-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116444495B
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202310433921.6
申请日：2023-04-21
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D401/14 , A61K31/496 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一类吲哚酮类FLT3蛋白降解剂、其制备方法及其医药用途。涉及药物化学领域；本发明公开的一种体内有效的吲哚酮类FLT3蛋白降解剂，对急性髓系白血病具有很好的疗效，同等剂量下的抑瘤率明显优于FLT3抑制剂，而且对FLT3抑制剂耐药的急性髓系白血病细胞具有很好的增殖抑制活性，具有良好的产业化前景。
-
公开(公告)号：CN119824434A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202411796582.9
申请日：2024-12-09
Applicant: 南京中医药大学 , 江苏诺维尔医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种在电化学条件下高选择性氯化饱和烷烃中的碳氢键合成氯代烷烃的方法，涉及药物合成技术领域。所述的合成方法包括：在电化学反应池中，将烷烃、催化剂、电解质以及盐酸溶解于溶剂中，连接电极，室温通电反应，即可将饱和烷烃中的碳氢键选择性氯化为相应的氯代烷烃。该方法可广泛应用于多种药物的大批量合成以及工业上合成氯代烷烃。
-
公开(公告)号：CN113999221A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111298398.8
申请日：2021-11-04
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D413/14 , C07D401/14 , C07D403/06 , A61K31/422 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/4178 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P25/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明公开了一种6‑位取代的吲哚酮衍生物、其制备方法及其医药用途。属于药物化学领域；本发明所述的6‑位取代的吲哚酮衍生物是一类全新结构类型的CSF‑1R抑制剂，具有较强的CSF‑1R的抑制活性，能够通过特异性抑制巨噬细胞向肿瘤的趋化、诱导M2型TAMs向M1表型再极化实现对多种实体瘤的免疫治疗，尤其是用于结直肠癌治疗的起效剂量更低，同等剂量下的抑瘤率明显优于PLX3397，并且与PD‑L1单抗联用有很好的协同增效作用。
-
公开(公告)号：CN113999221B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202111298398.8
申请日：2021-11-04
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D413/14 , C07D401/14 , C07D403/06 , A61K31/422 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/4178 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P25/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明公开了一种6‑位取代的吲哚酮衍生物及其医药用途。属于药物化学领域；本发明所述的6‑位取代的吲哚酮衍生物是一类全新结构类型的CSF‑1R抑制剂，具有较强的CSF‑1R的抑制活性，能够通过特异性抑制巨噬细胞向肿瘤的趋化、诱导M2型TAMs向M1表型再极化实现对多种实体瘤的免疫治疗，尤其是用于结直肠癌治疗的起效剂量更低，同等剂量下的抑瘤率明显优于PLX3397，并且与PD‑L1单抗联用有很好的协同增效作用。
-
公开(公告)号：CN116444495A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310433921.6
申请日：2023-04-21
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D401/14 , A61K31/496 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一类吲哚酮类FLT3蛋白降解剂、其制备方法及其医药用途。涉及药物化学领域；本发明公开的一种体内有效的吲哚酮类FLT3蛋白降解剂，对急性髓系白血病具有很好的疗效，同等剂量下的抑瘤率明显优于FLT3抑制剂，而且对FLT3抑制剂耐药的急性髓系白血病细胞具有很好的增殖抑制活性，具有良好的产业化前景。
-
-
-
-
Search Results
5
records
(took 0.037 seconds)
