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![一种具有抗炎活性的环戊烷并[b]吡咯类化合物](/CN/2016/1/84/images/201610421383.jpg)
公开(公告)号：CN107496419A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201610421383.9
申请日：2016-06-14
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K31/403 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/403
Abstract: 本发明公开专利申请号为201510253806.6的中国专利公开的合成方法合成的1,2,5-三取代1,4,5,6-四氢环戊烷并[b]吡咯类化合物的抗炎活性。通过该环戊烷并[b]吡咯类化合物与市售抗炎药塞来昔布对12-氧-十四烷酰佛波醇-13-醋酸酯(TPA)介导的小鼠耳朵水肿模型抗炎实验对比证明其有很好的抗炎活性。因此，本发明可为制备新的抗炎药物提供了新的来源。
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公开(公告)号：CN107056803A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710357049.6
申请日：2017-05-19
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D495/04 , C07C45/63 , C07C49/573
CPC classification number: C07D495/04 , C07C45/63 , C07C49/573
Abstract: 本发明公开了一种合成普拉格雷的中间体，及其制备方法，和利用该中间体合成普拉格雷的方法。本发明通过在氧化剂的作用下，环丙基‑2‑氟苄基酮与不同的氯源化合物反应得到中间体，与2‑氧代‑2,4,5,6,7,7a‑六氢噻吩并[3,2‑c]吡啶盐酸盐缩合再通过乙酰化生成普拉格雷，合成路线简单、成本低廉、操作方便。
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公开(公告)号：CN106128248A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610679538.9
申请日：2016-08-17
Applicant: 兰州大学
IPC: G09B23/22
CPC classification number: G09B23/22
Abstract: 本发明涉及一种用于光波干涉场的数字成像系统，包括滑块部分和CCD成像部分：滑块部分：包括滑块、螺旋测微器和支杆，螺旋测微器安装在滑块上，螺旋测微器的读数鼓轮与支杆底部固定连接；CCD成像部分：包括支柱架、固定圈、缩小镜、转接环和CCD像感器，支柱架的支柱与支杆插接，固定圈固定安装在支柱架上，缩小镜水平插接在固定圈内，缩小镜与CCD像感器通过设有内丝的转接环连接，CCD像感器通过数据线与计算机连接。本发明的优点体现在：方便对放大图像的观测和测量,提高待测物理量的测量准确度。可实现生动的动态画面展示,提高教学质量。可适时对重要的图像进行存储。可避免光源的强光直接照射人眼而造成的损伤。
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公开(公告)号：CN107501156B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201610416844.3
申请日：2016-06-14
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D207/34
Abstract: 本发明涉及一种2‑氰基‑3‑芳基吡咯类化合物的三组分串联合成方法，其反应通式如下：本发明由N,N‑二取代甲酰胺、三甲基氰硅烷、芳基烯烃或芳基炔烃在Lewis酸催化剂和氧化剂的作用下，一锅法合成2‑氰基‑3‑芳基吡咯类化合物。该方法所用的起始原料简单，除了终产物外，串联转化过程的中间体不需要分离和纯化，能减少资金和劳动力的投入量，为2‑氰基‑3‑芳基吡咯及其衍生物提供一种简洁高效的制备方法。
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公开(公告)号：CN106348990B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201610772562.7
申请日：2016-08-31
Applicant: 兰州大学
IPC: C07B41/06 , C07C45/68 , C07C49/215 , C07C49/255 , C07C49/233 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C319/20 , C07C323/22 , C07D319/24
Abstract: 本发明提供一种合成1,2,2‑三芳基乙酮及其衍生物的方法，在惰性气体和室温下，将苯基苄基酮衍生物和芳基化合物溶于溶剂中，加入氧化剂和催化剂，在一定温度范围内进行反应，将反应产物分离，即得；其中，催化剂为三氯化铁、三溴化铁或三氯化铝；所述氧化剂为2,3‑二氯‑5,6‑二氰对苯醌（DDQ）；溶剂为1，2‑二氯乙烷、二氯甲烷、正己烷、环己烷、正壬烷、乙腈、正庚烷中的一种。本发明利用廉价的三氯化铁、三溴化铁或三氯化铝作为催化剂，以DDQ为氧化剂，在氧化条件下经济、高效地实现1,2,2‑三芳基乙酮及其衍生物的合成，反应过程简单且易于操作，得率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106632200A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610871965.7
