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公开(公告)号：CN111551961B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202010539648.1
申请日：2020-06-12
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种基于多波长激光雷达的云凝结核数浓度垂直廓线反演方法，该方法包括利用多波长激光雷达探测气溶胶光学参数；利用探空修正相对湿度对气溶胶光学参数的影响；选择双模态对数正态分布的气溶胶模型，建立考虑气溶胶粒子形状的T‑matrix散射模型；建立不同类型气溶胶的气溶胶光学参数与谱分布参数之间相关联的查找表；基于激光雷达探测到的气溶胶光学参数通过查找表得到对应的谱分布参数值，通过临界活化半径计算得到云凝结核数浓度垂直廓线的结果。优点：提高不同类型气溶胶和不同相对湿度条件下云凝结核数浓度垂直廓线反演的准确性，实现云凝结核数浓度垂直廓线的自动反演，为改进气候模式中云凝结核数浓度的参数化方案提供更准确的观测资料。
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公开(公告)号：CN115463141A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202211207867.5
申请日：2022-09-30
IPC: A61K31/7032 , A61P27/16
Abstract: 本发明属于药物用途技术领域。具体涉及一种神经节苷脂GM1在制备用于预防、缓解或治疗听力损伤的药物中的用途。本发明的神经节苷脂GM1能够直接改善由化疗药物如铂类药物、紫杉醇、或紫杉醇联合铂类药物引起的听力损伤，尤其是由毛细胞损伤导致的听力损伤，从而有效提高癌症患者化疗之后的生活质量。本发明的神经节苷脂GM1，还对噪音性耳聋患者、老年性耳聋患者、以及由于药物副作用导致的听力损伤患者中，尤其是由毛细胞的损伤导致的听力损伤，具有预防、缓解或治疗作用，从而提高患者的生活质量。
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公开(公告)号：CN109852685B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN201910127815.9
申请日：2019-02-18
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了一种HPR1的基因突变体及其与常染色体显性非综合征型耳聋之间的关系，耳聋相关的突变位点为HPR1基因编码区第547位核苷酸C突变为G，导致翻译后第183位氨基酸由L突变为V(c.547C>G，p.L183V)。本发明公开了HPR1基因突变体在制备耳聋诊断试剂中的应用以及一种耳聋检测的诊断试剂盒。本发明通过对耳聋病家族成员进行外显子组测序分析和动物实验验证，发现HPR1与耳聋发生具有显著的相关性，是遗传性耳聋发生的重要诱因，可以用于临床耳聋病人的早期诊断，并为耳聋的早期干预和治疗提供理论依据。
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公开(公告)号：CN111944835B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201910396728.3
申请日：2019-05-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/66 , C12N15/85 , C12N15/89 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种由突变型GABRG2转基因诱导的癫痫斑马鱼模型构建方法，以斑马鱼作为模式动物，通过将突变人GABRG2基因转入斑马鱼使其成为具有癫痫表型的斑马鱼系，该斑马鱼系可用于研究GABRG2突变与癫痫发病机制的关系，并用于抗癫痫药物筛选。
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公开(公告)号：CN119564856A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411285521.6
申请日：2024-09-13
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/351 , A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P9/14 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P43/00
Abstract: 本发明首次发现N‑乙酰神经氨酸丙酮酸裂解酶(N‑Acetylneuraminate lyase，NPL)与血管或淋巴管内皮细胞新生及发育高度相关。本发明研究结果表明上调N‑乙酰神经氨酸丙酮酸裂解酶的表达可以促进血管或淋巴管的腔化，缓解管腔狭窄；下调N‑乙酰神经氨酸丙酮酸裂解酶表达或抑制N‑乙酰神经氨酸丙酮酸裂解酶活性可以抑制血管或淋巴管的腔化，使血管闭合甚至缺失。提示N‑乙酰神经氨酸丙酮酸裂解酶可以作为管腔狭窄疾病及血管过度增生病变的治疗靶点，指导相关药物的开发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113546176B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202110735238.9
