Abstract:
본 발명은 올리고뉴클레오타이드구조체 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 올리고뉴클레오타이드의 생체 내 안정성 향상 및 세포전달 효율 개선을 위해 올리고뉴클레오타이드에 고분자 화합물을 공유결합으로 연결시킨 올리고뉴클레오타이드 구조체 및 상기 구조체의 제조방법에 관한 것이다. 올리고뉴클레오타이드 구조체의 동일한(homogenous) 물질로의 개선을 통해 올리고뉴클레오타이드에 결합되는 친수성 물질이 합성 폴리머일 때 발생하는 다분산적 특성으로 인한 물질의 검증의 문제점을 해결하고, 기존 공정에 비하여 합성이 용이한 장점을 가지며, 친수성 물질 블록의 반복횟수 조절을 통해 이중나선 올리고 RNA 구조체의 크기를 정확하게 조절할 수 있어, 최적화된 올리고 뉴클레오타이드 구조체의 합성을 통해 올리고뉴클레오타이드의 유전자 발현 조절 기능이 저해되지 않고 비교적 낮은 농도의 투여량으로도 올리고뉴클레오타이드를 세포 내로 전달할 수 있으므로, 암 및 감염성 질병 등에서 치료용 도구뿐만 아니라, 새로운 형태의 올리고뉴클레오타이드 전달 시스템으로 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 생화학 물질을 미세 배열시킨 칩의 품질 검사 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 DNA, RNA, 단백질과 같은 생화학 물질과의 반응성이 없으면서 빛 또는 열을 발생시키는 화합물과 생화학적 탐침자를 혼합하여 미세 배열 칩을 제작하고, 그 칩의 각 점적들의 발광도 또는 발열도와 배열 양상을 측정하여 미세 배열된 점적들의 배열의 균일성 및 정확성을 미리 제어함으로써, 생화학 물질 미세 배열 칩을 이용한 각종 검사의 정확도를 제고하기 위한 생화학 물질 미세 배열 칩의 품질 검사 방법에 대한 것이다. DNA 칩
Abstract:
본 발명은 유기 용매에 용해되는 올리고뉴클레오티드 유도체 및 이를 표지체로 사용하는 물체의 식별 또는 감식 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 상전환 촉매(PTC, Phase Transfer Catalyst)와 결합된 올리고뉴클레오티드 유도체와 이를 표지체로 사용하는 물체의 식별 또는 감식 방법에 대한 것이다. 올리고뉴클레오티드 유도체
Abstract:
PURPOSE: Provided are an oligonucleotide derivative which is bound to a phase transfer catalyst(PTC) and a material differentiating or discerning method which employs the same as a marker. CONSTITUTION: The oligonucleotide derivative characteristically consists of an oligonucleotide bound to a phase transfer catalyst(PCT) and is used for the material differentiating or discerning method as a marker, wherein the oligonucleotide consists of 20-1000 base pairs; the PTC is characteristically a compound having quaternary ammonium chloride or a cationic surfactant.
Abstract:
본 발명은 금도금 스텐트(stent) 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 금도금 스텐트에 다양한 화학물질, 즉 2-아미노알칸티올, 에피할로겐하이드린 및 디아민 화합물을 순차적으로 반응시켜 상기 화학물질로 코팅된 금도금 스텐트 및 상기 화학물질로 코팅된 금도금 스텐트에 생체소재인 올리고 뉴클레오타이드를 바인딩(binding)시킨 올리고 뉴클레오타이드 금도금 스텐트에 관한 것이다. 본 발명에 따른 올리고 뉴클레오타이드 금도금 스텐트는 손상 부위에 국소적으로 농도를 높이고 전신적으로 독성은 최소화 할 수 있는 장점을 가지고 있어 혈관 성형술 후 재협착 방지에 이용할 수 있다. 스텐트, 금도금 스텐트, siRNA, 화학물질 코팅, siRNA 금도금 스텐트, 올리고 뉴클레오타이드
Abstract:
본 발명은 새로운 바이오칩 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로는 아크릴아미드와 디히드록실에틸렌비스아크릴아미드의 혼합용액에 글라이시딜메타크릴레이트를 첨가하고, 고체표면상에서 상기 용액을 중합반응시켜 젤 패드를 형성한 후, 상기 젤 패드상에 아민기 함유 생분자를 공유결합시켜 제조한 바이오칩 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 바이오칩은 열에 안정적이어서 혼성화반응시 안정성, 민감도 및 효율성이 매우 증가된다.
