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公开(公告)号:JP2017516500A
公开(公告)日:2017-06-22
申请号:JP2017515647
申请日:2015-05-28
Applicant: ツールゲン インコーポレイテッドToolgen Incorporated , ツールゲン インコーポレイテッドToolgen Incorporated , インスティテュート フォー ベーシック サイエンスInstitute For Basic Science , インスティテュート フォー ベーシック サイエンスInstitute For Basic Science
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/68 , C12Q2521/301 , G01N33/53 , G01N33/574
Abstract: 本発明は、標的特異的ヌクレアーゼを用いた遺伝子型分析方法に関し、具体的には、標的特異的ヌクレアーゼまたはその変異体を利用して野生型DNAまたは特定の遺伝子型DNAを除去して突然変異などの変異または遺伝子型の差異がある目的とする少量のDNAのみを増幅するか、濃縮して癌の診断または遺伝子型の分析をする方法、及び標的特異的ヌクレアーゼまたはその変異体を利用して目的とするDNAを分離する方法に関する。このような方法は、既存の単純なPCRの後、正常遺伝子型と発癌遺伝型を認識する標的特異的ヌクレアーゼとは反対の新しいパラダイムの方法により癌の早期診断または類似の遺伝子型の分析に有用に用いることができる。
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公开(公告)号:KR20180029937A
公开(公告)日:2018-03-21
申请号:KR20170117407
申请日:2017-09-13
Applicant: TOOLGEN INCORPORATED , SEOUL NATIONAL UNIV R&DB FOUNDATION
Inventor: KIM DAE SIK
IPC: C12Q1/68 , C12N9/22 , C12N15/113 , G06F19/22
Abstract: (1) 시토신디아미나제및 불활성화된표적특이적엔도뉴클레아제 (2) 가이드 RNA, 및 (3) 우라실-특이적제거시약 (Uracil-Specific Excision Reagent; USER)을포함하는, DNA 이중가닥절단 (double strand breaks; DSBs)용조성물, 이를이용한시토신디아미나제에의한 DNA 이중가닥절단 (double strand break) 생성방법, 시토신디아미나제에의하여염기교정 (base editing)이도입된 DNA의핵산서열분석방법, 및시토신디아미나제의염기교정위치, on-target 부위에서의염기교정효율, 비표적위치 (off-target site), 및/또는표적특이성을확인 (또는측정또는검출)하는방법이제공된다.
Abstract translation: 提供:包含(1)胞嘧啶脱氨酶和灭活的靶特异性内切核酸酶,(2)导向RNA,和(3)尿嘧啶特异性切除试剂(USER)的DNA双链断裂组合物(DSB) ; 使用该组合物通过胞嘧啶脱氨酶产生DNA双链断裂的方法; 用于分析借助于胞嘧啶脱氨酶向其引入碱基编辑的DNA核酸序列的方法; 以及借助于胞嘧啶脱氨酶来鉴定(或测量或检测)碱基编辑,在靶位点上的碱基编辑效率,脱靶位点和/或靶标特异性的方法。
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公开(公告)号:KR20180054427A
公开(公告)日:2018-05-24
申请号:KR20170126636
申请日:2017-09-28
Inventor: KIM SEOKJOONG , SONG DONG WOO , HONG YOUNG BIN , CHOI BYUNG OK , LEE JAE YOUNG , LEE JUNG MIN
IPC: C07K14/705 , A61K48/00 , C12N9/22 , C12N15/10 , C12N15/113 , C12N15/86
CPC classification number: C12N15/86 , C12N15/113 , C12N2310/20
Abstract: 본발명은 SC 기능조절및/또는 SC 기능장애로인한질환치료또는개선을위한, 인위적으로조작된 SC 기능조절인자및 이의이용에관한것이다. 보다구체적으로, SC 기능조절및/또는 SC 기능장애로인한질환치료또는개선을위한인위적으로조작된 SC 기능조절인자및/또는 SC 기능조절인자를인위적으로조작할수 있는조성물을포함하는, 인위적으로 SC 기능조절및/또는 SC 기능장애로인한질환치료또는개선할수 있는시스템에관한것이다. 구체적인양태로, 인위적으로조작된 PMP22 등의 SC 기능조절인자및/또는이의발현산물에의한 SC 기능조절시스템에관한것이다.
