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公开(公告)号：CN103073423B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310014943.5
申请日：2013-01-16
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种精馏集成技术分离丙酸甲酯—甲醇—水体系的方法，包括原料液从所述萃取精馏塔T1的下部进入塔内，与萃取剂S1逆向接触，进行萃取萃取精馏；萃取精馏塔T1塔釜得到丙酸甲酯和水的混合物，将该混合物送至萃取精馏塔T2进一步回收丙酸甲酯；以S2为萃取剂，与来自萃取精馏塔T1的丙酸甲酯和水的混合物在萃取精馏塔T2中进行萃取精馏；萃取精馏塔T2塔顶得到丙酸甲酯，取精馏塔T2塔釜得到二甘醇与水的混合物送至溶剂回收塔T3，再将得到的二甘醇和水分别送至萃取精馏塔T2和萃取精馏塔T1与新鲜萃取剂混合后循环使用。本发明能有效的分离丙酸甲酯-甲醇-水体系，所用萃取剂均可循环再生利用，损耗低。
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公开(公告)号：CN115557935A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211266515.7
申请日：2022-10-17
Applicant: 南通大学
IPC: C07D401/14 , C08K5/3492
Abstract: 本发明公开了一种受阻胺类光稳定剂的制备方法，是以1,3,5‑三氯‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮、N‑(1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基)‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺和氢氧化钠为原料，在催化剂和溶剂存在的条件下，在一定温度下反应制得受阻胺类光稳定剂1,3,5‑三(N‑(1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基)‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺基)‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮。本发明采用1,3,5‑三氯‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮、N‑(1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基)‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺和氢氧化钠为原料合成制得受阻胺类光稳定剂1,3,5‑三(N‑(1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基)‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺基)‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮，分离提纯过程简单，反应时间短，产品收率高，产品的收率达到90％以上，产品纯度高，能耗低，环境污染小，成本低，是实现工业化制备的较理想的工艺。
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公开(公告)号：CN108047255A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711333777.X
申请日：2017-12-14
Applicant: 南通大学
IPC: C07D519/00 , C07D471/04 , C07D471/10 , C09K11/06
CPC classification number: C07D519/00 , C07B2200/07 , C07D471/04 , C07D471/10 , C09K11/06 , C09K2211/1029
Abstract: 本发明公开了一种新化合物Ⅰ及制备方法和用途，以邻菲罗啉为起始原料，经氧化反应、格氏反应和Friedel‑Crafts酰基化反应合成得到了乙酰基氮杂螺二芴，再与2‑氨基吡啶‑3‑甲醛通过Friedlander反应合成目标产物2'‑(1,8‑二氮杂萘‑2‑基)螺[环戊二烯并[1,2‑b：5,4‑b']二吡啶‑5,9'‑芴]。本发明在4,5‑二氮杂‑9,9'‑螺二芴上引入1,8‑二氮杂萘，通过多步反应，制备得到了产品，方法简便、易操作，产品熔点：＞300℃，收率高。
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公开(公告)号：CN107973794A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711333763.8
申请日：2017-12-14
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/10 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种新化合物Ⅴ及其制备方法。以1,10-菲罗啉为起始原料，经氧化反应、格氏反应，再脱水环化得到4,5-二氮杂-9,9'-螺二芴（DSBF），再通过傅克酰基化反应合成乙酰基氮杂螺二芴，最后与2-氨基-4'-氯二苯甲酮经friedlander缩合合成目标产物2'-[4-(4-氯苯基)喹啉-2-基]螺[环戊二烯并[1,2-b:5,4-b']二吡啶-5,9'-芴]。本发明在4,5-二氮杂-9,9'-螺二芴上引入喹啉环，通过多步反应，制备得到了产品，方法简便、易操作，产品熔点：＞300℃，收率高。
