公开(公告)号：CN118146218A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202410151334.2

申请日：2024-02-02

Applicant: 南通大学附属医院 ,  南通大学

Inventor： 缪捷飞 ,  吕丽婷 ,  凌勇 ,  孙甜甜 ,  谢旭东 ,  马一凡 ,  郑宏威 ,  高歌 ,  王思佳

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一类新型β‑咔啉‑氰基异黄酮化合物及其制备方法与应用，β‑咔啉‑氰基异黄酮化合物具有通式Ⅰ所示结构：#imgabs0#R选自H、NO2、NH2、N(Me)2、N(Ph)2中的一种；X选自NMe、O、S、Se中的一种。本发明公开的β‑咔啉‑氰基异黄酮化合物表现出优异的光动力特性，同时对肿瘤细胞具有较好的细胞毒性和光动力治疗活性，有利于对肿瘤组织和细胞增殖进行选择性的抑制作用，进而对于实体肿瘤的治疗具有重要应用意义。

公开(公告)号：CN119874605A

公开(公告)日：2025-04-25

申请号：CN202411954268.9

申请日：2024-12-27

Applicant: 南通大学

Inventor： 凌勇 ,  罗宁宁 ,  贾兹涵 ,  许可 ,  袁芷菲 ,  刘功清 ,  赵学豪 ,  蒋杨阳 ,  王凯 ,  马一凡

IPC: C07D211/58 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4545

Abstract: 本发明的实施例提供一种苯甲酰基哌啶基哌啶衍生物及其制备方法与应用，属于药物制备技术领域。本发明提供的苯甲酰基哌啶基哌啶衍生物具有通式I所示的结构式：#imgabs0#其中，R选自H、C1‑C3烷基、单取代卤素基团基和双取代卤素基团基中的一种。该发明化合物苯甲酰基哌啶基哌啶衍生物可用于制备用于抑制盘状蛋白结构域受体活性的药物，或用于制备用于治疗和/或预防恶性肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN118994153A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411099645.5

申请日：2024-08-12

Applicant: 南通大学

Inventor： 凌勇 ,  蒋杨阳 ,  王凯 ,  马一凡 ,  季栋梁 ,  刘功清 ,  王德智 ,  贾兹涵 ,  李洋阳

IPC: C07D471/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/437

Abstract: 本发明属于药物领域，公开了一类β‑咔啉萘醌衍生物及其制备方法和医药用途。将β‑咔啉芳杂环与1,2‑萘醌‑4‑磺酸钠进行偶联，从而设计并合成出具有醌结构的新型β‑咔啉类衍生物，结构式如通式1所示。本发明提供的β‑咔啉萘醌衍生物选择性地对肝癌、乳腺癌、结肠癌、肺癌等多种肿瘤细胞增殖都具有强烈的抑制效果，而对正常细胞损伤较小，可作为活性成分应用于治疗和/或预防恶性肿瘤的药物的制备。

公开(公告)号：CN119823027A

公开(公告)日：2025-04-15

申请号：CN202411954271.0

申请日：2024-12-27

Applicant: 南通大学

Inventor： 凌勇 ,  许可 ,  袁芷菲 ,  赵学豪 ,  罗宁宁 ,  刘功清 ,  蒋杨阳 ,  贾兹涵 ,  王凯 ,  马一凡

IPC: C07D211/58 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4545

Abstract: 本发明属于药物制备技术领域，公开了一种哌啶基哌啶修饰的β‑咔啉开环化合物及其制备方法与应用。β‑咔啉开环化合物具有通式I所示的结构式：#imgabs0#其中，R1为H、C1‑C3烷基、甲氧基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、单取代卤素基团、双取代卤素基团和三取代甲氧基中的一种，R2选自H、C1‑C3烷基和甲氧基中的一种。本发明提供的β‑咔啉开环化合物可用于制备用于抑制盘状蛋白结构域受体活性的药物，或用于制备用于治疗和/或预防恶性肿瘤的药物。