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公开(公告)号:CN104013669A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201410293019.X
申请日:2014-06-24
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/52 , A23L1/29 , A61P3/10 , A61K127/00
Abstract: 本发明涉及从青钱柳叶中得到具有降血糖作用的总黄酮的制备方法。取青钱柳干燥叶,加入8~12倍量70~85%的乙醇水溶液,然后回流提取3次,每次2h,滤过,合并提取液,浓缩。取浓缩后的干浸膏加75%乙醇溶解,与30~60目的聚酰胺,按1∶1~3拌样,按1∶10~15上柱,再分别用水、40%乙醇、45~60%乙醇、80~90%乙醇洗脱;且各梯度均洗脱10个柱体积,其中45~60%乙醇部位分两段,即45~60%乙醇上(前5个柱体积)和45~60%乙醇下(后5个柱体积);45~60%乙醇下部分和80~90%乙醇部分合并即为总黄酮,且含量达到50%以上。经药理实验表明,青钱柳总黄酮具有良好的降血糖作用。
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公开(公告)号:CN103446378A
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201310426523.8
申请日:2013-09-18
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/89 , A61P31/04 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗内毒素血症的中药有效部位的制备方法,属于中药制药技术领域。将荆三棱干燥块茎粉碎,加入3倍量85%的乙醇水溶液浸泡24h,然后回流提取2次,每次2h,滤过,合并提取液,浓缩。浓缩后的提取液加入其体积1.5倍量的水,分别用极性由小到大的萃取溶剂进行萃取,得到萃取液,然后经浓缩后上正相柱层析,用洗脱溶剂洗脱。收集到的洗脱液经干燥,得到荆三棱有效部位。以上收集到的萃取液中的萃取溶剂为乙酸乙酯;所述的洗脱溶剂至少包括由体积比为100:1、100:10、100:12的石油醚和乙酸乙酯组成的洗脱溶剂。经药理实验表明,本发明方法制备的荆三棱有效部位具有很好的抗内毒血症的作用。
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公开(公告)号:CN103333153A
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:CN201210299100.X
申请日:2012-08-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D313/20 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤抗菌新化合物荆三棱酚II(sciryagarol II)及其制备方法,属医药技术领域。荆三棱酚II为新顺式茋类化合物,结构如下式。它可以从莎草科蔗草属植物荆三棱(Scirpus yagara)的干燥块茎中提取制备,即用80%乙醇提取,减压浓缩,再分别以石油醚,乙酸乙酯萃取。乙酸乙酯萃取部分反复用硅胶柱层析纯化,石油醚:乙酸乙酯梯度洗脱得到纯品。荆三棱酚II具有很好的抗肿瘤和抗菌作用,对人子宫颈癌Hela细胞的IC50值为7.218μM,对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的MIC值皆为79.3ug/ml。
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公开(公告)号:CN103976995A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201410172538.0
申请日:2014-04-28
Applicant: 南京中医药大学 , 中国人民解放军第三军医大学第二附属医院
IPC: A61K31/366 , A61P7/04 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,是三棱内酯B(Sparstolonin B)用于制备治疗脑出血药物的新用途。经动物实验发现,其对小鼠脑出血后的损伤有较强保护作用,能够显著改善脑出血小鼠的神经功能缺损,明显减轻脑水肿,抑制血肿周围组织的炎症反应,并能提高脑出血小鼠的生存率,显著提高血红蛋白诱导小胶质细胞损伤的神经元存活率。因而Sparstolonin B可用于制备治疗脑出血的药物。
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公开(公告)号:CN103976995B
公开(公告)日:2016-11-02
申请号:CN201410172538.0
申请日:2014-04-28
Applicant: 南京中医药大学 , 中国人民解放军第三军医大学第二附属医院
IPC: A61K31/366 , A61P7/04 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,是三棱内酯B(Sparstolonin B)用于制备治疗脑出血药物的新用途。经动物实验发现,其对小鼠脑出血后的损伤有较强保护作用,能够显著改善脑出血小鼠的神经功能缺损,明显减轻脑水肿,抑制血肿周围组织的炎症反应,并能提高脑出血小鼠的生存率,显著提高血红蛋白诱导小胶质细胞损伤的神经元存活率。因而Sparstolonin B可用于制备治疗脑出血的药物。
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公开(公告)号:CN103333153B
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201210299100.X
申请日:2012-08-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D313/20 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤抗菌新化合物荆三棱酚II(sciryagarol II)及其制备方法,属医药技术领域。荆三棱酚II为新顺式茋类化合物,结构如下式。它可以从莎草科蔗草属植物荆三棱(Scirpus yagara)的干燥块茎中提取制备,即用80%乙醇提取,减压浓缩,再分别以石油醚,乙酸乙酯萃取。乙酸乙酯萃取部分反复用硅胶柱层析纯化,石油醚:乙酸乙酯梯度洗脱得到纯品。荆三棱酚II具有很好的抗肿瘤和抗菌作用,对人子宫颈癌Hela细胞的IC50值为7.218μM,对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的MIC值皆为79.3ug/ml。
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