公开(公告)号：KR100964428B1

公开(公告)日：2010-06-16

申请号：KR1020080011719

申请日：2008-02-05

Applicant: (주)아모레퍼시픽 ,  인제대학교 산학협력단

Inventor： 이찬우 ,  김한성 ,  조선아 ,  강찬구 ,  김진웅 ,  김한곤 ,  김은경 ,  구경아 ,  윤현주 ,  이범종

IPC: A61K8/97 ,  A61Q19/00

Abstract: 본 발명은 스트렙토컬론 주벤타스(
Streptocaulon

juventas ) 외 12종의 약용 식물 추출물을 함유함으로써 산화 질소(NO) 매개 염증 및 레티노이드에 의한 피부자극 및 염증을 완화시키는 효과를 가지는 화장료 조성물을 제공한다. 상기 화장료 조성물은 산화질소(NO) 매개 염증과 관련된 피부 질환을 예방할 수 있고, 레티노이드 자극 및 염증으로부터 피부를 보호하고, 염증성 매개분자의 발현을 조절하여 레티노이드에 의한 피부 자극을 완화할 수 있다.
아시아 자생 약용 식물, 레티노이드, 산화 질소, 자극완화, 염증

公开(公告)号：KR1020090085844A

公开(公告)日：2009-08-10

申请号：KR1020080011719

申请日：2008-02-05

Applicant: (주)아모레퍼시픽 ,  인제대학교 산학협력단

Inventor： 이찬우 ,  김한성 ,  조선아 ,  강찬구 ,  김진웅 ,  김한곤 ,  김은경 ,  구경아 ,  윤현주 ,  이범종

IPC: A61K8/97 ,  A61Q19/00

Abstract: A composition for relieving skin inflammation is provided to relieve skin irritation and inflammation by nitrogen oxide (NO) and retinoid using 12 kinds of natural medicinal plant extract. A cosmetic composition for relieving skin inflammation comprises one or more kinds selected among Alstonia scholaris, Gomphandra tonkinensis, Asarum petelotii, Pegia sarmentosa, Allium polyrrhizum, Asparagus gobicus Ivanova, Rheum uninerve Maxim, Corispermium mongolicum, Corispermum chinganicum, Salsola monoptera, Jurinea mongolica Maxim and Allium altaicum. The cosmetic composition relieves nitrogen oxide-mediated inflammation and irritiation or inflammation by retinoid. The retinoid is selected from a group of retinol, retinal and retinoic acid.

Abstract translation: 提供缓解皮肤炎症的组合物，通过使用12种天然药用植物提取物，减轻氮氧化物（NO）和类视色素的皮肤刺激和炎症。 用于缓解皮肤炎症的化妆品组合物包括选自Alstonia scholaris，Gomphandra tonkinensis，Asarum petelotii，Pegia sarmentosa，Allium polyrrhizum，Asparagus gobicus Ivanova，Rheum uninerve Maxim，Corisperium mongolicum，Corispermum chinganumum，Salsola monoptera，Jurinea mongolica Maxim和 葱属 化妆品组合物减轻氮氧化物介导的类视黄醇的炎症和刺激或炎症。 类视黄醇选自一组视黄醇，视黄醛和视黄酸。

公开(公告)号：KR1020080036734A

公开(公告)日：2008-04-29

申请号：KR1020060103352

申请日：2006-10-24

Applicant: 인제대학교 산학협력단

Inventor： 이범종 ,  손은미 ,  구경아 ,  이찬우 ,  김한성

IPC: C07C63/08 ,  C07C69/773 ,  C07C69/78

Abstract: A phenethyl benzoate derivative, and a method for preparing the phenethyl benzoate derivative are provided to obtain a novel phenethyl benzoate derivative having a hydroxyl group at the 2 and/or 3-positions. A phenethyl benzoate derivative is represented by the formula 1, wherein R1 to R14 are identical or different one another and are H, a halogen atom, a carboxyl group, an amino group, a nitro group, a cyano group, a substituted or unsubstituted C1-C20 alkyl group, a substituted or unsubstituted C1-C20 alkoxy group, a substituted or unsubstituted C2-C20 alkenyl group, a substituted or unsubstituted C2-C20 alkynyl group, a substituted or unsubstituted C1-C20 heteroalkyl group, a substituted or unsubstituted C6-C30 aryl group, a substituted or unsubstituted C7-C30 arylalkyl group, a substituted or unsubstituted C5-C30 heteroaryl group, or a substituted or unsubstituted C3-C30 heteroarylalkyl group, and at least of them can be combined to form a five, six or seven-membered ring, but at least one of R6, R7, R9 and R10 is a hydroxyl group.

