公开(公告)号：CN111728939B

公开(公告)日：2022-10-14

申请号：CN202010489209.4

申请日：2020-06-02

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 李亮 ,  黄浩亮 ,  李寒雪 ,  郭家豪

IPC: A61K9/06 ,  A61K47/40 ,  A61K47/10 ,  A61K47/36 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种肝素功能化的载药超分子水凝胶及其制备方法，该水凝胶的原料包括Hep‑2N‑β‑CD(肝素修饰环糊精衍生物)、F127、α‑CD(α‑环糊精)和DOX(阿霉素分子)；制备方法为：称取F127和Hep‑2N‑β‑CD于反应器中，加入去离子水，搅拌反应；然后加入α‑CD，继续搅拌反应，这时可以认为肝素功能化的超分子水凝胶已经初步形成，然后将一定量的药物分子DOX，再搅拌反应，结束后，冷却、静置、冷冻干燥，使包裹DOX于肝素功能化的超分子水凝胶中，构筑得到肝素功能化的载药超分子水凝胶。与现有技术相比，本发明具有原料易得、操作步骤简单、载药体系稳定等优点。

公开(公告)号：CN112915978A

公开(公告)日：2021-06-08

申请号：CN202110083304.9

申请日：2021-01-21

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 李亮 ,  李寒雪 ,  晁珍珍 ,  孙洁

IPC: B01J20/26 ,  B01J20/30 ,  C02F1/28 ,  C07D251/70 ,  C02F101/32 ,  C02F101/30 ,  C02F101/34

Abstract: 本发明涉及一种富氮杯[4]芳烃交联聚合物及制备方法和应用，制备方法包括将4‑氨基杯[4]芳烃与均三嗪在冰浴条件下反应，得到中间体；将中间体与2,4,6‑三(4‑氨基苯基)‑1,3,5‑三嗪在碱性条件下进行功能化聚合，得到富氮杯[4]芳烃交联聚合物；该富氮杯[4]芳烃交联聚合物可用于吸附处理水体中的多环芳烃。与现有技术相比，本发明所制备的富氮杯[4]芳烃交联聚合物对多环芳烃具有特异性吸附，且吸附效率高、吸附容量大、吸附/解吸循环效果好、再生性好、聚合物的稳定性好等优点，在去除废水中难降解的多环芳烃方面具有较为广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN112479835A

公开(公告)日：2021-03-12

申请号：CN202011313691.2

申请日：2020-11-20

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 李亮 ,  徐凯 ,  李春举

IPC: C07C43/225 ,  C07C41/30 ,  G21F9/02 ,  G21F9/12

Abstract: 本发明涉及一种五联苯大环化合物及其制备与应用，具有如式(Ⅰ)所示的结构：制备方法具体为：将五联苯甲氧基单体化合物脱去甲基得到五联苯全羟单体化合物，对五联苯全羟单体化合物进行修饰，得到五联苯溴链单体化合物，之后将五联苯溴链单体化合物置于有机溶剂中，与多聚甲醛在催化剂的催化下反应，得到五联苯大环化合物。与现有技术相比，本发明的五联苯大环化合物在水中和空气中表现出对碘的高效吸附，可作为清除水中碘的优良材料，采用的原料可商业购得，合成简便且产率高，修饰方便，可循环使用。

公开(公告)号：CN110394190A

公开(公告)日：2019-11-01

申请号：CN201910615152.5

申请日：2019-07-09

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 李亮 ,  安朵 ,  张志忠 ,  李寒雪 ,  张兴华

IPC: B01J31/06 ,  C07C41/30 ,  C07C43/205 ,  C07C43/225 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50

Abstract: 本发明涉及一种富含氮元素的三嗪基杯[4]芳烃聚合物负载钯催化剂及制备方法和应用，所述催化剂为Pd负载在富含氮元素的三嗪基杯[4]芳烃聚合物的多孔聚合物载体CaCOP2上，其中Pd与CaCOP2的摩尔比为(0.1～3):1。与现有技术相比，本发明利用得到的负载催化剂CaCOP3@Pd对芳基碘代物和芳基硼酸进行催化，发现在室温下催化就能够完成反应的转化，并且催化剂能够循环使用7次仍然保持较高的催化性能。

公开(公告)号：CN109627437A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201811599920.4

申请日：2018-12-26

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 李亮 ,  张志忠 ,  李寒雪 ,  安朵 ,  张兴华

IPC: C08G73/06 ,  B01J20/26 ,  C02F1/28 ,  B01J20/30 ,  C02F101/12

CPC classification number: C08G73/0638 ,  B01J20/262 ,  C02F1/285 ,  C02F2101/12 ,  C08G73/065

Abstract: 本发明公开了一种三嗪基杯[4]芳烃多孔聚合物、制备方法及其应用。本发明利用均三嗪与4‑氨基杯芳烃上沿的氨基聚合形成C‑N键，从而构筑得到一类三嗪基杯[4]芳烃多孔聚合物。本发明利用富含氮原子的均三嗪对4‑氨基杯芳烃的修饰后，不仅增加聚合物的氮量和材料的比表面积，而且还提高了聚合物的热稳定性。本发明的三嗪基杯[4]芳烃多孔聚合物对湿度和水稳定，并在水溶液中对碘表现出相当高的负载能力，最高可以达到240％。

