苯二甲胺类的制备
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101096343B

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN200710126276.4

    申请日:2007-06-29

    CPC classification number: C07C209/48 C07C209/84 C07C211/27

    Abstract: 一种通过将起始苯二甲腈在溶剂中进行两步氢化制备苯二甲胺的方法。该方法的主要步骤为氢化步骤1和氢化步骤2。在氢化步骤1中,将起始苯二甲腈在舍有液氨的溶剂中的溶液加至第一反应区的入口,在第一反应区、在多相催化剂存在下进行氢化,将起始苯二甲腈中的氰基氢化成氨甲基。将来自第一反应区的部分氢化产物溶液循环至第一反应区的入口,其余的被导入氢化步骤2,在此进一步进行氢化。

    苯二甲胺的制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102159532A

    公开(公告)日:2011-08-17

    申请号:CN200980137104.4

    申请日:2009-08-27

    CPC classification number: C07C209/48 C07C211/27

    Abstract: 一种苯二甲胺的制备方法,该方法通过将在溶剂中溶解了酞腈类的溶液供给到填充了催化剂的反应器中,进行加氢反应得到苯二甲胺,其特征在于:中断所述溶液的供给;使酞腈类含量为3质量%以下且苯二甲胺含量为1质量%以上的洗液与所述催化剂接触;接触后重新进行所述溶液的供给,以在加氢反应中继续使用所述催化剂。根据本发明的制备方法可以使催化剂长期持续使用,催化剂费用可以大幅减少。

    苯二甲胺的制备方法
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102159532B

    公开(公告)日:2014-09-17

    申请号:CN200980137104.4

    申请日:2009-08-27

    CPC classification number: C07C209/48 C07C211/27

    Abstract: 一种苯二甲胺的制备方法,该方法通过将在溶剂中溶解了酞腈类的溶液供给到填充了催化剂的反应器中,进行加氢反应得到苯二甲胺,其特征在于:中断所述溶液的供给;使酞腈类含量为3质量%以下且苯二甲胺含量为1质量%以上的洗液与所述催化剂接触;接触后重新进行所述溶液的供给,以在加氢反应中继续使用所述催化剂。根据本发明的制备方法可以使催化剂长期持续使用,催化剂费用可以大幅减少。

    制备苯二甲胺的方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101768083A

    公开(公告)日:2010-07-07

    申请号:CN200910249508.4

    申请日:2009-12-18

    CPC classification number: C07C211/27 C07C209/48

    Abstract: 通过将由二甲苯的氨氧化而得到的二氰基苯进行氢化来高产率地制备苯二甲胺同时延长催化剂寿命的方法。在该方法中,将熔融的二氰基苯溶解于含有液态氨的溶剂中,从所述熔融的二氰基苯中除去了沸点低于二氰基苯的化合物,但是没有除去沸点高于二氰基苯的沸点的化合物。通过所述溶解,至少部分二氰基苯聚合物沉淀为不溶物。通过固液分离除去该沉淀物。通过将得到的溶液氢化可以高产率地制备苯二甲胺并延长氢化催化剂的寿命,所述得到的溶液中含有的二氰基苯聚合物的量降低。

    制备苯二甲胺的方法
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101768083B

    公开(公告)日:2014-02-26

    申请号:CN200910249508.4

    申请日:2009-12-18

    CPC classification number: C07C211/27 C07C209/48

    Abstract: 通过将由二甲苯的氨氧化而得到的二氰基苯进行氢化来高产率地制备苯二甲胺同时延长催化剂寿命的方法。在该方法中,将熔融的二氰基苯溶解于含有液态氨的溶剂中,从所述熔融的二氰基苯中除去了沸点低于二氰基苯的化合物,但是没有除去沸点高于二氰基苯的沸点的化合物。通过所述溶解,至少部分二氰基苯聚合物沉淀为不溶物。通过固液分离除去该沉淀物。通过将得到的溶液氢化可以高产率地制备苯二甲胺并延长氢化催化剂的寿命,所述得到的溶液中含有的二氰基苯聚合物的量降低。

    高纯度芳香族多羧酸的制造方法

    公开(公告)号:CN1572766A

    公开(公告)日:2005-02-02

    申请号:CN200410059746.6

    申请日:2004-06-18

    CPC classification number: C07C51/43 C07C51/487 C07C63/333 C07C63/38

    Abstract: 将芳香族多羧酸粗品经精制制造商纯度芳香族多羧酸的时候,设置以下工序:(I)利用第1分散介质将芳香族多羧酸粗品淤浆,边搅拌边于180~300℃加热10分钟以上进行加热熟化处理的熟化工序、(II)将加热熟化处理后的含芳香族多羧酸淤浆,导入至分散介质置换塔,与第2分散介质接触,将含杂质的第1分散介质液与含芳香族多羧酸结晶的第2分散介质淤浆分离的分散介质置换工序及(III)由上述第2分散介质淤浆分离芳香族多羧酸结晶的结晶分离工序。通过这些工序精制芳香族多羧酸粗品,可以工业上有利地制造色调和粒径良好且高纯度的芳香族多羧酸,步骤简便同时减少耗能量。

    高纯度芳香族多羧酸的制造方法

    公开(公告)号:CN100393687C

    公开(公告)日:2008-06-11

    申请号:CN200410059746.6

    申请日:2004-06-18

    CPC classification number: C07C51/43 C07C51/487 C07C63/333 C07C63/38

    Abstract: 将芳香族多羧酸粗品经精制制造商纯度芳香族多羧酸的时候,设置以下工序:(I)利用第1分散介质将芳香族多羧酸粗品淤浆,边搅拌边于180~300℃加热10分钟以上进行加热熟化处理的熟化工序、(II)将加热熟化处理后的含芳香族多羧酸淤浆,导入至分散介质置换塔,与第2分散介质接触,将含杂质的第1分散介质液与含芳香族多羧酸结晶的第2分散介质淤浆分离的分散介质置换工序及(III)由上述第2分散介质淤浆分离芳香族多羧酸结晶的结晶分离工序。通过这些工序精制芳香族多羧酸粗品,可以工业上有利地制造色调和粒径良好且高纯度的芳香族多羧酸,步骤简便同时减少耗能量。

    苯二甲胺类的制备
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101096343A

    公开(公告)日:2008-01-02

    申请号:CN200710126276.4

    申请日:2007-06-29

    CPC classification number: C07C209/48 C07C209/84 C07C211/27

    Abstract: 一种通过将起始苯二甲腈在溶剂中进行两步氢化制备苯二甲胺的方法。该方法的主要步骤为氢化步骤1和氢化步骤2。在氢化步骤1中,将起始苯二甲腈在含有液氨的溶剂中的溶液加至第一反应区的入口,在第一反应区、在多相催化剂存在下进行氢化,将起始苯二甲腈中的氰基氢化成氨甲基。将来自第一反应区的部分氢化产物溶液循环至第一反应区的入口,其余的被导入氢化步骤2,在此进一步进行氢化。

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