申请日：2021-06-30
Applicant: 南通大学
IPC: A61K47/54 , A61K31/444 , A61P27/02 , A61P9/10 , C07D213/82 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种特异性用于抑制眼内血管新生药物合成方法，包括以下步骤：(1)将1eq的阿帕替尼和1eq的大黄酸加入到反应瓶中，再加入100ml二氯甲烷溶解；(2)待上述反应体系降至常温，依次加入1.1eq的1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和1.1eq 1‑羟基苯并三唑，加料完毕后，反应体系在常温下搅拌10小时；(3)向反应体系中加入水猝灭反应，用50ml乙酸乙酯萃取，通过100ml的有机相用饱和NaCl洗涤，再经无水NaSO4干燥、过滤，脱除溶剂后得到产物。本发明的有益效果为：可以特异性靶向眼睛，抑制眼睛新生血管形成，达到预防或治疗眼睛血管生成相关疾病的效果。
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公开(公告)号：CN115463141B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202211207867.5
申请日：2022-09-30
IPC: A61K31/7032 , A61P27/16
Abstract: 本发明属于药物用途技术领域。具体涉及一种神经节苷脂GM1在制备用于预防、缓解或治疗听力损伤的药物中的用途。本发明的神经节苷脂GM1能够直接改善由化疗药物如铂类药物、紫杉醇、或紫杉醇联合铂类药物引起的听力损伤，尤其是由毛细胞损伤导致的听力损伤，从而有效提高癌症患者化疗之后的生活质量。本发明的神经节苷脂GM1，还对噪音性耳聋患者、老年性耳聋患者、以及由于药物副作用导致的听力损伤患者中，尤其是由毛细胞的损伤导致的听力损伤，具有预防、缓解或治疗作用，从而提高患者的生活质量。
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公开(公告)号：CN113620932B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202110737699.X
申请日：2021-06-30
Applicant: 南通大学
IPC: C07D403/06 , A61K47/54 , A61K31/404 , A61P27/02
Abstract: 本发明提供了一种特异性用于治疗眼睛血管新生药物的制备方法，包括以下步骤：(1)将1eq的舒尼替尼和1eq的大黄酸加入到反应瓶中，加入100ml二氯甲烷溶解；(2)待上述反应体系降温至常温，依次加入1.1eq的1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和1.1eq1‑羟基苯并三唑，加料完毕后，反应体系在常温下搅拌10小时；(3)向反应体系中加入水猝灭反应，用乙酸乙酯50ml萃取，有机相用饱和NaCl 100ml洗涤，再经无水NaSO4干燥、过滤，脱除溶剂后得到产物。本发明的有益效果为：本发明的改造药物可以特异性靶向眼睛，抑制眼睛新生血管形成，从而达到预防或治疗眼睛血管生成相关疾病的效果。
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公开(公告)号：CN110904210B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN201911164469.8
申请日：2019-11-25
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种常染色体显性Dnajc17基因突变体及其应用和诊断试剂盒、诊断基因芯片，突变体的突变位点为人第15号染色体上Dnajc17基因编码区第401位核苷酸A突变为C（c.401A>C），导致其蛋白质序列第134个氨基酸由谷氨酸E突变为丙氨酸A（p.E134A）。本发明通过对耳聋病家族成员进行外显子组测序分析和动物实验验证，发现Dnajc17与耳聋发生具有显著的相关性，是遗传性耳聋发生的重要诱因，本发明为耳聋疾病的早期诊断和早期干预治疗提供了诊断试剂盒和诊断基因芯片，具有较大的临床应用价值，该诊断试剂盒和诊断基因芯片可以用于筛选耳聋疾病的高危人群。
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公开(公告)号：CN111944835A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201910396728.3
申请日：2019-05-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/66 , C12N15/85 , C12N15/89 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种由突变型GABRG2转基因诱导的癫痫斑马鱼模型构建方法，以斑马鱼作为模式动物，通过将突变人GABRG2基因转入斑马鱼使其成为具有癫痫表型的斑马鱼系，该斑马鱼系可用于研究GABRG2突变与癫痫发病机制的关系，并用于抗癫痫药物筛选。
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