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公开(公告)号:CN118285859B
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410727948.0
申请日:2024-06-06
Applicant: 兰州医健增材制造有限公司 , 兰州大学第二医院
IPC: A61B17/04
Abstract: 本发明涉及医疗器械技术领域,涉及一种记忆合金带线锚钉系统。包括加强带线锚钉,加强带线锚钉包括加强锚钉主体、加强锚钉台阶和加强锚钉翼,加强锚钉主体通过加强锚钉台阶和加强锚钉翼连接,锚钉主体和锚钉翼为镍钛形状记忆合金,每个加强锚钉翼的一端与加强锚钉主体固定连接,加强锚钉翼另一端为自由端,加强锚钉翼上设有固定倒齿条,所述加强锚钉翼在相变温度下合拢或展开。首先将缝合线与带线锚钉实现连接,将带线锚钉植入患者骨骼内部,最后利用缝合线实现软组织的固定,锚钉翼固定的设计能够避免螺纹对于骨骼的挤压,避免因骨质疏松造成螺纹结构固定失效的情况,大大提高了产品使用的安全性和安装后的稳定性。
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公开(公告)号:CN106632200A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610871965.7
申请日:2016-09-30
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D311/34 , C07D209/34 , C07C201/08 , C07C205/45
CPC classification number: C07D311/34 , C07C201/08 , C07D209/34 , C07C205/45
Abstract: 本发明公开一种α‑硝基环烷酮的合成方法,所述α‑硝基环烷酮的结构式如下:A为5~10元环,R为烷基或芳基,R’为氢、烷基、芳基或稠合芳基,合成步骤包括:在铜基或铁基催化剂的催化下,与硝化剂反应得到所述的α‑硝基环烷酮。本发明利用廉价的铜基或铁基催化剂,可经济、高效地实现α‑硝基环烷酮的合成,反应过程简单、安全且易于操作。
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公开(公告)号:CN106632200B
公开(公告)日:2019-05-28
申请号:CN201610871965.7
申请日:2016-09-30
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D311/34 , C07D209/34 , C07C201/08 , C07C205/45
Abstract: 本发明公开一种α‑硝基环烷酮的合成方法,所述α‑硝基环烷酮的结构式如下:A为5~10元环,R为烷基或芳基,R’为氢、烷基、芳基或稠合芳基,合成步骤包括:在铜基或铁基催化剂的催化下,与硝化剂反应得到所述的α‑硝基环烷酮。本发明利用廉价的铜基或铁基催化剂,可经济、高效地实现α‑硝基环烷酮的合成,反应过程简单、安全且易于操作。
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公开(公告)号:CN106478367B
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201610871662.5
申请日:2016-09-30
Applicant: 兰州大学
IPC: C07C29/36 , C07C35/48 , C07C221/00 , C07C225/20
Abstract: 本发明公开一种合成氯胺酮的中间体化合物,其具有如下化学结构式:通过包括如下步骤:(i)邻溴氯苯与烷基锂反应得到邻氯苯基锂;(ii)在路易斯酸的作用下,邻氯苯基锂与氧化环己烯反应得到。该中间体化合物可经过氧化,硝化,硝基还原,胺甲基化生成氯胺酮。与现有氯胺酮的合成方法相比,本发明路线简单、成本低廉、操作方便。
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公开(公告)号:CN118285859A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410727948.0
申请日:2024-06-06
Applicant: 兰州医健增材制造有限公司 , 兰州大学第二医院
IPC: A61B17/04
Abstract: 本发明涉及医疗器械技术领域,涉及一种记忆合金带线锚钉系统。包括加强带线锚钉,加强带线锚钉包括加强锚钉主体、加强锚钉台阶和加强锚钉翼,加强锚钉主体通过加强锚钉台阶和加强锚钉翼连接,锚钉主体和锚钉翼为镍钛形状记忆合金,每个加强锚钉翼的一端与加强锚钉主体固定连接,加强锚钉翼另一端为自由端,加强锚钉翼上设有固定倒齿条,所述加强锚钉翼在相变温度下合拢或展开。首先将缝合线与带线锚钉实现连接,将带线锚钉植入患者骨骼内部,最后利用缝合线实现软组织的固定,锚钉翼固定的设计能够避免螺纹对于骨骼的挤压,避免因骨质疏松造成螺纹结构固定失效的情况,大大提高了产品使用的安全性和安装后的稳定性。
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公开(公告)号:CN106478367A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201610871662.5
申请日:2016-09-30
Applicant: 兰州大学
IPC: C07C29/36 , C07C35/48 , C07C221/00 , C07C225/20
CPC classification number: C07C29/36 , C07C45/29 , C07C45/292 , C07C201/08 , C07C221/00 , C07F1/02 , C07C35/48 , C07C225/20 , C07C49/697 , C07C205/45
Abstract: 本发明公开一种合成氯胺酮的中间体化合物,其具有如下化学结构式: 通过包括如下步骤:(i)邻溴氯苯与烷基锂反应得到邻氯苯基锂;(ii)在路易斯酸的作用下,邻氯苯基锂与氧化环己烯反应得到。该中间体化合物可经过氧化,硝化,硝基还原,胺甲基化生成氯胺酮。与现有氯胺酮的合成方法相比,本发明路线简单、成本低廉、操作方便。
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