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公开(公告)号：CN103875117B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201280049604.4
申请日：2012-10-19
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: H01M10/0567 , C07F9/40 , H01M10/052
CPC classification number: H01M10/0567 , C07F9/3808 , C07F9/4006 , C07F9/4075 , C07F9/409 , C07F9/65742 , C07F9/65748 , H01M10/052 , H01M2300/0025 , Y02E60/122 , Y02T10/7011
Abstract: 本发明提供含有下述通式（I）表示的膦酰基磺酸化合物的非水电解液。通式（I）中，R1、R2及R3各自独立地表示氢原子、碳原子数1～6的烷基、碳原子数1～6的卤代烷基、苯基、苄基、或通式（II）表示的基团，R4及R5各自独立地表示氢原子、卤素原子、或碳原子数1～6的烷基，n表示1～6的整数。通式（II）中，R6、R7及R8各自独立地表示碳原子数1～6的烷基、苯基、或苄基，m表示0～2的整数，*表示与通式（I）中的氧原子的键合位置。
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公开(公告)号：CN1630646A
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN03803736.X
申请日：2003-02-07
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07D249/08 , C07D405/12 , C07D401/06 , C07D417/06
CPC classification number: C07D233/56 , C07D231/12 , C07D233/54 , C07D249/08 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供一种医农药领域中有用的化合物，特别是在具有旋光性的吡咯系抗真菌剂制造过程中极为重要的中间体的旋光性2－苯基－2，3－二羟基丙基吡咯衍生物的制造方法，和该制造方法中新颖的中间体。以通式(1)表示的旋光性的α－羟基羧酸衍生物为出发原料，与吡咯乙酸衍生物(2)反应，制造新颖的旋光性吡咯烷基酮(3)衍生物。进而通过将保护基与有机金属试剂(4)组合，利用高非对映立体异构选择性的烷基化反应，制造新颖的旋光性的吡咯甲醇衍生物(5)。然后在进行选择性脱去保护的情况下，制造旋光性的2－苯基－2，3－二羟基丙基吡咯衍生物(6)。本发明可以提供一种新颖的旋光性的吡咯烷基酮衍生物和新颖的旋光性吡咯甲基醇衍生物的制造方法，能在短的工序中廉价而稳定地制造2－苯基－2，3－二羟基丙基吡咯衍生物。
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公开(公告)号：CN103098290B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201180043250.8
申请日：2011-10-21
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: H01M10/0567 , C07D327/04 , H01M10/052
CPC classification number: C07D327/10 , H01M10/0525 , H01M10/0567 , Y02E60/122 , Y02T10/7011
Abstract: 本发明提供一种含有通式(I)表示的环状硫酸酯化合物的非水电解液。通式(I)中，R1表示通式(II)表示的基团或式(III)表示的基团，R2表示氢原子、碳原子数为1～6的烷基、通式(II)表示的基团、或式(III)表示的基团。通式(II)中，R3表示卤原子、碳原子数为1～6的烷基、碳原子数为1～6的卤代烷基、碳原子数为1～6的烷氧基、或式(IV)表示的基团。
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公开(公告)号：CN103875117A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201280049604.4
申请日：2012-10-19
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: H01M10/0567 , C07F9/40 , H01M10/052
CPC classification number: H01M10/0567 , C07F9/3808 , C07F9/4006 , C07F9/4075 , C07F9/409 , C07F9/65742 , C07F9/65748 , H01M10/052 , H01M2300/0025 , Y02E60/122 , Y02T10/7011
Abstract: 本发明提供含有下述通式（I）表示的膦酰基磺酸化合物的非水电解液。通式（I）中，R1、R2及R3各自独立地表示氢原子、碳原子数1～6的烷基、碳原子数1～6的卤代烷基、苯基、苄基、或通式（II）表示的基团，R4及R5各自独立地表示氢原子、卤素原子、或碳原子数1～6的烷基，n表示1～6的整数。通式（II）中，R6、R7及R8各自独立地表示碳原子数1～6的烷基、苯基、或苄基，m表示0～2的整数，*表示与通式（I）中的氧原子的键合位置。
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公开(公告)号：CN103098290A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201180043250.8
申请日：2011-10-21
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: H01M10/0567 , C07D327/04 , H01M10/052
CPC classification number: C07D327/10 , H01M10/0525 , H01M10/0567 , Y02E60/122 , Y02T10/7011
Abstract: 本发明提供一种含有通式(I)表示的环状硫酸酯化合物的非水电解液。通式(I)中，R1表示通式(II)表示的基团或式(III)表示的基团，R2表示氢原子、碳原子数为1～6的烷基、通式(II)表示的基团、或式(III)表示的基团。通式(II)中，R3表示卤原子、碳原子数为1～6的烷基、碳原子数为1～6的卤代烷基、碳原子数为1～6的烷氧基、或式(IV)表示的基团。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1388804A
公开(公告)日：2003-01-01
申请号：CN01802614.1