Abstract:
PURPOSE: A biochip and a process for producing the same are provided, thereby increasing thermostability of the biochip, so that stability, sensitivity and efficiency of the hybridization test using the biochip can be improved. CONSTITUTION: A process for producing a biochip comprises the steps of: adding 1 to 5%(w/v) of glycidylmethacrylate into a mixed solution of acrylamide and dihydroxyethylenebisacrylamide and mixing them; polymerization reacting the mixed solution on the solid surface to prepare a gel pad; and covalently bonding amine-containing biomolecules to the surface of the gel pad, wherein the mixed solution consists of acrylamide and dihydroxyethylenebisacrylamide in a ratio of 90 to 99.9:0.1 to 10(w/v); and the biomolecule is selected from DNA, RNA, protein, peptide and antibody.
Abstract:
PURPOSE: A method for identifying a car using oligonucleotides and an oligonucleotide marker used therein are provided, thereby easily identifying a car by sequencing oligonucleotides contained in paint pieces of the car. CONSTITUTION: An oligonucleotide marker for identifying a car consists of an oligonucleotide coupled with a phase transfer agent(PTA), wherein the oligonucleotide contains the coding sequence and the primer sequence for polymerase chain reaction(PCR) positioned in its both ends; and the coding sequence consists of 10 to 50 base pairs. A method for labeling a car with the oligonucleotide comprises the steps of: (1) coupling the phase transfer agent(PTA) with the oligonucleotide having the coding sequence in an organic solvent; (2) binding a reaction-blocking protecting group with the PTA-coupled oligonucleotide; adding the oligonucleotide into a coating material for car; and (4) coating the car with the car coating material. a method for identifying a car using the oligonucleotide comprises the steps of: (1) extracting the oligonucleotide marker from samples of a car; (2) removing a reaction-blocking protecting group from the oligonucleotide marker; (3) sequencing the oligonucleotide; and (4) identifying the car using the oligonucleotide sequence.
Abstract:
본 발명은 형광성 핵산 염색용 조성물 및 이를 이용한 핵산 증폭의 측정방법으로, 보다 상세하게는 핵산에 인터컬레이션하여 발광하는 신규 형광성 화합물 및 이를 이용한 핵산 증폭의 측정방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 형광성 화합물은 중합효소 연쇄반응에 영향을 주지 않으면서 민감도가 우수하여 실시간 중합효소 연쇄반응에 이용시 타겟 특이적인 증폭산물을 정확하게 정량할 수 있으며, 인체에 무해하고 비용 절감을 가져오며 실험실상(in vitro) 또는 생체내(in vivo)에서 DNA 및 RNA 반응의 다양한 형태를 모니터링 할 수 있는 장점이 있다. 핵산, 인터컬레이션, 프로브
Abstract:
PURPOSE: A novel composition for dyeing fluorescent nucleic acids and a method for detecting nucleic acid amplification using the same are provided to accurately measure target-specific amplified materials in use for real-time polymerase chain reaction. CONSTITUTION: A novel composition for dyeing fluorescent nucleic acids includes a fluorescent compound excited in absorbance of 418-480nm, excited wavelength of 426-510nm, and emission wavelength of 500-625nm. The fluorescent compound comprises one compound selected from chemical formulas 1-5. The fluorescent compound is used in techniques for dyeing, covering or detecting nucleic acids.