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公开(公告)号:KR20180020929A
公开(公告)日:2018-02-28
申请号:KR20170105303
申请日:2017-08-21
Applicant: TOOLGEN INCORPORATED , SEOUL NATIONAL UNIV HOSPITAL , SEOUL NATIONAL UNIV R&DB FOUNDATION
Inventor: KIM JEONG HUN , PARK SUNG WOOK , KIM SEOK JOONG , SONG DONG WOO
IPC: C12N15/86 , A61K48/00 , C07K14/47 , C07K14/475 , C07K14/515 , C12N9/22 , C12N15/10 , C12N15/113 , C12N15/90
CPC classification number: A61K48/00 , C07K14/47 , C07K14/475 , C07K14/515 , C12N9/22 , C12N15/10 , C12N15/113 , C12N15/86 , C12N15/90
Abstract: 본발명은신생혈관형성조절을위한, 인위적으로조작된신생혈관형성관련인자및 이의이용에관한것이다. 보다구체적으로, 신생혈관형성을조절하기위한인위적으로조작된신생혈관형성관련인자및/또는신생혈관형성관련인자를인위적으로조작할수 있는조성물을포함하는, 인위적으로신생혈관형성을조절할수 있는시스템에관한것이다. 구체적인양태로, 인위적으로조작된 VEGFA, HIF1A, ANGPT2, EPAS1, ANGPTL4 등의신생혈관형성관련인자및/또는이의발현산물에의한신생혈관형성조절시스템에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及人工改造的血管生成相关因子及其用于血管生成调节的用途。 更具体地说,本发明涉及可以人工调节血管生成的系统,包括人工改造的血管生成相关因子以调节血管生成和/或能够人工改造血管生成相关因子的组合物。 在具体方面,本发明涉及通过其表达产物人工改造的血管发生相关因子,例如VEGFA,HIF1A,ANGPT2,EPAS1,ANGPTL4等和/或血管生成调节系统。
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公开(公告)号:KR20180018466A
公开(公告)日:2018-02-21
申请号:KR20170149914
申请日:2017-11-10
Applicant: TOOLGEN INCORPORATED
Inventor: KIM SEOKJOONG , KIM YOON YOUNG , YU HO SUNG , JUNG IN YOUNG , LEE JUNG MIN
CPC classification number: Y02A50/47
Abstract: 면역조절유전자가불활성화된면역세포, 이를포함하는약학조성물, 면역세포에서의면역조절유전자불활성화에적용가능한가이드 RNA, 상기가이드 RNA 또는이를암호화하는핵산분자와 RNA-가이드엔도뉴클레아제또는이를암호화하는핵산분자를포함하는면역세포유전체교정용조성물및 이를이용하는방법이제공된다.
Abstract translation: 免疫调节基因是失活的免疫细胞,含有它们的药物组合物,免疫调节eseoui基因的光施加到可活化引导RNA,引导RNA或核酸分子和RNA-指导编码所述核酸内切酶相同,或者它加密免疫细胞 以及使用它的方法。
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公开(公告)号:JP2020530279A
公开(公告)日:2020-10-22
申请号:JP2020500033
申请日:2018-07-06
Applicant: ツールゲン インコーポレイテッド , TOOLGEN INCORPORATED
IPC: C12N15/31
Abstract: 本発明は、人為的に改変されたCRISPR/Cas9系に関する。より具体的には、本発明は、標的特異性が向上した、人為的に改変されたCRISPR酵素、ならびにCRISPR酵素を含む、人為的に改変されたCRISPR/Cas9系の、ゲノムおよび/またはエピゲノムの操作または修飾、ゲノム標的化、ゲノム編集ならびにインビトロ診断などの使用に関する。
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公开(公告)号:JP2020527030A
公开(公告)日:2020-09-03
申请号:JP2019569246
申请日:2018-06-15
Applicant: ツールゲン インコーポレイテッド , TOOLGEN INCORPORATED
