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公开(公告)号：KR102229247B1
公开(公告)日：2021-03-18
申请号：KR1020177035546A
申请日：2016-06-10
Applicant: (주)셀트리온
CPC classification number: A61K8/63 , A61K8/97 , A61K8/9789 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61K2800/782
Abstract: 본 발명은 본 발명은 칠엽담 지페노사이드 분획물을 유효성분으로 포함하는 주름 개선용 화장료 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 상기 칠엽담 지페노사이드 분획물은 지페노사이드 UL1, 지페노사이드 UL2, 지페노사이드 UL3, 지페노사이드 UL4, 지페노사이드 UL5, 지페노사이드 UL6 및 지페노사이드 UL7으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 지페노사이드를 포함하는 것을 특징으로 하는 주름 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.
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公开(公告)号：WO2010114270A2
公开(公告)日：2010-10-07
申请号：PCT/KR2010/001912
申请日：2010-03-30
CPC classification number: C12N15/65 , C12N15/1086 , C12N15/69 , C12N15/85 , C12N2800/24 , C12N2830/46 , C12N2830/50 , C12P21/02
Abstract: 본 발명은 (i) polyA가 작동 불가능하도록 연결된 선별 마커 유전자를 포함하는 유전자 발현 카세트; 및 (ii) polyA가 작동 가능하도록 연결된 목적 재조합 단백질을 암호화하는 유전자 발현 카세트를 포함하는 발현 벡터를 이용한 고발현 재조합 세포주의 선별 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 기존의 세포주 선별 방법보다 10 배 이상 적은 수의 세포군을 대상으로 고생산성 세포 클론의 선별이 가능하고, 특히 MTX의 양을 증가시키면서 수회 증폭 단계를 포함하는 통상적인 단계적 유전자 증폭 전략과 비교하여 저농도의 MTX를 사용하여 고생산성 세포 클론을 선별할 수 있으므로 세포주 개발 기간을 단축시킬 수 있고, MTX가 아닌 일반 선별 마커 유전자를 사용할 때에도 보다 효율적인 단백질의 생산이 가능하다.
Abstract translation: 本发明涉及使用表达载体选择高表达重组细胞系的方法，所述表达载体包括：（i）含有聚A失活连接的选择标记基因的基因表达盒; 和（ii）用于编码polyA主动连接的靶重组蛋白的基因表达盒。 根据本发明的方法能够从常规细胞系选择方法的细胞群体中选出10倍以上细胞群体的高生产力细胞克隆。 特别地，与传统的分阶段基因扩增策略相比，本发明的方法使用低密度MTX选择高生产率细胞克隆来缩短开发细胞系所花费的时间，这增加了MTX的量并且包括几个扩增阶段。 在使用MTX以外的一般选择标记基因的情况下，本发明的方法实现了提高蛋白质生产效率。
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3.发明申请
公开(公告)号：WO2016200190A1
公开(公告)日：2016-12-15
申请号：PCT/KR2016/006151
申请日：2016-06-10
Applicant: (주)셀트리온
Abstract: 본 발명은 본 발명은 칠엽담 지페노사이드 분획물을 유효성분으로 포함하는 주름 개선용 화장료 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 상기 칠엽담 지페노사이드 분획물은 UL1, 지페노사이드 UL2, 지페노사이드 UL3, 지페노사이드 UL4, 지페노사이드 UL5, 지페노사이드 UL6 및 지페노사이드 UL7으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 지페노사이드를 포함하는 것을 특징으로 하는 주름 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种皱纹减轻用化妆品组合物，其特征在于，所述皱纹减少用化妆品组合物含有绞股蓝五糖龙头苷部分作为活性成分，更具体地说，涉及用于皱纹减少的化妆品组合物，其中所述绞股蓝五叶皂苷级分包含至少一种选自 由UL1，gypenoside UL2，gypenoside UL3，gypenoside UL4，gypenoside UL5，gypenoside UL6和gypenoside UL7组成的组。
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公开(公告)号：KR101005967B1
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：KR1020080033972
申请日：2008-04-12
Applicant: (주)셀트리온
CPC classification number: C12N5/163 , C12N2500/36
Abstract: 본 발명은 유전공학 기술을 이용한 인간 배아 신장 유래의 세포 및 인간 B-세포 유래의 세포의 융합 방법으로부터 유도된 인간 숙주 세포에 관한 것이다. 이러한 인간 숙주 세포는 안정화된 특수 형질들이 잘 보존되어 이종 재조합 단백질 의약품의 생산에 유용하게 이용될 수 있다.
인간 숙주 세포, 나말와, 293, 재조합 단백질-
公开(公告)号：KR102229247B1
公开(公告)日：2021-03-18
申请号：KR1020177035546
申请日：2016-06-10
Applicant: (주)셀트리온
IPC: A61K8/63 , A61K8/9789 , A61Q19/08
Abstract: 본발명은본 발명은칠엽담지페노사이드분획물을유효성분으로포함하는주름개선용화장료조성물에관한것으로, 보다상세하게는상기칠엽담지페노사이드분획물은지페노사이드 UL1, 지페노사이드 UL2, 지페노사이드 UL3, 지페노사이드 UL4, 지페노사이드 UL5, 지페노사이드 UL6 및지페노사이드 UL7으로이루어진군으로부터선택된하나이상의지페노사이드를포함하는것을특징으로하는주름개선용화장료조성물에관한것이다.