申请日：2001-07-04
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07D263/44 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D471/04 , C07D471/08
CPC classification number: C07D263/44 , C07C231/10 , C07C237/22 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D295/185 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/08
Abstract: 由以下通式(1)表示的在氮原子上具有N－酰基取代基的氨基酸－N－羧基酸酐和生产相同物质的方法;这些化合物易于与游离氨基酸、醇、亲核试剂例如阴离子反应并用作高产率生产氨基酸衍生物、光学活性化合物、肽、多肽等中有用的中间体,其用于包括医药和杀虫剂在内的多种领域。另外,通过使用式(1)化合物与下式(7)表示的胺衍生物反应生产二酰胺的方法。这些二酰胺也合适用于生产氨基酸衍生物、光学活性化合物、肽、多肽等。
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公开(公告)号：CN100351262C
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN03816546.5
申请日：2003-07-11
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07H15/203 , A61K8/00
CPC classification number: A61K31/7034 , A61K8/602 , A61K2800/522 , A61Q5/12 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , C07H15/203
Abstract: 本发明提供配糖体的制造方法，其特征是在使分子内含有至少2个酚性羟基的化合物与异头碳原子上的羟基被乙酰化的糖在有机溶剂与酸催化剂的存在下反应时，以从反应体系内边除去生成的乙酸边进行该反应，通过该方法可以以高收率得到分子内含有至少2个酚性羟基的化合物中的至少2个酚性羟基与至少2个糖的各异头碳原子以糖苷键结合的配糖体。
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公开(公告)号：CN1261405C
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN01820500.3
申请日：2001-11-09
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07C215/30 , C07C215/46 , C07C213/02 , C07C213/08 , C07C271/16 , C07C271/18 , C07C269/06 , C07D263/04
CPC classification number: C07D263/04 , C07B2200/07 , C07C213/02 , C07C213/08 , C07C271/18 , C07D263/06 , C07C215/30
Abstract: 将容易获得的廉价的天然α-氨基酸转化为由结构式(1)表示的化合物，然后对该化合物用结构式(2)表示的有机金属试剂进行能够处理，得到结构式(3)表示的旋光性5-羟基唑烷，再对其用酸处理得到由结构式(4)表示的旋光性氨基酮。将该产物通过如还原反应转化为结构式(5)或(6)表示的旋光性氨基醇。上述过程可提供结构式(5)或(6)表示的旋光性氨基醇，其作为生产医药或杀虫剂的有用中间体可以以容易获得的廉价的天然α-氨基酸作为原料，无需进行外消旋化即可立体选择性地和稳定地获得较高光学纯度的产品，且生产费用较低。本发明也提供了作为上产上述产品的重要中间体的结构式(3)表示的旋光性5-羟基唑烷和结构式(4)表示的旋光性氨基酮，以及它们的制备方法。
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公开(公告)号：CN1668627A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN03816546.5
申请日：2003-07-11
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07H15/203 , A61K7/00 , A61K7/48
CPC classification number: A61K31/7034 , A61K8/602 , A61K2800/522 , A61Q5/12 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , C07H15/203
Abstract: 本发明提供配糖体的制造方法，其特征是在使分子内含有至少2个酚性羟基的化合物与异头碳原子上的羟基被乙酰化的糖在有机溶剂与酸催化剂的存在下反应时，以从反应体系内边除去生成的乙酸边进行该反应，通过该方法可以以高收率得到分子内含有至少2个酚性羟基的化合物中的至少2个酚性羟基与至少2个糖的各异头碳原子以糖苷键结合的配糖体。
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公开(公告)号：CN1479714A
公开(公告)日：2004-03-03
申请号：CN01820500.3
申请日：2001-11-09
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07C215/30 , C07C215/46 , C07C213/02 , C07C213/08 , C07C271/16 , C07C271/18 , C07C269/06 , C07D263/04 , C07M7/00
CPC classification number: C07D263/04 , C07B2200/07 , C07C213/02 , C07C213/08 , C07C271/18 , C07D263/06 , C07C215/30
Abstract: 将容易获得的廉价的天然α－氨基酸转化为由结构式(1)表示的化合物，然后对该化合物用结构式(2)表示的有机金属试剂进行能够处理，得到结构式(3)表示的旋光性5－羟基噁唑烷，再对其用酸处理得到由结构式(4)表示的旋光性氨基酮。将该产物通过如还原反应转化为结构式(5)或(6)表示的旋光性氨基醇。(见式Ⅰ)，上述过程可提供结构式(5)或(6)表示的旋光性氨基醇，其作为生产医药或杀虫剂的有用中间体可以以容易获得的廉价的天然α－氨基酸作为原料，无需进行外消旋化即可立体选择性地和稳定地获得较高光学纯度的产品，且生产费用较低。本发明也提供了作为上产上述产品的重要中间体的结构式(3)表示的旋光性5—羟基噁唑烷和结构式(4)表示的旋光性氨基酮，以及它们的制备方法。
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