IPC: C12N15/12 , C12N15/31 , C12N15/861 , C12N15/864 , C12N15/863 , C12N15/869 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N5/077 , A61K35/76 , A61K35/761 , A61K35/763 , A61K48/00 , A61P43/00 , A61P1/16 , A61P7/04 , A61P3/00 , C12N15/09
Abstract: 肝臓を人工的に操作することによって目的のタンパク質を発現するためのプラットフォーム、特に、異常に機能または発現する疾病遺伝子の代わりに、正常に機能または発現できる導入遺伝子(例えば治療用遺伝子)を高発現分泌遺伝子に挿入することにより発現を誘導することによって遺伝性疾患を緩和もしくは治療するための、または、身体機能を改善するためのプラットフォームを提供する。高発現分泌遺伝子はHPまたはAPOC3遺伝子を含む。導入遺伝子は、肝細胞ゲノムにおけるプロモーターを使用して高発現されて細胞から分泌されるものを含む。
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公开(公告)号:JP2019526271A
公开(公告)日:2019-09-19
申请号:JP2019514036
申请日:2017-09-13
Applicant: ツールゲン インコーポレイテッド , TOOLGEN INCORPORATED , ソウル大学校産学協力団 , SEOUL NATIONAL UNIVERSITY R&DB FOUNDATION
Inventor: キム,デシク
IPC: C12Q1/6869 , C12N9/86 , C12N15/55 , C12N15/09
Abstract: (1)シトシンデアミナーゼおよび不活性化された標的特異的エンドヌクレアーゼ、(2)ガイドRNA、および(3)ウラシル−特異的除去試薬(Uracil−Specific Excision Reagent;USER)を含む、DNA二重鎖切断(double strand breaks;DSBs)用組成物、これを用いたシトシンデアミナーゼによるDNA二重鎖切断(double strand break)生成方法、シトシンデアミナーゼによって塩基編集(base editing)が導入されたDNAの核酸配列分析方法、およびシトシンデアミナーゼの塩基編集部位、標的(on−target)部位での塩基編集効率、非標的位置(off−target site)、および/または標的特異性を確認(または測定または検出)する方法が提供される。 【選択図】 図4a
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公开(公告)号:JP2019524847A
公开(公告)日:2019-09-05
申请号:JP2019510289
申请日:2017-08-21
Applicant: ツールゲン インコーポレイテッド , TOOLGEN INCORPORATED , ソウル大学校産学協力団 , SEOUL NATIONAL UNIVERSITY R&DB FOUNDATION , ソウル ナショナル ユニバーシティ ホスピタル
IPC: A61K35/76 , A61K35/761 , A61K35/763 , A61P27/02 , A61P9/00 , A61P43/00 , C12N15/09 , A61K48/00
Abstract: 本発明は、新生血管形成を調節するために人工的に操作された新生血管形成関連因子およびその使用に関する。より詳細には、本発明は、新生血管形成を調節するために人工的に操作された新生血管形成関連因子および/または新生血管形成関連因子を人工的に操作するための組成物を含む、新生血管形成を人工的に調節するための系に関する。特定の態様では、人工的に操作されたVEGFA、HIF1A、ANGPT2、EPAS1、またはANGPTL4などの新生血管形成関連因子および/またはその発現産物を含む新生血管形成調節系が提供される。
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公开(公告)号:JP2019524140A
公开(公告)日:2019-09-05
申请号:JP2019507817
申请日:2017-08-14
Applicant: ツールゲン インコーポレイテッド , TOOLGEN INCORPORATED
Inventor: キム、セオク ジュン , キム、ヨーン−ヨン , ユ、ホ−スン , ジュン、イン−ヨン , リー、ジュン ミン
Abstract: 本発明は、免疫効果が改善された、人工的に操作された免疫系に関する。より具体的には、本発明は、人工的に操作された免疫調節エレメントおよびそれを含む細胞を含む、人工的に変更された機能を有する免疫系に関する。特定の実施形態によれば、PD−1、CTLA−4、A20、DGKa、DGKQ、FAS、EGR2、PPPZRZD、PSGL−1、KDM6A、TETZなどの人工的に操作された免疫調節遺伝子、および/または、それらの発現産物を含む免疫系が考えられる。
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