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR101297784B1
公开(公告)日：2013-08-20
申请号：KR1020110020061
申请日：2011-03-07
Applicant: (주)셀트리온
CPC classification number: C07K16/1018 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/56983 , G01N2333/11
Abstract: 본 발명은 인간 B 세포에서 생산된 인플루엔자 A 바이러스 중화 활성을 가진 인간 단일클론 항체에 관한 것으로, 본 발명의 단일클론 항체는 인플루엔자 A 바이러스에 감염되었으나 회복된 환자의 혈액에서 선별된 B 세포에서 생산하는 단일클론 항체로서 인플루엔자 A 바이러스 H1, H2 및 H5 서브타입으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상에 대하여 중화 활성을 가지고 있으므로 인플루엔자 A 바이러스 유래 질환의 예방 및 치료에 유용하며, 본 발명의 단일클론 항체를 이용하여 인플루엔자 A 바이러스의 진단에도 유용하게 이용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020090108508A
公开(公告)日：2009-10-15
申请号：KR1020080033972
申请日：2008-04-12
Applicant: (주)셀트리온
CPC classification number: C12N5/163 , C12N2500/36
Abstract: PURPOSE: A human host cell for producing an excellent recombinant protein is provided to produce heterogeneous recombinant protein medicinal and pharmaceutical product. CONSTITUTION: A human host cell for producing excellent recombinant protein is induced from a human B-cell derived cell fusion. An Epstein-Barr virus (EBV) genome is inserted into a chromosome in the human B-cell derived cell. The human B-cell derived cell is HAT-sensitive or G418-tolerance cell.
Abstract translation: 目的：提供用于产生优异重组蛋白质的人宿主细胞，以产生异质重组蛋白药物和药物产品。 构成：从人B细胞衍生的细胞融合诱导用于产生优异重组蛋白的人宿主细胞。 将Epstein-Barr病毒（EBV）基因组插入到人B细胞来源的细胞中的染色体中。 人B细胞衍生的细胞是HAT敏感的或G418耐受的细胞。
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9.发明公开１ 카피 이상의 ＭＡＲ ＤＮＡ 서열이 유전자의전사종결영역의 3′말단에 삽입된 동물세포 발현 벡터 및그를 이용한 외래 유전자의 발현 방법 有权用于在基因的转录终止区域的3'末端包含MAR DNA序列的至少一个拷贝的动物细胞的表达载体和使用载体表达外源基因的方法
公开(公告)号：KR1020070118563A
公开(公告)日：2007-12-17
申请号：KR1020070108451
申请日：2007-10-26
Applicant: (주)셀트리온
IPC: C12N15/85
CPC classification number: C12N15/85 , C12N2830/42 , C12N2830/46 , C12N2840/20
Abstract: An expression vector for animal cell is provided to increase expression efficiency of a foreign gene in an animal cell by introducing at least one copy of MAR(matrix attachment region) DNA sequences to the 3' terminal of a gene transcription termination region. An expression vector for animal cell comprises a operatively linked promoter, a polynucleotide encoding a cloning site or a foreign product, and a transcription termination region of which 3' terminal comprises at least two copy of human beta-globin gene MAR DNA sequences in which the MAR sequences are adjacent together or separated by a coding or non-coding sequence. The polynucleotide is LacZ(beta-galactosidase polypeptide), immunoglobulin, GCSF(granulocyte colony stimulating factor) or EPO(erythropoietin) and the animal cell is CHO(Chinese hamster ovary), BHK(baby hamster kidney), NSO(non-secreting mouse myeloma) or human cell.
Abstract translation: 提供用于动物细胞的表达载体，以通过将至少一个拷贝的MAR（基质附着区）DNA序列引入到基因转录终止区的3'末端来提高外源基因在动物细胞中的表达效率。 用于动物细胞的表达载体包括可操作地连接的启动子，编码克隆位点或外来产物的多核苷酸，以及转录终止区，其3'末端包含至少两个拷贝的人β-珠蛋白基因MAR DNA序列，其中 MAR序列相邻在一起或由编码或非编码序列分开。 多核苷酸是LacZ（β-半乳糖苷酶多肽），免疫球蛋白，GCSF（粒细胞集落刺激因子）或EPO（促红细胞生成素），动物细胞是CHO（中国仓鼠卵巢），BHK（小仓鼠肾），NSO（非分泌型小鼠 骨髓瘤）或人细胞。
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10.发明授权１ 카피 이상의 ＭＡＲ ＤＮＡ 서열이 유전자의전사종결영역의 3′말단에 삽입된 동물세포 발현 벡터 및그를 이용한 외래 유전자의 발현 방법 有权在基因的转录终止区的3'末端的至少一个MAR DNA序列的拷贝的动物细胞的表达载体和使用该载体的外源基因的表达方法
公开(公告)号：KR101076602B1
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：KR1020070108451
申请日：2007-10-26
Applicant: (주)셀트리온
IPC: C12N15/85
CPC classification number: C12N15/85 , C12N2830/42 , C12N2830/46 , C12N2840/20
Abstract: 본발명은작동가능하게연결된프로모터, 클로닝부위또는외래산물을코딩하는폴리뉴클레오티드, 및전사종결인자를포함하는동물세포발현벡터로서, 상기전사종결인자의 3′말단에 1 카피이상의인간베타글로빈유전자 MAR (matrix attachment region) 서열을포함하는동물세포발현벡터및 그를이용하여외래유전자를발현하는방법을제공한다.
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