申请日：2016-09-30
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D311/34 , C07D209/34 , C07C201/08 , C07C205/45
CPC classification number: C07D311/34 , C07C201/08 , C07D209/34 , C07C205/45
Abstract: 本发明公开一种α‑硝基环烷酮的合成方法，所述α‑硝基环烷酮的结构式如下：A为5～10元环，R为烷基或芳基，R’为氢、烷基、芳基或稠合芳基，合成步骤包括：在铜基或铁基催化剂的催化下，与硝化剂反应得到所述的α‑硝基环烷酮。本发明利用廉价的铜基或铁基催化剂，可经济、高效地实现α‑硝基环烷酮的合成，反应过程简单、安全且易于操作。
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公开(公告)号：CN106478367A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610871662.5
申请日：2016-09-30
Applicant: 兰州大学
IPC: C07C29/36 , C07C35/48 , C07C221/00 , C07C225/20
CPC classification number: C07C29/36 , C07C45/29 , C07C45/292 , C07C201/08 , C07C221/00 , C07F1/02 , C07C35/48 , C07C225/20 , C07C49/697 , C07C205/45
Abstract: 本发明公开一种合成氯胺酮的中间体化合物，其具有如下化学结构式： 通过包括如下步骤：(i)邻溴氯苯与烷基锂反应得到邻氯苯基锂；(ii)在路易斯酸的作用下，邻氯苯基锂与氧化环己烯反应得到。该中间体化合物可经过氧化，硝化，硝基还原，胺甲基化生成氯胺酮。与现有氯胺酮的合成方法相比，本发明路线简单、成本低廉、操作方便。
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公开(公告)号：CN106348990A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610772562.7
申请日：2016-08-31
Applicant: 兰州大学
IPC: C07B41/06 , C07C45/68 , C07C49/215 , C07C49/255 , C07C49/233 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C319/20 , C07C323/22 , C07D319/24
Abstract: 本发明提供一种合成1,2,2-三芳基乙酮及其衍生物的方法，在惰性气体和室温下，将苯基苄基酮衍生物和芳基化合物溶于溶剂中，加入氧化剂和催化剂，在一定温度范围内进行反应，将反应产物分离，即得；其中，催化剂为三氯化铁、三溴化铁或三氯化铝；所述氧化剂为2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌（DDQ）；溶剂为1，2-二氯乙烷、二氯甲烷、正己烷、环己烷、正壬烷、乙腈、正庚烷中的一种。本发明利用廉价的三氯化铁、三溴化铁或三氯化铝作为催化剂，以DDQ为氧化剂，在氧化条件下经济、高效地实现1,2,2-三芳基乙酮及其衍生物的合成，反应过程简单且易于操作，得率高。
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公开(公告)号：CN107496419B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201610421383.9
申请日：2016-06-14
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K31/403 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开专利申请号为201510253806.6的中国专利公开的合成方法合成的1，2，5‑三取代1，4，5，6‑四氢环戊烷并[b]吡咯类化合物的抗炎活性。通过该环戊烷并[b]吡咯类化合物与市售抗炎药塞来昔布对12‑氧‑十四烷酰佛波醇‑13‑醋酸酯（TPA）介导的小鼠耳朵水肿模型抗炎实验对比证明其有很好的抗炎活性。
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公开(公告)号：CN107056803B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201710357049.6
申请日：2017-05-19
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D495/04 , C07C45/63 , C07C49/573
Abstract: 本发明公开了一种合成普拉格雷的中间体，及其制备方法，和利用该中间体合成普拉格雷的方法。本发明通过在氧化剂的作用下，环丙基‑2‑氟苄基酮与不同的氯源化合物反应得到中间体，与2‑氧代‑2,4,5,6,7,7a‑六氢噻吩并[3,2‑c]吡啶盐酸盐缩合再通过乙酰化生成普拉格雷，合成路线简单、成本低廉、操作方便。
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