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公开(公告)号：CN113117048A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110378011.3
申请日：2021-04-08
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K38/12 , A61K31/137 , A61P31/04
Abstract: 抗多发性硬化症药Fty720与多粘菌素系统在抗肺炎克雷伯杆菌中的应用，其属于药物制备的技术领域。Fty720是中药冬虫夏草提取物中具有免疫抑制作用的成分ISP‑I改造而成，用于治疗多发性硬化症，具有良好耐受性及低副作用。本发明发现Fty720具有显著逆转肺炎克雷伯杆菌多粘菌素耐药作用，低剂量Fty720能使多粘菌素抗肺炎克雷伯杆菌的MIC>16μg/mL降至MIC=0.0625μg/mL，使肺炎克雷伯杆菌对多粘菌素敏感性增大256倍,在动物体内水平同样表现出良好的协同抗耐药菌作用，能够显著延长细菌感染下小鼠的生存周期，具有重要的试剂应用价值。
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公开(公告)号：CN119367543A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411553602.X
申请日：2024-11-02
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了And‑1表达促进剂在制备防治溃疡性结肠炎的药物中的应用。本发明发现，And‑1表达水平在溃疡性结肠炎中显著下降，敲除或沉默And‑1会明显加重溃疡性结肠炎，过表达And‑1可以明显改善溃疡性结肠炎。本领域技术人员据此可以确定，And‑1表达促进剂可以用于制备防治溃疡性结肠炎的药物，And‑1基因或蛋白可以作为药物作用靶点用于筛选发现防治溃疡性结肠炎的药物以及用于筛选发现溃疡性结肠炎诊断、治疗或预后的标志物；其中，And‑1表达促进剂指促进And‑1表达的物质，可以为促进And‑1表达的核苷酸序列或含有该核苷酸序列的载体，也可以为促进And‑1表达的小分子化合物、多肽或多糖。
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公开(公告)号：CN108785296A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810808012.5
申请日：2018-07-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/194 , A61K31/19 , A61P31/14 , A61P31/16
CPC classification number: A61K31/194 , A61K31/19 , A61P31/14 , A61P31/16
Abstract: 二萜类化合物在制备抗病毒药物中的应用，其属于药物筛选的技术领域。该类化合物应用于制备抗单股正链小RNA病毒家族的药物，单股正链小RNA病毒家族包括引起感冒的鼻病毒、引起小儿手足口病的肠病毒EV71、柯萨奇病毒A16以及寨卡病毒、黄热病毒、丙型肝炎病毒等人类病毒感染，也可在引起动物口蹄疫等疫病的同类病毒感染药物中的应用。化合物F21‑1对EV71病毒、CA16病毒和鼻病毒的半数抑制浓度分别为53.46μM、50.26μM和53.53μM；化合物F21‑2对EV71病毒、CA16病毒和鼻病毒的半数抑制浓度分别为30.25μM、32.47μM和23.03μM。该二萜类化合物在制备抗病毒药物中的应用，具有疗效可靠，无毒副作用、资源丰富、价格低廉等优点。
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公开(公告)号：CN113117048B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202110378011.3
申请日：2021-04-08
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K38/12 , A61K31/137 , A61P31/04
Abstract: 抗多发性硬化症药Fty720与多粘菌素系统在抗肺炎克雷伯杆菌中的应用，其属于药物制备的技术领域。Fty720是中药冬虫夏草提取物中具有免疫抑制作用的成分ISP‑I改造而成，用于治疗多发性硬化症，具有良好耐受性及低副作用。本发明发现Fty720具有显著逆转肺炎克雷伯杆菌多粘菌素耐药作用，低剂量Fty720能使多粘菌素抗肺炎克雷伯杆菌的MIC>16μg/mL降至MIC=0.0625μg/mL，使肺炎克雷伯杆菌对多粘菌素敏感性增大256倍,在动物体内水平同样表现出良好的协同抗耐药菌作用，能够显著延长细菌感染下小鼠的生存周期，具有重要的试剂应用价值。
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公开(公告)号：CN113135958A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110378013.2
申请日：2021-04-08
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07F9/6506 , A61K31/675 , A61P31/04
Abstract: 氮杂环卡宾硒‑金化合物在制备抗耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌感染新型抗菌药物中的应用，其属于药物制备的技术领域。氮杂环卡宾硒‑金化合物以含硒的咪唑类氮杂环卡宾硒取代金诺芬结构中的硫糖配体，氮杂环卡宾硒‑金化合物中Au‑Se的反应活性高于Au‑S键，可在一定程度上避免金诺芬结构中的Au‑S键易被还原性硫醇破坏，在未达到靶点前被代谢而产生毒副作用的问题。体外抗菌活性显示化合物H7和H8抑制耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的IC50为3.34和4.67μM，MIC均为10μM，MBC为20μM。动物体内给药同样表现出良好的抗耐药菌作用，能够显著延长耐药菌感染下小鼠的生存时间，具有重要的实际应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113116874A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110379670.9