Abstract translation: 提供苯甲酸苯乙酯衍生物，以及制备苯甲酸苯乙酯衍生物的方法，以获得在2和/或3-位具有羟基的新型苯乙酸苯乙酯衍生物。 苯甲酸苯乙酯衍生物由式1表示，其中R 1至R 14彼此相同或不同，为H，卤素原子，羧基，氨基，硝基，氰基，取代或未取代的C1 -C 20烷基，取代或未取代的C 1 -C 20烷氧基，取代或未取代的C 2 -C 20烯基，取代或未取代的C 2 -C 20炔基，取代或未取代的C 1 -C 20杂烷基，取代或未取代的C 6 -C 30芳基，取代或未取代的C 7 -C 30芳烷基，取代或未取代的C 5 -C 30杂芳基或取代或未取代的C 3 -C 30杂芳基烷基，并且至少它们可以组合形成五 或七元环，但R 6，R 7，R 9和R 10中的至少一个为羟基。

公开(公告)号：KR101005173B1

公开(公告)日：2011-01-04

申请号：KR1020080014341

申请日：2008-02-18

Applicant: 인제대학교 산학협력단

Inventor： 구경아 ,  이범종 ,  김은경 ,  손은미 ,  이관순 ,  김맹섭

IPC: A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K36/185 ,  A61P35/00

Abstract: 50% 에탄올로 추출한 가르시니아 오블롱기폴리아(
Garcinia oblongifolia) 의 줄기껍질 추출액 중 디클로로메탄(dichloromethane) 분획으로부터 5 가지 종류의 단일 화합물이 분리되었으며, 각각은 구티페론 F, 오블롱기폴린 A, 오블롱기크산토논, 30-에피-캄보긴 및 벤조산이었다.
그 중, 구티페론 F, 오블롱기폴린 A, 30-에피-캄보긴은 DPPH 시험에서 각각의 IC
50 값이 11.5±0.32, 10.3±0.27, 9.1±0.78(μM)의 높은 항산화 활성을 보였다(양성 대조군으로 사용된 α-토코페롤 보다 강함). 구티페론 F, 오블롱기폴린 A, 30-에피-캄보긴은 또한 A549 및 A431 세포계에 대하여 세포독성 활성을 나타내었다. 특히 30-에피-캄보긴은 가장 강한 세포독성 활성을 나타내었는데, IC
50 값이 A549 세포계에 대하여는 14.8±0.8μM, A431 세포계에 대하여는 14.3±0.5μM를 보였다.
본 발명은 화학적으로 가르시니아 오블롱기폴리아(
Garcinia oblongifolia) 의 줄기껍질로부터 구티페론 F, 오블롱기크산토논, 30-에피-캄보긴 및 벤조산을 분리해 낸 최초의 보고이다. 또한 오블롱기크산토논 및 30-에피-캄보긴을 자연에서 분리해 낸 것은 본 발명이 최초이다. 그리고, 구티페론 F, 오블롱기폴린 A, 30-에피-캄보긴의 항산화 및 세포독성 활성은 본 발명에 의하여 최초로 발견 되었다.
가르시니아 오블롱기폴리아, 항산화, 세포독성

公开(公告)号：KR100902236B1

公开(公告)日：2009-06-11

申请号：KR1020060103352

申请日：2006-10-24

Applicant: 인제대학교 산학협력단

Inventor： 이범종 ,  손은미 ,  구경아 ,  이찬우 ,  김한성

IPC: C07C63/08 ,  C07C69/773 ,  C07C69/78

Abstract: 본 발명은 펜에틸 벤조에이트 유도체 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 구체적으로는 펜에틸기의 2번 및/또는 3번 위치에 히드록시기가 치환된 펜에틸 벤조에이트 유도체 및 그의 제조방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020090089026A

