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公开(公告)号：CN116270438A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310373522.5
申请日：2023-04-10
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及超分子水凝胶载药技术领域，尤其是涉及一种二硫键响应的HA‑F127/SS‑CD载药水凝胶及其制备与应用。本发明的二硫键响应的HA‑F127/SS‑CD载药水凝胶由DOX·HCl、α‑CD、F127和SS‑β‑CD制备得到。与现有技术相比，本发明的二硫键响应的HA‑F127/SS‑CD载药水凝胶通过谷胱甘肽氧化二硫键实现对阿霉素盐酸盐从水凝胶中的释放；二硫键响应的HA‑F127/SS‑CD载药水凝胶中普朗尼克F127酯化接枝了透明质酸，使得制备的二硫键响应的HA‑F127/SS‑CD载药水凝胶在肿瘤细胞靶向治疗方面具有一定意义。
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公开(公告)号：CN114344247A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202111523356.X
申请日：2021-12-13
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/704 , A61K47/40 , A61P35/00 , C08G81/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向性的透明质酸‑环糊精载药超分子水凝胶及其制备方法，该水凝胶由以下步骤制备得到：在避光条件下取HA‑β‑CD、F127加入去离子水中，进行一次搅拌，然后加入α‑CD，进行二次搅拌，再加入DOX，进行三次搅拌，然后静置、冷冻干燥，即得目的产物。本发明首先通过F127与HA‑β‑CD之间的主客体相互作用进行穿链，然后将阿霉素分散于水凝胶前驱体溶液中，接着通过α‑CD与F127的相互作用制得靶向性的透明质酸‑环糊精载药超分子水凝胶。与现有技术相比，本发明超分子水凝胶可提高阿霉素负载量以及降低阿霉素分子毒副作用，还可以有效的延长药物分子的释放时间，增强组织渗透性和药效，改善了靶向性能，且原料易得，载药体系稳定，性质易于调控，生物相容性更好。
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公开(公告)号：CN115227640A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210557402.6
申请日：2022-05-20
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种氧化石墨烯‑环糊精载药超分子水凝胶及其制备方法，该超分子水凝胶的原料组分包括：GO‑β‑CD、F127、α‑CD和DOX。该超分子水凝胶采用以下方法制备得到：在避光条件下取GO‑β‑CD、F127加入去离子水中，进行一次搅拌，然后加入α‑CD，进行二次搅拌，再加入DOX，进行三次搅拌，然后静置、冷冻干燥，即得目的产物。本发明利用氧化石墨烯分子的层状结构，将其与F127以及α‑环糊精相互作用构筑出致密的三维网络结构，可更好地包裹阿霉素分子。与现有技术相比，本发明超分子水凝胶阿霉素药物负载率和释放率较高，可降低阿霉素分子毒副作用。本发明超分子水凝胶中氧化石墨烯以共价键的形式与β‑环糊精相连，可降低氧化石墨烯对生命系统的毒性作用。
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![一种富氮杯[4]芳烃交联聚合物及制备方法和应用](/CN/2021/1/16/images/202110083304.jpg)
公开(公告)号：CN112915978A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110083304.9
申请日：2021-01-21
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C07D251/70 , C02F101/32 , C02F101/30 , C02F101/34
Abstract: 本发明涉及一种富氮杯[4]芳烃交联聚合物及制备方法和应用，制备方法包括将4‑氨基杯[4]芳烃与均三嗪在冰浴条件下反应，得到中间体；将中间体与2,4,6‑三(4‑氨基苯基)‑1,3,5‑三嗪在碱性条件下进行功能化聚合，得到富氮杯[4]芳烃交联聚合物；该富氮杯[4]芳烃交联聚合物可用于吸附处理水体中的多环芳烃。与现有技术相比，本发明所制备的富氮杯[4]芳烃交联聚合物对多环芳烃具有特异性吸附，且吸附效率高、吸附容量大、吸附/解吸循环效果好、再生性好、聚合物的稳定性好等优点，在去除废水中难降解的多环芳烃方面具有较为广阔的应用前景。
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