环状烯烃共聚物组合物及其交联体

    公开(公告)号:CN108699302A

    公开(公告)日:2018-10-23

    申请号:CN201780013845.6

    申请日:2017-02-17

    Abstract: 本发明的环状烯烃共聚物组合物包含含有特定量的特定重复单元的环状烯烃共聚物(m)、以及与上述环状烯烃共聚物(m)不同的环状烯烃共聚物(n)。上述环状烯烃共聚物(n)包含选自共聚物(n1)和环状烯烃的开环聚合物(n2)中的至少一种,所述共聚物(n1)为乙烯或α‑烯烃与环状烯烃的共聚物(其中,上述共聚物(n1)不包括来源于特定的环状非共轭二烯的重复单元),在将上述环状烯烃共聚物(m)与上述环状烯烃共聚物(n)的合计量设为100质量%时,上述环状烯烃共聚物(m)的含量为5质量%以上95质量%以下,上述环状烯烃共聚物(n)的含量为5质量%以上95质量%以下。

    培养材料及其用途
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112823204A

    公开(公告)日:2021-05-18

    申请号:CN202080005455.6

    申请日:2020-06-18

    Abstract: 本发明的课题在于提供形状稳定性优异,并且能够实现适于肝细胞培养的氧环境的培养材料。解决本发明课题的方法涉及一种包含4‑甲基‑1‑戊烯聚合物(X)的细胞、组织或器官的培养材料,培养面的水接触角为50°~100°,并且利用下述试验方法(A)得到的下垂距离为0~5mm,在温度23℃、湿度0%时的透氧度为4500~90000cm3/(m2×24h×atm)。试验方法(A):制作与上述培养材料为相同材料,且与培养材料的培养面为相同厚度,纵×横为100mm×10mm的平板状的试验片。将上述试验片以相对于试验片的纵尺寸从试验台的水平的上表面向水平方向伸出50mm的状态固定于试验台。从固定时起3分钟后,测定从试验台伸出的上述试验片的前端从包含上述试验台的上表面的水平面向铅垂下方下垂的距离。其中,从上述固定到测定为止在室温下进行。

    4-甲基-1-戊烯系聚合物、树脂组合物及成型体

    公开(公告)号:CN110382564A

    公开(公告)日:2019-10-25

    申请号:CN201780087944.9

    申请日:2017-12-19

    Abstract: 本发明提供一种4-甲基-1-戊烯系聚合物(X),其中,来源于4-甲基-1-戊烯的结构单元的含量为90~100摩尔%,来源于选自乙烯和碳原子数3~20的除4-甲基-1-戊烯以外的α-烯烃中的至少一种烯烃的结构单元的含量为0~10摩尔%,且满足下述全部要件(a)~(f)。(a)由13C-NMR测定得到的内消旋二单元组分率(m)处于70%以上且小于98%的范围内。(b)由凝胶渗透色谱(GPC)测定得到的、重均分子量Mw与数均分子量Mn之比(Mw/Mn)处于3.6~30的范围内。(c)按照ASTM D1238在260℃、5kg荷重的条件下测定得到的熔体流动速率(MFR)处于0.1~500g/10分钟的范围内。(d)由使用红外分光光度计作为检测部的交叉分级色谱装置进行测定所得到的、在80℃以下溶出的量的累积重量分率为5质量%以下。(e)由凝胶渗透色谱(GPC)测定得到的、分子量为1×106以上的聚合物的比例为15质量%以上。(f)由差示扫描型热量测定(DSC)测定得到的上述4-甲基-1-戊烯系聚合物的熔化热和熔点满足以下要件(i)和(ii)。(i)下述式(1)成立。式(1)ΔHm<0.5×Tm-76(将熔化热设为ΔHmJ/g,将熔点设为Tm℃)(ii)熔点处于180~260℃的范围内。根据本发明,能够提供不大幅损害4-甲基-1-戊烯系聚合物的高耐热性等特性,熔化热低且熔化性优异,而且熔融张力高,进而耐污染性优异的4-甲基-1-戊烯系聚合物及树脂组合物。

    烯烃系树脂、其制造方法及丙烯系树脂组合物

    公开(公告)号:CN106068291B

    公开(公告)日:2019-03-12

    申请号:CN201580011992.0

    申请日:2015-03-26

    Abstract: 本发明是满足下述要件(I)~(VI)的烯烃系树脂(β)和包含其的丙烯系树脂组合物。(I)(β)包含具有由乙烯‑α‑烯烃共聚物构成的主链和由丙烯聚合物构成的侧链的接枝型烯烃系聚合物[R1];(II)(β)所含的丙烯聚合物的比例Pwt%为5~60wt%;(III)当将通过以邻二氯苯作为溶剂的交叉分级色谱(CFC)测定的微分溶出曲线的峰温度小于65℃的成分相对于(β)的比例设为Ewt%时,关于该E和上述P,下述关系式(Eq‑1)所表示的值a为1.4以上;(IV)通过差示扫描量热分析(DSC)测定的熔点(Tm)为120~165℃,玻璃化转变温度(Tg)为‑80~‑30℃;(V)热二甲苯不溶量小于3wt%;(VI)135℃的十氢化萘中测定的特性粘度[η]为0.5~5.0dl/g。a=(100‑E)/P(Eq‑1)。

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