公开(公告)日：2009-08-21

申请号：KR1020080014341

申请日：2008-02-18

Applicant: 인제대학교 산학협력단

Inventor： 구경아 ,  이범종 ,  김은경 ,  손은미 ,  이관순 ,  김맹섭

IPC: A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K36/185 ,  A61P35/00

Abstract: A fraction from Garcinia oblongifolia is provided to treat cardiovascular diseases, immunological deficiency, diabetes or neurodegenerative diseases. A method for producing a dichloromethane fraction of Garcinia oblongifolia comprises: a step of extracting stem bark with 50% ethanol solvent and concentrating; and a step of suspending the extraction crude liquid with water and fractioning with dichloromethane. The fraction has activity of removing free radical. The fraction has toxicity to cancer cell.

Abstract translation: 提供长颈鹿藤黄的一小部分用于治疗心血管疾病，免疫缺陷，糖尿病或神经变性疾病。 一种制造藤黄的二氯甲烷馏分的方法包括：用50％乙醇溶剂萃取茎皮以及浓缩的步骤; 以及将萃取粗液体用水悬浮并用二氯甲烷分级的步骤。 该级分具有去除自由基的活性。 该部分对癌细胞具有毒性。

公开(公告)号：KR100889169B1

公开(公告)日：2009-03-17

申请号：KR1020060094166

申请日：2006-09-27

Applicant: 인제대학교 산학협력단

Inventor： 구경아 ,  이범종 ,  윤현주 ,  김영훈

IPC: A61K36/233 ,  A61P29/00

Abstract: 본 발명은 NK-1 수용체에 대한 길항 효능이 있어 SP(substance P) 결합 저해 활성(%)이 뛰어난, 예컨대 공지된 합성 길항제의 효능 이상인 시호(Bupleurum falcatum L.)의 수(水) 분획물의 제조 방법 및 수득된 시호 수 분획물을 함유하는 NK-1 수용체 길항성 약학 조성물에 관한 것이다. 용매 극성별로 순차적으로 n-헥산, 클로로포름, 에틸 아세테이트 3종의 용매를 이용하여 수득한 분획물 중 최종 수 분획물은 공지된 뛰어난 NK-1 수용체 길항제인 L-733,160과 비교했을 때 비슷하거나 더 우수한 SP 결합 저해 활성을 나타낸다. 따라서, 본 발명의 시호 수 분획물을 함유하는 NK-1 수용체 길항제 조성물은 NK-1 수용체 길항제를 필요로 하는 각종 질병, 특히 염증성 간질환, 천식, 관절염, 당뇨병, 우울증, 구토, 통증, 불안 등의 치료 또는 예방을 위한 합성물 대용의 천연 약물로서 유용하게 사용할 수 있을 것이다.
시호, 수 분획물, 뉴로키닌-1 수용체 길항제

公开(公告)号：KR1020080028630A

公开(公告)日：2008-04-01

申请号：KR1020060094166

申请日：2006-09-27

Applicant: 인제대학교 산학협력단

Inventor： 구경아 ,  이범종 ,  윤현주 ,  김영훈

IPC: A61K36/233 ,  A61P29/00

Abstract: A composition comprising a water fraction of Bupleurum falcatum L. is provided to show excellent SP binding inhibitory activity, thereby being usefully used as a natural drug for preventing and treating various diseases requiring an NK-1 receptor antagonist such as inflammatory liver diseases, asthma, arthritis, diabetes, depression, vasodilation, vomiting, pain, and anxiety. An antagonistic pharmaceutical composition for neurokinin-1(NK-1) receptor comprises a water fraction of Bupleurum falcatum L. with excellent SP binding inhibitory activity. A method for preparing the water fraction of Bupleurum falcatum L. comprises the steps of: (a) after adding 50% ethanol to Bupleurum falcatum L. and subjecting it to ultrasonic extraction, filtering the extract and concentrating the filtrate under reduced pressure to obtain an ethanol extract; (b) after suspending the ethanol extract in distilled water, fractionating the suspension with n-hexane to obtain an n-hexane fraction and a water fraction; (c) fractionating the water fraction with CHCl3 to obtain a chloroform fraction and a water fraction; and (d) fractionating the water fraction isolated from the step(c) with ethyl acetate to obtain an ethyl acetate fraction and a water fraction, thereby obtaining the water fraction as a final water fraction of Bupleurum falcatum L..