公开(公告)号：CN109369714A

公开(公告)日：2019-02-22

申请号：CN201811553186.8

申请日：2018-12-18

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 张兴华 ,  贾一鑫 ,  张高奇 ,  邵长伟 ,  刘春琪 ,  李亮

IPC: C07F9/32

Abstract: 本发明公开了一种烷基硫代膦酸酯的无溶剂制备方法。其具体步骤如下：1)将醇类化合物、硫粉和P-H试剂混合，在布朗斯特酸的作用下，70～110℃的温度下反应4～8h后，得到粗产物；其中：所述P-H试剂为膦氧化合物，醇类化合物为烷基醇或环烷基醇；2)将步骤1)所得粗产物分离纯化，得到烷基硫代膦酸酯。本制备方法避免了有机溶剂以及金属催化剂的使用，具有反应迅速、底物适应性强、原子经济性高等特点。

公开(公告)号：CN106905368A

公开(公告)日：2017-06-30

申请号：CN201710075386.6

申请日：2017-02-13

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 张兴华 ,  王敦盖 ,  潘安健 ,  宋翔 ,  王紫豪 ,  张高奇 ,  李亮

IPC: C07F9/6574 ,  B01J31/30 ,  B01J31/22

CPC classification number: C07F9/65744 ,  B01J31/2217 ,  B01J31/30

Abstract: 本发明公开了一种氨基酸促进的10‑芳硫基‑9‑氧杂‑10‑膦杂菲‑10‑氧化物的制备方法。该方法使用绿色无毒的氨基酸作为反应促进剂，在温和条件下，芳基磺酰氯与9,10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物在催化剂作用下发生偶联反应制备得到相应的10‑芳硫基‑9‑氧杂‑10‑膦杂菲‑10‑氧化物。和现有技术相比，本发明的方法简单易行，具有时间短、产率高等特点。合成产物在阻燃材料方面有较多应用。

公开(公告)号：CN106478728A

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201610903795.6

申请日：2016-10-17

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 张兴华 ,  王敦盖 ,  潘安健 ,  赵金龙 ,  徐炜刚 ,  黄剑清 ,  李亮 ,  张高奇

IPC: C07F9/6574

CPC classification number: C07F9/65744

Abstract: 本发明涉及一种10-芳(烷)硫基-9-氧杂-10-膦杂菲-10-氧化物的制备方法，包括以下步骤：将磺酰氯和9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物置于有机溶剂中，在50-80℃下反应一定时间，反应结束后浓缩、分离纯化，即得相应的10-芳(烷)硫基-9-氧杂-10-膦杂菲-10-氧化物，磺酰氯的结构式为Aryl-SO2Cl或Alkyl-SO2Cl，Aryl为萘基或带有取代基的苯基，Alkyl为未取代或带有取代基的烷基；本发明合成过程中无需加碱和金属催化剂，在空气即可发生偶联反应制备相应的目标化合物，该反应体系适用范围广泛，对烷氧基、烷基、卤素、酰胺基等多种基团具有较好的耐受性。

公开(公告)号：CN117945919A

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202410062123.1

申请日：2024-01-16

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 李亮 ,  王智健 ,  孙洁

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/11

Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，尤其是涉及一种利用光流体反应设备制备邻硝基溴苄的方法。本发明以邻硝基甲苯为原料、N‑溴代丁二酰亚胺为溴化试剂、蓝光为引发剂进行自由基取代反应，后处理制备得到邻硝基溴苄。本发明的方法提高了溴化反应的转化率和选择性，合成路线短、操作简单、制备方法产率较高、有利于提高产能，结晶纯化过程回收率高，收率为96％～98％，原料廉价易得，操作简单，环保绿色、综合成本低，简便、可连续生产等优点，工艺适合放大生产。

公开(公告)号：CN114344247A

公开(公告)日：2022-04-15

申请号：CN202111523356.X

申请日：2021-12-13

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 李亮 ,  黄浩亮 ,  邢媛媛 ,  晁珍珍

IPC: A61K9/06 ,  A61K31/704 ,  A61K47/40 ,  A61P35/00 ,  C08G81/00

Abstract: 本发明涉及一种靶向性的透明质酸‑环糊精载药超分子水凝胶及其制备方法，该水凝胶由以下步骤制备得到：在避光条件下取HA‑β‑CD、F127加入去离子水中，进行一次搅拌，然后加入α‑CD，进行二次搅拌，再加入DOX，进行三次搅拌，然后静置、冷冻干燥，即得目的产物。本发明首先通过F127与HA‑β‑CD之间的主客体相互作用进行穿链，然后将阿霉素分散于水凝胶前驱体溶液中，接着通过α‑CD与F127的相互作用制得靶向性的透明质酸‑环糊精载药超分子水凝胶。与现有技术相比，本发明超分子水凝胶可提高阿霉素负载量以及降低阿霉素分子毒副作用，还可以有效的延长药物分子的释放时间，增强组织渗透性和药效，改善了靶向性能，且原料易得，载药体系稳定，性质易于调控，生物相容性更好。