一种具有抗肿瘤转移作用的中药有效成分组合物

    公开(公告)号:CN104940287A

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201510433512.1

    申请日:2015-07-20

    Inventor: 毕蕾 陈卫平 杨烨

    Abstract: 本发明公开了一种中药有效成分组合物及其在制备抗肿瘤转移药物中的应用。所述的中药有效成分组合物包括有效量的丹参总酚酸、人参总皂苷和人参多糖,以及药学上可接受的载体。本发明的重要之处是发现了所述的组合物能有效抑制肿瘤细胞侵袭、迁移,并显著降低肿瘤细胞ERK1/2磷酸化水平,在本发明的配比范围制备制剂能获得更佳的疗效,克服了传统中药配伍有效成分不清楚、质量无法控制而导致治疗效果不明确的缺陷。因此,该中药有效成分组合物具有制备抗肿瘤转移药物的应用前景。

    川芎嗪纳米粒及其制备方法和制药中的应用

    公开(公告)号:CN101822643A

    公开(公告)日:2010-09-08

    申请号:CN201010179512.0

    申请日:2010-05-21

    Abstract: 川芎嗪纳米粒及其制备方法和制药中的应用,将聚乳酸溶于丙酮,形成聚乳酸丙酮溶液,再将川芎嗪溶于聚乳酸丙酮溶液中,形成油相,将油相加入已恒温至20~50℃的含表面活性剂的水相溶液中,两相混合后在20~50℃的温度下搅拌50~90min,使丙酮挥发,即得川芎嗪纳米粒溶液,本发明工艺简单,反应条件温和,制作粒径均匀、分布窄。且所选用的辅料可生物降解,生物相容性好,无毒副作用,市场原料充足。川芎嗪包在纳米粒中,可以稳定而缓慢的释放,可有效的防治术后肠粘连,以及预防术后粘连性肠梗阻。

    一种抗肿瘤多药耐药药物组合物及其应用

    公开(公告)号:CN109394833A

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201811575732.8

    申请日:2018-12-22

    Inventor: 毕蕾 陈卫平

    Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤多药耐药药物组合物,所述的组合物包括丹参总酚酸、丹参总黄酮、人参总皂苷和人参多糖,以及药学上可接受的载体,制备成剂型,其中丹参总酚酸、丹参总黄酮、人参总皂苷和人参多糖配伍剂量重量比为0.5-2:0-1.5:2-4:1-3,并公开了其在制备抗肿瘤多药耐药药物中的应用,所述的肿瘤为肝癌、脑胶质瘤、宫颈癌等。

    一种药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN103919850A

    公开(公告)日:2014-07-16

    申请号:CN201410175947.6

    申请日:2014-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用,所述的组合物包括有效量的丹参总酚酸、人参总皂苷和人参多糖,以及药学上可接受的载体,丹参总酚酸、人参总皂苷和人参多糖配伍剂量重量比为0.5-1.5:0.5-1.5:1-3优选比例为1:1:2。本发明的重要之处是发现了所述的药物组合物具有选择性诱导肿瘤细胞凋亡、显著抑制肿瘤细胞增殖和对人体正常细胞安全、低毒的作用特性。因此,该药物组合物具有制备诱导肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖的抗肿瘤药物的应用前景。

    一种药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN103919850B

    公开(公告)日:2018-02-02

    申请号:CN201410175947.6

    申请日:2014-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用,所述的组合物包括有效量的丹参总酚酸、人参总皂苷和人参多糖,以及药学上可接受的载体,丹参总酚酸、人参总皂苷和人参多糖配伍剂量重量比为0.5‑1.5:0.5‑1.5:1‑3优选比例为1:1:2。本发明的重要之处是发现了所述的药物组合物具有选择性诱导肿瘤细胞凋亡、显著抑制肿瘤细胞增殖和对人体正常细胞安全、低毒的作用特性。因此,该药物组合物具有制备诱导肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖的抗肿瘤药物的应用前景。

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