Abstract translation: 本发明提供了含有柴胡组合的水分的组合物，以显示优异的SP结合抑制活性，从而可有效地用作预防和治疗各种需要NK-1受体拮抗剂的疾病如炎性肝病，哮喘， 关节炎，糖尿病，抑郁症，血管舒张，呕吐，疼痛和焦虑。 用于神经激肽-1（NK-1）受体的拮抗药物组合物包含具有优异SP结合抑制活性的柴胡柴胡水分。 一种制备柴胡的水分的方法，包括以下步骤：（a）向柴胡中加入50％乙醇并进行超声波萃取，过滤提取物并减压浓缩滤液， 乙醇提取物; （b）将乙醇提取物悬浮于蒸馏水中后，用正己烷分馏悬浮液，得到正己烷级分和水份; （c）用CHCl 3分馏水馏分得到氯仿馏分和水馏分; 和（d）用乙酸乙酯分离从步骤（c）分离的水分，得到乙酸乙酯级分和水级分，从而得到作为最终水分的柴油柴胡L的水分。

公开(公告)号：KR100761705B1

公开(公告)日：2007-10-04

申请号：KR1020050098299

申请日：2005-10-18

Applicant: 인제대학교 산학협력단

Inventor： 윤현주 ,  구경아

IPC: A61K36/282 ,  A61P29/00

Abstract: 본 발명은 항염증 활성을 갖는 쑥 물추출물로부터 분리한 분자량이 10-1000Da인 수용성 분획물 및 이들을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로서, 상세하게는 본 발명의 쑥 조추출물로부터 분리한 수용성 분획물들은 분자량이 10-1000Da 이하로 환원당 또는 당이 결합된 화합물 또는 자외선을 흡수하는 물질을 함유하고 있다. 본 발명의 물질은 LPS(lipopolysaccharide) 처리된 마우스의 뇌 성상세포에서 뿐만 아니라 대식세포에서의 NO 생산을 현저히 감소시키며, LPS 처리로 증가되는 iNOS의 유전자 발현을 처리하기 전의 수준으로 줄여 주어 NO 합성을 억제할 뿐만 아니라, 염증반응을 매개하는 IL-6와 MIP-1β의 유전자 발현도 현저하게 낮추는 효과를 가지고 있어 이는 소염제로 사용되는 덱사메타손 (dexamethasone)과 유사한 효과를 가진다.
따라서, 본 발명의 분획물들은 염증성 질환의 예방 및 치료용 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.
쑥, 수용성, 항염증 활성, 염증성 질환, 산화질소(NO)

公开(公告)号：KR1020070042405A

公开(公告)日：2007-04-23

申请号：KR1020050098299

申请日：2005-10-18

Applicant: 인제대학교 산학협력단

Inventor： 윤현주 ,  구경아

IPC: A61K36/282 ,  A61P29/00

Abstract: 본 발명은 항염증 활성을 갖는 쑥 물추출물로부터 분리한 분자량이 10-1000Da인 수용성 분획물 및 이들을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로서, 상세하게는 본 발명의 쑥 조추출물로부터 분리한 수용성 분획물들은 분자량이 10-1000Da 이하로 환원당 또는 당이 결합된 화합물 또는 자외선을 흡수하는 물질을 함유하고 있다. 본 발명의 물질은 LPS(lipopolysaccharide) 처리된 마우스의 뇌 성상세포에서 뿐만 아니라 대식세포에서의 NO 생산을 현저히 감소시키며, LPS 처리로 증가되는 iNOS의 유전자 발현을 처리하기 전의 수준으로 줄여 주어 NO 합성을 억제할 뿐만 아니라, 염증반응을 매개하는 IL-6와 MIP-1β의 유전자 발현도 현저하게 낮추는 효과를 가지고 있어 이는 소염제로 사용되는 덱사메타손 (dexamethasone)과 유사한 효과를 가진다.
따라서, 본 발명의 분획물들은 염증성 질환의 예방 및 치료용 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.
쑥, 수용성, 항염증 활성, 염증성 질환, 산화질소(NO)