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公开(公告)号：CN116942691A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310214835.6
申请日：2023-03-08
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/7088 , A61P25/00 , A61P25/02
Abstract: 本发明提供miR‑20b‑5p在制备促进神经再生和修复神经损伤药物及神经移植物中的应用，涉及生物医学技术领域，本申请中通过体外培养原代SCs细胞，转染miR‑20b‑5p mimic，可以显著促进SCs迁移及与DRG神经元共培养后的髓鞘形成。本发明所述miR‑20b‑5p可以通过调节SCs迁移和成髓鞘参与周围神经损伤修复，有助于更好地理解miRNA在神经损伤修复过程中的重要作用，并为神经损伤后的治疗提供新的靶点。
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公开(公告)号：CN115554316A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211205750.3
申请日：2022-09-30
Applicant: 南通大学
Abstract: 本申请公开了皮肤前体细胞诱导的施万细胞来源的囊泡（SKP‑SC‑EVs）在制备治疗帕金森病的产品中的应用，其中SKP‑SC‑EVs在鱼藤酮或MPP+诱导的细胞损伤中SKP‑SC‑EVs具有保护作用，在MPTP诱导的小鼠帕金森病模型中，采用鼻腔滴注的方法给予SKP‑SC‑EVs，可以改善小鼠运动能力和嗅觉功能恢复，该产品可用于研究和治疗帕金森病。
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公开(公告)号：CN112301033A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011328557.X
申请日：2020-11-24
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供一种miR‑30a‑5p及其在促进神经再生和修复周围神经损伤方面的应用，所述miR‑30a‑5p为周围神经损伤修复的分子靶点，用于制备促进神经再生和修复神经损伤的药物。其在促进DRG神经元轴突再生和周围神经损伤修复方面的应用包括如下验证步骤：S1、培养原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p促进DRG神经元轴突生长情况；S2、培养原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p促进DRG神经元轴突再生情况；S3、提取原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p抑制NRP1 mRNA和蛋白表达情况。本发明以miR‑30a‑5p作为分子干预靶点，过表达miR‑30a‑5p，促进DRG神经元轴突的生长与再生。本发明利用微流体在体外DRG神经元，转染miR‑30a‑5p mimic，可以显著促进原代培养的DRG神经元轴突的生长与再生。
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公开(公告)号：CN109916800A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910270971.0
申请日：2019-04-04
Applicant: 南通大学
IPC: G01N15/08
Abstract: 本发明公开了一种测量房间颗粒物渗透系数的方法，包括：获取所述房间的空气体积数据V；检测并持续记录所述房间内的颗粒物的浓度Cin，检测并持续记录所述房间外的颗粒物浓度Cout；根据房间内空气体积数据V、所述房间内的颗粒物的浓度Cin以及房间外的颗粒物浓度Cout，根据公式Ⅰ进行计算处理得到颗粒物渗透系数p；其中，k为自然沉降系数，Q为房间内新风量，Qc为空气净化器的风量。该测量房间颗粒物渗透系数的方法和系统，通过直接检测房间内外颗粒物浓度以及房间内CO2浓度，然后经过计算得到房间颗粒物渗透系数，简化检测方法，使得检测过程更加便利且检测结果更加准确。
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公开(公告)号：CN116473991A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310661001.X
申请日：2023-06-06
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/713 , A61P25/02 , A61K45/00 , A61L27/54
Abstract: 本发明公开了miR‑143‑3p在制备周围神经损伤修复药物或材料中的应用。本发明研究结果显示过表达miR‑143‑3p可以显著促进神经损伤后轴突再生。本发明利用微流控装置体外培养运动神经元，转染miR‑143‑3p mimic可以显著促进原代培养的运动神经元轴突生长与再生。在体实验结果显示miR‑143‑3p mimic促进周围神经损伤后轴突再生。miR‑143‑3p可以通过调节运动神经元轴突生长参与周围神经损伤修复，有助于更好地理解miRNA在神经损伤修复过程中的重要作用，并为神经损伤后的治疗提供新的靶点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114592053A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210372488.5
