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公开(公告)号:CN115192588A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202210828847.3
申请日:2022-07-15
IPC: A61K31/702 , A61K31/722 , A61P31/04 , A61P29/00 , A23L33/125
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,提供了几丁寡糖在制备抑制炎症因子风暴、减轻全身性炎症和内毒素血症药物或特医食品中的应用,所述几丁寡糖为聚合度2~10的几丁寡糖单体中的一种或几种的组合物。本发明的几丁寡糖可以显著降低LPS诱导的原代骨髓源性巨噬细胞(BMDMs)和Raw264.7细胞炎症因子TNF‑α、IL‑6和IL‑1β的分泌,并显著降低LPS诱导的C57BL/6小鼠的全身性炎症反应,减轻LPS所致内毒素血症小鼠的死亡率,表明几丁寡糖可以进一步开发为抑制炎症因子风暴、减轻全身性炎症和内毒素血症的药物或特医食品。
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公开(公告)号:CN114869886A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210041972.X
申请日:2022-01-14
IPC: A61K31/443 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了他尼氟酯在帕金森病防治中的应用。他尼氟酯在制备预防和/或治疗帕金森病的药物中的应用。本发明筛选出的他尼氟酯可以与ASCT2结合。同样的,他尼氟酯可以抑制小鼠星形胶质细胞摄取谷氨酰胺,降低LPS/ATP诱导后caspase‑1、IL‑1β的表达水平。他尼氟酯可改善亚急性MPTP帕金森病模型小鼠的运动能力,逆转小鼠中脑黑质致密部多巴胺能神经元丢失、抑制星形胶质细胞的过度增殖与活化。以上结果提示他尼氟酯可作为治疗药物应用于帕金森病的预防和治疗。
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公开(公告)号:CN109453117A
公开(公告)日:2019-03-12
申请号:CN201811255879.9
申请日:2018-10-26
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种强心苷类活性化合物的脂质体制剂,该脂质体以氢化大豆卵磷脂、聚乙二醇化磷脂和胆固醇作为脂质材料,首先制备空白脂质体,再利用硫酸铵梯度法主动载药。制备的载药脂质体生物相容性良好,粒径为120-240nm,且分布均匀。脂质体可以延长强心苷类活性化合物在体内的循环时间,降低给药次数,并能够利用肿瘤组织的高渗透长滞留效应提高肿瘤组织中的药物浓度,减少对其他组织器官,尤其是心脏的毒副作用,提高强心苷类活性化合物的抗肿瘤效果和临床适应性。
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公开(公告)号:CN114869886B
公开(公告)日:2023-01-03
申请号:CN202210041972.X
申请日:2022-01-14
IPC: A61K31/443 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了他尼氟酯在帕金森病防治中的应用。他尼氟酯在制备预防和/或治疗帕金森病的药物中的应用。本发明筛选出的他尼氟酯可以与ASCT2结合。同样的,他尼氟酯可以抑制小鼠星形胶质细胞摄取谷氨酰胺,降低LPS/ATP诱导后caspase‑1、IL‑1β的表达水平。他尼氟酯可改善亚急性MPTP帕金森病模型小鼠的运动能力,逆转小鼠中脑黑质致密部多巴胺能神经元丢失、抑制星形胶质细胞的过度增殖与活化。以上结果提示他尼氟酯可作为治疗药物应用于帕金森病的预防和治疗。
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公开(公告)号:CN107595843A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201710933516.5
申请日:2017-10-10
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/4375 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61P3/10 , C07D461/00
Abstract: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及通式(I)所示的一类衍生物以及含有该类衍生物的药物组合物在制备治疗2型糖尿病药物中的用途。所述化合物具有保护胰岛β细胞凋亡的作用,可用于2型糖尿病的治疗。
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