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公开(公告)号：CN103483192B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310451700.8
申请日：2013-01-16
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种丙酸甲酯-甲醇-水体系的高收率分离方法，包括原料液从所述萃取精馏塔T1的下部进入塔内，与萃取剂S1逆向接触，进行萃取精馏；萃取精馏塔T1塔釜得到丙酸甲酯和水的混合物，将该混合物送至萃取精馏塔T2进一步回收丙酸甲酯；以S2为萃取剂，与来自萃取精馏塔T1的丙酸甲酯和水的混合物在萃取精馏塔T2中进行萃取精馏；萃取精馏塔T2塔顶得到丙酸甲酯，取精馏塔T2塔釜得到二甘醇与水的混合物送至溶剂回收塔T3，再将得到的二甘醇和水分别送至萃取精馏塔T2和萃取精馏塔T1与新鲜萃取剂混合后循环使用。本发明能有效的分离丙酸甲酯-甲醇-水体系，所用萃取剂均可循环再生利用，损耗低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108218748A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810045916.7
申请日：2018-01-17
Applicant: 南通大学
IPC: C07C319/12 , C07C323/25 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07C319/12 , C07C17/12 , C07C41/01 , C07C45/00 , C07C45/64 , C07C323/25 , C09K11/06 , G01N21/6402 , C07C47/57 , C07C47/575 , C07C43/20 , C07C25/22
Abstract: 本发明涉及荧光探针领域，特别涉及一种芘类巯基乙胺席夫碱Al3+荧光探针的制备及应用，具体结构式如下：该荧光探针可在CH3OH‑H2O(95:5，v/v，TRIS 10mmol/L，pH＝7.40)溶液中识别Al3+,优点是：在与其他离子竞争中呈现出优异的选择性；具有较高的荧光传感性质；检测限低；检测灵敏度高，荧光量子产率高。
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公开(公告)号：CN105130779B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201510474888.7
申请日：2015-08-06
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种分离丁酮、乙酸乙酯与异丙醇水溶液的装置及方法，所述装置包括第一闪蒸塔（B1）与第二闪蒸塔（B2），第一萃取精馏塔（C1）与第二萃取精馏塔（C3），第一减压精馏塔（C2）与第二减压精馏塔（C4），以及第一混合器（M1）、第二混合器（M2）与第三混合器（M3）等。将含丁酮5‑7wt%、乙酸乙酯1‑5 wt %、异丙醇3‑8 wt %的有机废水通过管线送入第一闪蒸塔（B1）经处理后依次经过各个分离装置完成所需步骤。本发明具有分离效果高，能耗低，生产成本低廉等特点，具有较好的经济效益与环境效益。
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公开(公告)号：CN103755924A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310744872.4
申请日：2013-12-27
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种溴化环氧树脂阻燃剂的生产方法，其步骤如下：S1.将环氧氯丙烷与四溴双酚A加入低聚反应釜中，在改性复合催化剂的催化下开环反应；S2.向低聚反应釜中加入氢氧化钠进行闭环反应；S3.向低聚反应釜先后加入甲苯溶剂和水，搅拌后，分离；S4.将低聚反应产物中甲苯溶剂脱除；S5.向高聚反应釜中投入复合引发剂和四溴双酚A，在惰性气体下进行高聚反应。S6.对高聚物进行冷却、固化、粉碎、筛分、包装。本发明采用合适的催化剂，抑制了副反应，使得反应原料配比接近理论值，节省原料。闭环反应不需加入甲苯溶剂，提高了效率，简化了操作。甲苯回收与高聚反应在同一设备中进行，避免了低聚物反复升、降温过程，即节约了能源又简化了生产流程。
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公开(公告)号：CN103483192A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310451700.8
申请日：2013-01-16
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种丙酸甲酯-甲醇-水体系的高收率分离方法，包括原料液从所述萃取精馏塔T1的下部进入塔内，与萃取剂S1逆向接触，进行萃取萃取精馏；萃取精馏塔T1塔釜得到丙酸甲酯和水的混合物，将该混合物送至萃取精馏塔T2进一步回收丙酸甲酯；以S2为萃取剂，与来自萃取精馏塔T1的丙酸甲酯和水的混合物在萃取精馏塔T2中进行萃取精馏；萃取精馏塔T2塔顶得到丙酸甲酯，取精馏塔T2塔釜得到二甘醇与水的混合物送至溶剂回收塔T3，再将得到的二甘醇和水分别送至萃取精馏塔T2和萃取精馏塔T1与新鲜萃取剂混合后循环使用。本发明能有效的分离丙酸甲酯-甲醇-水体系，所用萃取剂均可循环再生利用，损耗低。
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