公开(公告)号：CN117385018A

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202310940123.2

申请日：2023-07-28

Applicant: 东南大学

Inventor： 张宇 ,  赵莹 ,  庄林林 ,  马明

IPC: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种快速扩增miR‑208a的荧光定量PCR试剂盒及其扩增方法，本发明的荧光定量PCR试剂盒包括核酸快速扩增试剂。核酸快速扩增试剂包括反应缓冲液、基于miR‑208a的快速扩增引物和质控品。利用荧光定量PCR仪，本发明的扩增方法和检测方法可在15分钟内完成miR‑208a荧光定量检测。本发明miR‑208a检测方法操作简便、快速，灵敏度高、特异性强、重复性好，可为miRNA的定量检测提供新方法，对于急性心肌梗死的快速诊断具有应用价值。

公开(公告)号：CN113481286A

公开(公告)日：2021-10-08

申请号：CN202110941448.3

申请日：2021-08-17

Applicant: 东南大学 ,  徐州淮海生命科学产业研究院有限公司

Inventor： 张宇 ,  田培龙 ,  庄林林 ,  王路海 ,  马明 ,  顾宁 ,  王建国

IPC: C12Q1/6844 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了基于链交换扩增的miRNA‑208a扩增引物对及其检测试剂盒，所述扩增引物对包含正向引物和反向引物，正向引物由5’端侧平衡序列和3’端侧扩增序列组成，扩增序列与miRNA‑208a‑3p的5’端侧序列同源；反向引物由5’端侧扩增序列和3’端侧平衡序列组成，扩增序列与miRNA‑208a‑3p的3’端侧序列互补。本发明的miRNA‑208a等温扩增反应完成后加入运行缓冲液，混匀滴加到试纸条加样窗口，2分钟后检测荧光信号。本发明的检测方法可在1小时内完成。本发明miRNA‑208a检测方法操作简便，快速、安全，可为急性心肌梗死提供一种早期分子诊断检测方法。

公开(公告)号：CN112899402B

公开(公告)日：2022-03-18

申请号：CN202110278370.1

申请日：2021-03-15

Applicant: 东南大学 ,  徐州淮海生命科学产业研究院有限公司

Inventor： 张宇 ,  庄林林 ,  马明 ,  吉永新 ,  王建国

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了快速检测新型冠状病毒的等温扩增引物组及其检测试剂盒，所述检测试剂盒由病毒核酸等温扩增试剂和荧光免疫层析定量检测试纸条、运行缓冲液组成。病毒核酸等温扩增试剂包括反应缓冲液、新型冠状病毒ORF1ab（RdRP）、N基因特异性扩增引物和质控品。本发明的病毒核酸等温扩增反应完成后加入运行缓冲液，混匀滴加到试纸条加样窗口，2分钟后检测荧光信号。本方法可在1小时内完成。本发明新型冠状病毒检测方法操作简便、安全，灵敏度高、特异性强，有利于实际应用。

公开(公告)号：CN112899402A

公开(公告)日：2021-06-04

申请号：CN202110278370.1

申请日：2021-03-15

Applicant: 东南大学 ,  徐州淮海生命科学产业研究院有限公司

Inventor： 张宇 ,  庄林林 ,  马明 ,  吉永新 ,  王建国

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了快速检测新型冠状病毒的等温扩增引物组及其检测试剂盒，所述检测试剂盒由病毒核酸等温扩增试剂和荧光免疫层析定量检测试纸条、运行缓冲液组成。病毒核酸等温扩增试剂包括反应缓冲液、新型冠状病毒ORF1ab（RdRP）、N基因特异性扩增引物和质控品。本发明的病毒核酸等温扩增反应完成后加入运行缓冲液，混匀滴加到试纸条加样窗口，2分钟后检测荧光信号。本方法可在1小时内完成。本发明新型冠状病毒检测方法操作简便、安全，灵敏度高、特异性强，有利于实际应用。

公开(公告)号：CN113481286B

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202110941448.3

申请日：2021-08-17

Applicant: 东南大学 ,  徐州淮海生命科学产业研究院有限公司

Inventor： 张宇 ,  田培龙 ,  庄林林 ,  王路海 ,  马明 ,  顾宁 ,  王建国

IPC: C12Q1/6844 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了基于链交换扩增的miRNA‑208a扩增引物对及其检测试剂盒，所述扩增引物对包含正向引物和反向引物，正向引物由5’端侧平衡序列和3’端侧扩增序列组成，扩增序列与miRNA‑208a‑3p的5’端侧序列同源；反向引物由5’端侧扩增序列和3’端侧平衡序列组成，扩增序列与miRNA‑208a‑3p的3’端侧序列互补。本发明的miRNA‑208a等温扩增反应完成后加入运行缓冲液，混匀滴加到试纸条加样窗口，2分钟后检测荧光信号。本发明的检测方法可在1小时内完成。本发明miRNA‑208a检测方法操作简便，快速、安全，可为急性心肌梗死提供一种早期分子诊断检测方法。