申请日：2021-04-08
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/137 , A61P31/04
Abstract: 一种抗多发性硬化症药Fty720在抗耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌中的应用，其属于药物制备的技术领域。Fty720是中药冬虫夏草提取物中具有免疫抑制作用的成分ISP‑I改造而成，用于治疗多发性硬化症，具有良好耐受性及低副作用。本发明首次发现其对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌具有良好的抗菌作用，其抑菌IC50为4.153μg/mL，MIC为6μg/mL，MBC为12μg/mL，动物体内给药表现出良好的抗耐药菌作用，能够显著延长耐药菌感染下小鼠的生存期，具有重要的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN113135958B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202110378013.2
申请日：2021-04-08
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07F9/6506 , A61K31/675 , A61P31/04
Abstract: 氮杂环卡宾硒‑金化合物在制备抗耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌感染新型抗菌药物中的应用，其属于药物制备的技术领域。氮杂环卡宾硒‑金化合物以含硒的咪唑类氮杂环卡宾硒取代金诺芬结构中的硫糖配体，氮杂环卡宾硒‑金化合物中Au‑Se的反应活性高于Au‑S键，可在一定程度上避免金诺芬结构中的Au‑S键易被还原性硫醇破坏，在未达到靶点前被代谢而产生毒副作用的问题。体外抗菌活性显示化合物H7和H8抑制耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的IC50为3.34和4.67μM，MIC均为10μM，MBC为20μM。动物体内给药同样表现出良好的抗耐药菌作用，能够显著延长耐药菌感染下小鼠的生存时间，具有重要的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN108785296B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201810808012.5
申请日：2018-07-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/194 , A61K31/19 , A61P31/14 , A61P31/16
Abstract: 二萜类化合物在制备抗病毒药物中的应用，其属于药物筛选的技术领域。该类化合物应用于制备抗单股正链小RNA病毒家族的药物，单股正链小RNA病毒家族包括引起感冒的鼻病毒、引起小儿手足口病的肠病毒EV71、柯萨奇病毒A16以及寨卡病毒、黄热病毒、丙型肝炎病毒等人类病毒感染，也可在引起动物口蹄疫等疫病的同类病毒感染药物中的应用。化合物F21‑1对EV71病毒、CA16病毒和鼻病毒的半数抑制浓度分别为53.46μM、50.26μM和53.53μM；化合物F21‑2对EV71病毒、CA16病毒和鼻病毒的半数抑制浓度分别为30.25μM、32.47μM和23.03μM。该二萜类化合物在制备抗病毒药物中的应用，具有疗效可靠，无毒副作用、资源丰富、价格低廉等优点。
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公开(公告)号：CN110638824A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201911092942.6
申请日：2019-11-11
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61P1/16
Abstract: 野黄芩苷及其类似物作为AQP-8调节剂在制备治疗胆结石药物中的应用，其属于中药提取及应用的技术领域。野黄芩苷及其类似物作为AQP-8新型调节剂，通过上调AQP-8在肝脏的表达与活性功能，用于有效治疗胆结石和胆汁淤积等，其具有疗效可靠，无毒副作用、资源丰富、价格低廉等优点。
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公开(公告)号：CN108379255A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810442702.3
申请日：2018-05-10
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/04
Abstract: 异戊烯化黄酮在制备抗耐碳青霉烯类革兰氏阴性菌药物中的应用，其属于药物应用的技术领域。6,8-二异戊烯金雀异黄素为金雀异黄素在6、8位进行异戊烯的取代，金雀异黄素具有良好的抗癌、抗氧化作用。6,8-二异戊烯金雀异黄素在现有技术中，报道对革兰氏阳性黄金葡萄球菌等普通菌种有抑制作用，并且黄金葡萄球菌等同样会被碳青霉烯类抗生素抑制。本发明中发现了6,8-二异戊烯金雀异黄素的新应用，应用于抗耐碳青霉烯类革兰氏阴性菌的药物中，并且6,8-二异戊烯金雀异黄素的最低抑菌浓度达到5μg/ml。具有疗效可靠，无毒副作用、资源丰富、价格低廉等优点。
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