申请日：2022-04-11
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K31/7088 , A61P25/02 , A61P9/14 , C12N5/10 , C12N15/87
Abstract: 本发明提供一种miR‑30a‑5p作为血管损伤修复分子靶点的应用，涉及生物制药技术领域，本发明以miR‑30a‑5p及miR‑30a‑5p mimics作为分子干预靶点，过表达miR‑30a‑5p，提高HUVECs的活力、迁移与成管能力。本发明在体外培养HUVECs，转染miR‑30a‑5p mimic，可以显著提高HUVECs的活力、迁移与成管能力。本发明提供的miR‑30a‑5p可以通过调节血管内皮细胞的活力、迁移与成管参与血管损伤修复，有助于更好地理解miRNA在血管损伤修复过程中的重要作用，并为血管损伤后的治疗提供新的靶点。
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公开(公告)号：CN112951810A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110140717.6
申请日：2021-02-02
Applicant: 南通大学
IPC: H01L25/065 , G01R31/26 , G01N25/20
Abstract: 本发明提供了一种交错堆叠DDR模组，包括：一基板；一多芯片交错堆叠结构，由多个芯片交错堆叠而成，其中，多芯片交错堆叠结构通过第一粘着层与所述基板连接，所述多芯片交错堆叠结构各个芯片之间通过第二粘着层连接；以及一封装体，包覆所述多芯片交错堆叠结构。本发明还提供了一种交错堆叠DDR模组的热分析方法，该方法通过改变堆叠芯片之间的交叠长度来改变交叠接触区的热阻，进而提高传热路径上散热能力，降低芯片结温，提高三维封装散热可靠性。
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公开(公告)号：CN112402697A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011335758.2
申请日：2020-11-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了皮肤前体细胞诱导的施万细胞(SKP‑SCs)来源的囊泡(EVs)，包括外泌体等在构建组织工程神经移植物中的应用。本发明采用组织工程的方法，利用Matrigel基质胶结合SKP‑SCs来源‑EVs构建了组织工程神经移植物用于修复周围神经缺损。本发明既克服了自体神经移植或获取施万细胞造成二次伤害的缺点，又避免同种异体细胞移植的免疫原性，通过EVs释放的促进神经再生的生物活性因子建立有利于轴突再生的微环境，以达到神经快速再生并功能恢复的理想目标，为临床治疗提供可行方案。
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公开(公告)号：CN111304251A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010170209.8
申请日：2020-03-12
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/89 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种斑马鱼难治性癫痫模型的构建方法，将第282位脯氨酸密码子突变为丝氨酸的突变人GABRG2基因转入斑马鱼使其成为具有难治性癫痫表型的斑马鱼系。本发明为斑马鱼难治性癫痫模型的建立提供了有效的方法依据，同时也为癫痫病理研究和抗癫痫药物筛选研究提供了重要的工具，具有较大的基础和临床研究应用价值。
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公开(公告)号：CN116473991B
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202310661001.X
申请日：2023-06-06
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/713 , A61P25/02 , A61K45/00 , A61L27/54
Abstract: 本发明公开了miR‑143‑3p在制备周围神经损伤修复药物或材料中的应用。本发明研究结果显示过表达miR‑143‑3p可以显著促进神经损伤后轴突再生。本发明利用微流控装置体外培养运动神经元，转染miR‑143‑3p mimic可以显著促进原代培养的运动神经元轴突生长与再生。在体实验结果显示miR‑143‑3p mimic促进周围神经损伤后轴突再生。miR‑143‑3p可以通过调节运动神经元轴突生长参与周围神经损伤修复，有助于更好地理解miRNA在神经损伤修复过程中的重要作用，并为神经损伤后的治疗提供新的靶点。
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