyt-Musterverlauf quantifiziert, der Datensatz in einem Vektorraum, der von den Ähnlichkeitsmaßen gebildete Koordinatenachsen aufweist, durch einen Punkt charakterisiert wird, dessen Koordinaten die berechneten Werte der Ähnlichkeitsmaße enthalten, die Lage dieses Punkts in Bezug auf Referenzpunkte, die jeweils einen definierten Gesundheitszustand repräsentieren, ausgewertet wird, um einen Parameter zu berechnen, der den Zustand des Glucosestoffwechsels des Patienten angibt.

Abstract translation:

本发明涉及用于评估一组口服葡萄糖耐受性测试的测量数据的方法，其中该组测量数据，葡萄糖浓度的测量数据的序列，并且另外BEAR LT;忽另一种分析物的测量值中的至少一个序列包含＆AUML。 发明＆AUML;大街 它提供了从葡萄糖浓度的测量值的序列，并且在每种情况下的几个预定模式的一个葡萄糖VERL＆AUML;大街＆hnlichkeitsma; Ufen分别＆AUML的值; 被计算，该BEAR定量的葡萄糖浓度和相应的葡萄糖模式历史的测量值的序列的时间进程之间的相似性，与其它的分析物浓度的测量值的序列和多个预定的分析物图案VERL＆AUML的;另一BEAR hnlichkeitsma ROAD的Ufen一个值 ; 被计算，该BEAR量化其它分析物的浓度和相关的分析物模式历史的测量值的序列的过程之间的相似性，在由BEAR hnlichkeitsma ROAD形成的矢量空间中的数据已烯形成的坐标轴，其特征在于由点 熊的计算值的坐标包含E，这点相对于所述参考点的位置，每一个都具有限定健康再版BEAR; hnlichkeitsma大街sentieren，进行评估，以计算表示所述患者的葡萄糖代谢的状态的参数“ / p>

公开(公告)号：WO2010028708A1

公开(公告)日：2010-03-18

申请号：PCT/EP2009/003758

申请日：2009-05-27

Applicant: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH ,  F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ,  QUARDER, Ortrud ,  MISCHLER, Reinhold ,  RIEGER, Ewald ,  STAIB, Arnulf ,  GILLEN, Ralph ,  KAMECKE, Ulrike

Inventor： QUARDER, Ortrud ,  MISCHLER, Reinhold ,  RIEGER, Ewald ,  STAIB, Arnulf ,  GILLEN, Ralph ,  KAMECKE, Ulrike

IPC: A61B5/00

CPC classification number: A61B5/14865 ,  A61B5/14532 ,  A61B5/7207 ,  C12Q1/001 ,  C12Q1/006

Abstract: The invention relates to an electrode system for measuring the concentration of an analyte under in-vivo conditions, comprising a counter-electrode (2) having an electrical conductor (2a), a working electrode (1) having an electrical conductor (1a) on which an enzyme layer (5) containing immobilized enzyme molecules for catalytic conversion of the analyte is arranged, and a diffusion barrier that slows the diffusion of the analyte from body fluid surrounding the electrode system to enzyme molecules down. The invention provides the enzyme layer (5) in the form of multiple fields that are arranged on the conductor (1a) of the working electrode (1 ) at a distance from each other.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于在体内条件下测量分析物浓度的电极系统，包括具有电导体（2a）的对电极（2），具有电导体（1a）的工作电极（1） 布置了含有用于分析物的催化转化的固定化酶分子的酶层（5），以及将分析物从电极系统周围的体液扩散到酶分子的扩散阻挡层。 本发明提供了布置在工作电极（1）的导体（1a）上彼此间隔的多个场的形式的酶层（5）。