Abstract:
본 발명은 특정 분자 타겟을 이용하여 노화된 세포를 젊은 세포 상태로 되돌리는 역노화 유도 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 PDK1(Phosphoinositide-dependent kinase-1) 저해제를 포함하는 역노화 유도용 조성물 또는 PDK1 저해제를 처리하는 단계를 포함하는 역노화 유도 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 PDK1은 세포노화에 관여하는 주요 신호전달 단백질 중 MTOR과 NF-кB를 동시에 조절하는 단백질로서 세포의 성장, 분열 및 노화 관련 분비표현형을 결정하는 핵심 단백질이며, PDK1을 일시적으로 억제 시 노화된 세포 중 일부가 효과적으로 정상 젊은 세포로 가역화되며, 이러한 세포들에서는 더 이상 노화된 세포의 표현형이 관찰되지 않는 것을 확인하였다. 따라서, PDK1은 노화된 세포를 사멸 유도하는 전략에 치중되어 있는 현재의 노화치료전략에 새로운 가능성을 제시하고, 항노화 물질 및 노화 관련 질환 치료제 개발에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 멜라닌 합성 제어 인자 스크리닝 방법 및 장치, 미백 물질 스크리닝 방법에 관한 것으로서, 본 발명의 일 실시예에 따른 멜라닌 합성 제어 인자를 스크리닝 방법은 멜라닌 합성 사이클을 구성하는 단백질들을 각각의 노드로 하여 네트워크화한 하나 이상의 멜라닌 합성 네트워크에 세포 신호전달 경로 신호, 다른 네트워크에 의한 출력 신호, 자외선 신호 및 멜라닌 신호 중 하나 이상을 입력하고, 상기 멜라닌 합성 사이클을 구성하는 단백질들 중 하나 이상의 활성 정보를 변경하는 신호를 해당 노드에 입력하여 생성된 출력 신호를 이용하여 멜라닌 합성 제어 인자를 스크리닝한다.
Abstract:
본 발명은 대장암 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 TEAD4 억제제는 초기 대장암의 유전자 발현을 분화된 정상 대장 세포와 유사하게 되돌려 초기 대장암을 치료할 수 있으며, ELK1 억제제와 병용 처리하여 악성 대장암의 유전자 발현을 정상적인 대장 세포와 유사하게 되돌려 대장암을 치료할 수 있으므로, 대장암 예방 또는 치료 분야에서 유용하게 활용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 의료정보를 제공하는 단말기 및 이를 이용한 의료정보 제공방법에 관한 것으로, 해결하고자 하는 기술적 과제는 단말기에 장착된 상품정보 입력부를 통하여 식료품, 의약품, 화장품, 미용품 등의 성분 또는 함량에 관한 정보를 입력받고, 상기 단말기 내부에 저장된 사용자의 개인 의료정보를 이용하여 상기 성분 또는 함량 가운데 사용자 개인의 알레르기 반응성분 또는 사용자 체질에 따라 부작용을 일으킬 수 있는 성분이 포함되어 있는지 여부를 검출하고, 상기 검출 결과를 출력부를 통해 알려줌으로써 의료정보를 제공하는 단말기 및 이를 이용한 의료정보 제공방법이다. 이를 위해 본 발명에 따른 의료정보를 제공하는 단말기는 상품의 성분 및 함량에 관한 정보를 입력받는 상품정보 입력부와, 사용자의 개인 의료정보가 저장되는 사용자 의료정보 저장부, 그리고 상기 사용자 의료정보 저장부에 저장된 사용자의 개인 의료정보를 참고하여 상기 상품정보 입력부를 통하여 입력된 상품의 성분 중에서 사용자에게 부작용 또는 알레르기를 발생시키는 성분이 포함되었는지를 검출하는 마이컴 및 상기 마이컴의 검출 결과를 사용자에게 표시하는 출력부를 포함한다.
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본 발명은 암세포에서 상피-중간엽 이행(EMT)에 의해 획득된 이질성 및 줄기세포의 특성을 제거하여 항암화학요법제에 대한 반응성이 회복된 표현형으로 유도할 수 있는 암전이 억제 및 항암제 감수성 증진용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 p53 활성화제, SMAD4 억제제 및 ERK 억제제의 조합은 중간엽 세포표현형을 상피세포 표현형으로 회복시키는 것뿐만 아니라 암세포의 높은 가변성과 약물 저항성을 극복하여 암세포의 전이 능력을 억제시킬 수 있으므로, 암 치료 분야에서 널리 활용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 악성 유방암의 치료 또는 예방용 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로, HDAC1/2 억제제 및 BCL11A 억제제를 유효성분으로 포함하는 ER-음성 유방암의 내강형(Luminal) 유방암으로의 전환분화(transdifferentiation)용 조성물 및 이의 용도를 제공한다. 본 발명에 따르면, 본 발명의 타겟 유전자들을 억제하는 경우, BLT을 유발하여 기저양 또는 삼중 음성 유방암을, 항암 요법에 반응하는, 즉, 호르몬 치료가 가능한 내강 A형 유방암 아형으로 전환분화(transdifferentiation)시키므로, 종래 시도되지 않았던 효과적이고 새로운 약물 치료법이 될 수 있으며, 개인별 맞춤의학을 실현하여 표적 치료를 통해 환자의 생존률을 증가시킬 뿐만 아니라, 불필요한 항암제 치료로 인한 삶의 질의 향상에 기여할 수 있다.
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본 발명은 특정 분자 타겟을 이용하여 노화된 세포를 젊은 세포 상태로 되돌리는 역노화 유도 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 PDK1(Phosphoinositide-dependent kinase-1) 저해제를 포함하는 역노화 유도용 조성물 또는 PDK1 저해제를 처리하는 단계를 포함하는 역노화 유도 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 PDK1은 세포노화에 관여하는 주요 신호전달 단백질 중 MTOR과 NF-кB를 동시에 조절하는 단백질로서 세포의 성장, 분열 및 노화 관련 분비표현형을 결정하는 핵심 단백질이며, PDK1을 일시적으로 억제 시 노화된 세포 중 일부가 효과적으로 정상 젊은 세포로 가역화되며, 이러한 세포들에서는 더 이상 노화된 세포의 표현형이 관찰되지 않는 것을 확인하였다. 따라서, PDK1은 노화된 세포를 사멸 유도하는 전략에 치중되어 있는 현재의 노화치료전략에 새로운 가능성을 제시하고, 항노화 물질 및 노화 관련 질환 치료제 개발에 유용하게 사용될 수 있다.